「精密医療サプライチェーン物流のグローバル市場予測(2025年~2030年):種類別(臨床)、サービス別(輸送)、温度範囲別、用途別(腫瘍、心臓病)、製品別、最終用途別、地域別」産業調査レポートを販売開始

2025年8月11日

H&Iグローバルリサーチ(株)

 

*****「精密医療サプライチェーン物流のグローバル市場予測(2025年~2030年):種類別(臨床)、サービス別(輸送)、温度範囲別、用途別(腫瘍、心臓病)、製品別、最終用途別、地域別」産業調査レポートを販売開始 *****

 

H&Iグローバルリサーチ株式会社(本社:東京都中央区)は、この度、Grand View Research社が調査・発行した「精密医療サプライチェーン物流のグローバル市場予測(2025年~2030年):種類別(臨床)、サービス別(輸送)、温度範囲別、用途別(腫瘍、心臓病)、製品別、最終用途別、地域別」市場調査レポートの販売を開始しました。精密医療サプライチェーン物流の世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。

 

***** 調査レポートの概要 *****

 

精密医療サプライチェーン物流市場は、パーソナライズド療法の普及とともに構造的な拡大局面にあります。2024年時点の世界市場規模は約74億2,000万米ドルと推計され、2025年から2030年にかけて年平均成長率(CAGR)11.36%での伸長が見込まれます。背景には、個々の患者特性に応じた治療の需要増大、精密医療領域における臨床試験の増加、慢性疾患や遺伝性疾患の有病者数の拡大といった医療側の構造変化に加え、AI・IoT・ブロックチェーンをはじめとする物流テクノロジーの進歩、さらに品質・安全・追跡性に関する規制コンプライアンスの重要性増大が重なっています。こうした複合要因が、温度管理・リアルタイム可視化・セキュアなトレーサビリティを備えた高度物流の需要を押し上げています。

市場の成長を最も直接的に押し上げているのは、精密医療に焦点を当てた臨床試験の拡大です。細胞・遺伝子治療(CGT)やバイオロジクスを含む先端療法では、生体サンプルや研究用製品を所定の温度・条件で取り扱い、迅速かつ確実に拠点間移送する体制が不可欠となります。試験デザインの複雑化、採取・保管・輸送・モニタリングに跨る厳格な要件、各国機関の規制対応など、物流側に求められる専門性は年々高まっており、臨床試験サイト配送、サンプル収集、リアルタイム温度監視、条件逸脱時の介入プロトコルまでを包含するきめ細かなオペレーション設計が、パートナー選定の決定因となっています。投資の増加と研究開発の加速は、こうした高度な物流能力への構造的な需要をさらに押し上げています。

需要側の基盤としては、がん、心血管疾患、糖尿病、希少遺伝性疾患、神経疾患など主要疾患領域で個別化治療の採用が広がり、標的治療・免疫療法・遺伝子治療の処方・流通が増勢です。これらは温度・振動・時間・光など環境因子への感受性が高く、安定性維持のために厳格なコールドチェーン管理や専用梱包、センサーによる連続監視が必要となります。患者一人ひとりに合わせた治療レジメンは小ロット・高頻度・時間制約の強い配送を伴いやすく、従来の「大量一括」型から「少量多頻度」かつ「期限遵守」が前提の設計へと、医薬物流のパラダイムが転換しつつあります。

一方で、供給側では技術・ビジネス両面のイノベーションが進んでいます。デジタルツインやビッグデータ分析、自動化システム、クラウド型の規制対応プラットフォーム、AIによる異常検知・需要予測・経路最適化といった技術群が、サプライチェーン全体の可視性・予知保全・逸脱時の復旧力(レジリエンス)を底上げし、品質維持と規制順守の両立を支えます。さらに価格モデルも多様化し、マイルストーン連動、アウトカム(価値)連動、固定料金、サブスクリプションといった設計を組み合わせることで、顧客ごとの規制・業務ニーズに沿った柔軟な契約形態が広がっています。これにより、プロジェクト単位の限定的関係から、継続的なコンプライアンス支援や運用改善を含む長期的パートナーシップへ移行しやすくなっています。

競争環境の側面では、冷チェーン、リアルタイムトラッキング、AI活用の予測分析といった重点分野での技術革新が市場の差別化源になっており、サービス提供範囲拡大と地域展開の強化を目的としたM&Aが活発化しています。温度管理輸送、カスタム包装、高度倉庫など専門機能の内製・拡張、もしくは特化プレイヤーの取り込みによるエンドツーエンド体制の構築が進む一方、アジア太平洋・ラテンアメリカ・中東といった新興地域でのプレゼンス拡大も顕著です。各地で医療インフラ投資や制度整備が進み、精密医療向けの専門物流サービスに対する受容性が高まっていることが、広域展開の追い風となっています。

セグメンテーションを見ると、「タイプ別」では2024年に臨床セグメントが最大シェアを占めました。細胞・遺伝子治療の臨床試験増加、早期研究の複雑化、厳格化する規制要件が、臨床段階に特化した物流への需要を高めています。一方、商業セグメントは予測期間を通じて最も高いCAGRが見込まれ、臨床から商用への橋渡し・拡張に伴う国際物流の無縫化(シームレス化)ニーズが収益機会を広げています。開発品の承認・上市が加速するほど、患者アクセスを担保する商用スケールの高信頼物流が不可欠となるためです。

「サービス別」では輸送が2024年に最大シェアを獲得しました。時間厳守かつ温度管理を要する配送が増え、航空・海上・陸上を連携させたモード最適化、リーファー車両やアクティブ梱包の導入、温度逸脱リスクに即応する統合指令(コントロールタワー)体制の整備などが伸長要因です。倉庫についても、冷蔵・冷凍を含む温度帯別施設、庫内自動化、在庫のリアルタイム可視化といった機能拡充により、今後高い成長が見込まれます。調達・購買、その他の付帯サービスは、供給不確実性が残る中での複線調達・在庫配置の見直しとともに、リスク分散やコスト最適化の観点から価値が再評価されています。

「温度範囲」別では、2024年は常温(室温)帯が最大シェアでした。経口標的薬など室温で安定性を維持できる製品の普及、堅牢な包装技術や温度監視の高度化、新興市場でのインフラ実現性やコスト効率の観点がこの結果を支えています。他方、冷蔵帯は2025~2030年で最も高い成長率が予想され、温度に敏感な生物試料・ワクチン・先端治療製品の増加を背景に、精密な保管・移送のニーズが拡大します。超低温帯(例:-80℃クラス)の需要も、特定領域では引き続き重要テーマとなる見込みです。

「用途別」では、腫瘍学・心臓病学に加え、神経疾患、感染症、希少疾患などで個別化療法の適用が広がっています。特に腫瘍学は遺伝子変異プロファイル・バイオマーカーに基づく治療選択が一般化し、伴う診断から治療までのデータ連携と物流の一体設計が問われます。希少疾患では患者分布の地理的分散や症例数の少なさが課題で、症例ごとの計画輸送や逆物流(リバースロジスティクス)を含む柔軟な設計が必要になります。感染症領域では、温度管理とスループットの両立、規格化された感染対策プロトコルの実装が不可欠です。

「製品別」では、細胞・遺伝子療法(CGT)、モノクローナル抗体、核酸治療、ワクチンなどが主要カテゴリです。CGTは患者固有の素材を扱うケースが多く、採取から加工・投与に至るまでのリードタイム短縮と完全トレーサビリティが生命線となります。mAbや核酸治療ではロット・バッチの大きさや安定性条件が異なるため、製品物性に合わせて梱包・温度帯・振動対策・センサー配置を最適化します。ワクチンは需要波動が大きい一方、温度逸脱が直ちに品質に影響するため、上流の計画・在庫戦略と下流の配送実行をデータで緊密に結び付けることが重要です。

「最終用途」では、製薬・バイオ医薬品企業、CRO/臨床研究機関(CRO/CRI)などが主要需要者です。製薬・バイオ側ではパイプラインの精密化とともに物流要件が高度化し、外部委託(3PL/4PL)や共同運用の活用が進んでいます。CROや臨床現場では、患者登録の地理的分散や分散型臨床試験(DCT)の普及に対応するため、被験者宅直送(DTP)、検体の回収・前処理・集約(PTP)、遠隔モニタリングなどを包含した「臨床向けラストワンマイル」機能の充実が重視されています。

地域別の見通しでは、北米・欧州が成熟市場として引き続き需要を牽引する一方、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカなど新興地域の伸びが目立ちます。各地域で医療インフラ投資が拡大し、規制整備とともに専門物流への需要が段階的に高まっています。国別の詳細では、米国、カナダ、メキシコ、英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、北欧諸国、日本、中国、インド、豪州、韓国などで市場展開の重点が整理され、2018~2030年の推移が見積もられています。地域特性に合わせ、室温・冷蔵・超低温の設備配分、航空・海上・陸上モードの組み合わせ、通関・規制対応の体制など、オペレーション戦略のローカライズが成功の鍵となります。

市場機会の観点では、(1)高度温度管理輸送の広がり、(2)リアルタイム追跡・可視化の標準装備化、(3)高機能包装およびデータ連携の進展、(4)規制強化を見据えたコンプライアンス対応の外部化、が拡大余地として挙げられます。特にAIとIoTセンサーの統合は、温度逸脱の予兆検知や遅延リスクの早期把握、代替ルートの自動提案など、オペレーションの事前介入を可能にします。ブロックチェーンは改ざん耐性の高い移送履歴の提供により、治験の監査対応や商用流通での偽造対策を後押しします。これらの技術は、規制・品質要件の厳格化をコスト増に直結させないための効率化レバーとしても機能し、事業者にとっては差別化と利益率維持の両面で重要な投資領域です。

他方で、参入・拡張に際しては課題も存在します。まず、製品多様化に伴う温度帯・取り扱い条件の細分化は、ネットワーク設計と設備投資、在庫戦略を複雑化させます。次に、各国・地域の規制差異や通関要件への適合は、標準化とローカル要件対応のバランスを求められます。さらに、分散型臨床試験の浸透はラストマイルにおける品質保証の重要性を高め、患者宅・集合拠点・医療機関間のスケジューリングと検体回収の計画性が歩留まりに影響します。人材面では、GDP/GMP/GCPに通じた品質管理と現場実装ができる専門人材の確保・育成が不可欠です。こうした制約を乗り越えるには、ネットワークの冗長化、温度監視の二重化、異常時のプレイブック整備、コンプライアンス・QA体制の一体運用が有効です。

実務設計としては、(a)エンドツーエンドの可視化と制御(コントロールタワー/例外管理)、(b)製品特性に応じた梱包・温度帯・動揺対策の適合化、(c)複数モードを統合したタイムクリティカル輸送、(d)庫内自動化と先進在庫管理によるフロー平準化、(e)規制文書と実績データの一元化・監査対応の迅速化、を中核に据えるのが定石です。契約面では、成果連動型やサブスクリプション型の価格設計を通じ、短期の費用対効果と長期のコンプライアンス水準を両立させる枠組みが有効です。M&Aや戦略提携を活用し、バリューチェーン上のギャップ(特定温度帯、特定地域、特定製品群)を素早く補完する動きも、先進事例として拡がっています。

 

***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****

 

第1章:はじめに(市場の背景と目的)

  • 1.1 調査の目的と市場定義
  • 1.2 レポートの対象範囲:製品分類・サービス区分・エンドユーザー・対象地域などの構成概要
  • 1.3 調査対象期間:基準年と履歴データ、及び予測期間(例:2024–2030年など)の設定根拠
  • 1.4 調査方法概略:一次・二次情報の収集方法、分析手法、CAGRなどの算出アプローチ

第2章:市場規模と成長予測(グローバルおよび地域別)

  • 2.1 世界市場の現状と予測:2024年時点で約USD 7.42 Bと見積もられ、2025–2030年はCAGR約11.36%で成長し、2030年にはUSD 14.12 Bに達するとの予測
  • 2.2 他の市場推計との比較:2024年USD 7.51 B、2030年USD 14.25 B、CAGR約11.24%の見通しもあり
  • 2.3 別の推計では、2025年にUSD 7.9 B、2034年にUSD 20.4 Bに達し、CAGR約11.1%で推移するとされる
  • 2.4 地域別市場予測:北米市場は2024年にUSD 2,824.7 M、2030年にはUSD 5,190.0 Mに成長し、CAGR約10.7%と予測される
  • 2.5 グローバル市場における北米の支配的地位(約38%)と、アジア太平洋地域の最速成長見通しも明示

第3章:市場推進要因と制約要因

  • 3.1 成長ドライバー:
    • パーソナライズド医療(特にがん、希少疾患、遺伝疾患)における精密医療の拡大
    • 臨床試験の増加とデジタル・ロジスティクス技術の進展
    • 厳格な法規制(FDA、GDP、GMPなど)によりコールドチェーンの信頼性が不可欠に
  • 3.2 成長阻害要因:
    • 温度管理が必要な製品を扱う高コスト構造
    • 発展途上地域におけるインフラ未整備と法規対応の複雑さ

第4章:セグメント別市場分析

  • 4.1 分類別:臨床用途と商業用途といったタイプ別市場構成
  • 4.2 サービス別分類:輸送(航空、海上など)、倉庫保管(常温・冷蔵)など
  • 4.3 温度帯別区分:常温保管/冷蔵保管別の市場規模と推移
  • 4.4 応用分野別:腫瘍、循環器、神経系など分野別市場推計
  • 4.5 製品別分類:細胞・遺伝子治療、モノクローナル抗体、核酸医薬、ワクチン、およびその他製品ごとの市場推移
  • 4.6 エンドユーザー別:製薬・バイオ企業、CRO(臨床研究機関)などの市場規模と動向

第5章:地域別市場分析

  • 5.1 北米市場:成熟した医療インフラとコールドチェーン網によるリーダー的地位
  • 5.2 欧州市場:欧州医薬品庁による規制、各国(例:イギリス、フランス、ドイツ)の市場特色
  • 5.3 アジア太平洋市場:冷蔵倉庫インフラやIoT追跡システム、政府支援による急成長(日本、中国、インド)
  • 5.4 ラテンアメリカおよび中東・アフリカ:インフラ制約や規制多様性が成長の課題となる一方、治療アクセス拡大余地がある市場

第6章:主要企業と競争環境

  • 6.1 主な市場プレイヤー:Almac Group、Catalent、Parexel、IQVIA、Thermo Fisher Scientific、DHL、FedEx、UPS Healthcare、GXO、Markenなど
  • 6.2 各企業の戦略:グローバル展開、技術革新、M&A、サービス拡充など

第7章:調査方法とレポート構成

  • 7.1 調査対象期間の明示(例:2018–2024年を基盤データ、2025–2030年を予測対象年)
  • 7.2 データ収集プロセス:一次調査(インタビュー)、二次調査(公的資料、業界データ)など
  • 7.3 分析モデル:CAGR計算方法、トライアングレーション検証、セグメント別予測方法

第8章:将来展望と戦略的提言

  • 8.1 2030年以降の市場展望と成長シナリオ(約2034年ではUSD 20.4 Bに到達とする推計も含む)
  • 8.2 技術革新:AIによる需給予測、遠隔監視、ロボティクスやIoTとの連携による効率化
  • 8.3 市場参入戦略:地域戦略、規制対応、インフラ投資、提携アプローチの提言

第9章:付録・参考資料・FAQ

  • 9.1 キーワード・用語の定義および業界用語解説
  • 9.2 図表一覧:市場規模推移表、セグメント別CAGR比較、企業リスト表など
  • 9.3 よくある質問形式:例「なぜAPACが最速成長なのか?」「冷蔵保管サービスの需要動向は?」などの解説

 

※「精密医療サプライチェーン物流のグローバル市場予測(2025年~2030年):種類別(臨床)、サービス別(輸送)、温度範囲別、用途別(腫瘍、心臓病)、製品別、最終用途別、地域別」調査レポートの詳細紹介ページ

https://www.marketreport.jp/precision-medicine-supply-chain-logistics-market

 

※その他、Grand View Research社調査・発行の市場調査レポート一覧

https://www.marketreport.jp/grand-view-research-reports-list

 

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