2025年11月28日
H&Iグローバルリサーチ（株）
*****「非小細胞肺がん治療薬の世界市場：種類別（扁平上皮がん、大細胞がん）（2025～2030）」産業調査レポートを販売開始 *****
H&Iグローバルリサーチ株式会社（本社：東京都中央区）は、この度、Grand View Research社が調査・発行した「非小細胞肺がん治療薬の世界市場：種類別（扁平上皮がん、大細胞がん）（2025～2030）」市場調査レポートの販売を開始しました。非小細胞肺がん治療薬の世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。
***** 調査レポートの概要 *****
- 市場規模と予測
1-1. 2024年時点の市場規模
世界の非小細胞肺がん（NSCLC）治療薬市場は、2024 年時点で 約 214 億 5,000 万米ドル と推定されている。
肺がんは依然として世界で最も死亡者数の多いがん種であり、その大多数を占める NSCLC の治療薬市場は、単一がん領域としても最大規模の部類に入る。2020 年以降、分子標的治療薬や免疫チェックポイント阻害薬の導入が加速し、従来の化学療法中心の市場構造から、高額の先進治療を含む複合的な市場へと転換してきた。その結果、2024 年の市場値は極めて大きく、今後の拡大基調の基礎を形成している。
1-2. 予測期間と成長率
本市場の予測期間は 2025 年から 2030 年 と設定されており、同期間の年平均成長率（CAGR）は 12.71％ と見込まれている。
この成長率は、がん治療マーケット全体の中でも非常に高い水準に位置する。背景には以下のような構造的要因がある。
分子標的薬・免疫療法薬の普及とラインナップ拡大
新規適応拡大や併用療法の増加
遺伝子変異検査の普及による治療対象者数の増加
高額薬剤を含んだ治療継続期間の長期化
新興国での医療アクセス改善と需要の拡大
これらの要因により、市場は2030年に 約 438 億 9,000 万米ドル に到達すると予測されている。
1-3. 市場予測値の背景とモデルの前提
市場規模予測は以下のような前提条件に基づいていると推測される。
世界的な肺がん罹患者数は増加トレンドを継続
先進国だけでなく新興国でも分子診断が普及
免疫チェックポイント阻害薬の一次治療導入が進行
バイオ医薬品の承認サイクルが短縮
治療薬の価格は一定の低下圧はあるものの比較的高値を維持
このような前提のもと、市場は「高成長・高付加価値・多剤併用・長期治療」という特徴を持ち、今後も拡大軌道を維持すると見込まれる。
- 成長ドライバーと市場構造
2-1. 患者数増加と診断精度向上
NSCLC 市場拡大の最大の根拠は、患者数の増加と診断技術の進歩である。
肺がんは喫煙人口の変動や大気汚染、職業曝露、高齢化など多様な要因で発症率が高い。近年では CT スクリーニングや分子診断技術が普及し、早期発見や遺伝子変異の同定が容易になり、治療対象者が拡大した。
特に、EGFR・ALK・ROS1 などの遺伝子変異検査の普及は分子標的薬市場を加速し、PD-L1 発現検査の普及は免疫療法市場の拡大を促進している。
2-2. 分子標的薬・免疫療法の普及
NSCLC 治療の中核は急速に 分子標的治療薬 と 免疫チェックポイント阻害薬 へ移行した。
これらの薬剤は高価ではあるが、臨床研究では従来の化学療法より高い反応率や生存期間延長が示され、多くの国で標準治療に組み込まれている。
代表的な治療カテゴリーは以下の通り：
EGFR 阻害薬（例：一次治療〜耐性機序に応じた後続治療）
ALK/ROS1 再配列陽性症例向け薬剤
KRAS G12C 変異向け阻害薬
免疫チェックポイント阻害薬（PD-1/PD-L1）
抗体薬物複合体（ADC）
併用療法（免疫療法＋化学療法など）
これらの新しい治療薬が短期間で市場に次々投入されるため、年間の市場成長率は高い水準に保たれている。
2-3. 地域ごとの市場性
地域別の市場成長には大きな差がある。
- 先進国（北米・欧州）
医療制度が整っており治療アクセスが広い
高額薬剤の保険適用が進んでいる
分子診断・バイオマーカー検査の普及率が高い
研究開発の中心拠点が多く臨床試験が活発
- アジア太平洋地域
肺がん罹患者数が世界で最も多い
高齢化の進行により患者数拡大が継続
経済成長による保険制度の改善が顕著
分子診断設備の導入が急速に進む
- 新興国（ラテンアメリカ・中東・アフリカ）
市場ポテンシャルは大きいがアクセス改善が課題
新薬の承認や保険制度の整備が今後の鍵
医療インフラ拡充に伴い成長余地が大きい
地域によっては、治療薬の承認・価格設定・保険適用などに差があるが、中長期的には世界的に市場が拡大する方向にある。
2-4. 市場セグメントの広がり
NSCLC 治療薬市場は以下の多様なセグメントから構成される：
治療タイプ別：化学療法、免疫療法、分子標的治療、ADC など
遺伝子変異別：EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS など
病期別：早期、局所進行、転移性
治療ライン別：一次治療、二次治療、維持療法、再発治療
投与方法別：点滴静注、経口剤
医療提供環境別：病院、がんセンター、外来クリニック
これらの広範なセグメントが市場の分散と拡大をもたらし、多様な製品ポートフォリオが市場成長を支えている。
2-5. 治療継続期間の長期化
免疫療法・分子標的治療薬は長期投与が前提となるケースが多く、
「高い薬価 × 長期投与」= 市場全体の売上拡大
という構造が成立している。
また、治療抵抗性が出現した際には次世代薬の導入・併用療法の追加などが必要になり、これも市場のさらなる拡大に寄与している。
- リスク・課題と将来展望
3-1. 治療薬の高コスト化
高額な免疫療法薬や分子標的薬は、医療財政に大きな負担を与える。
国や地域によって保険適用の範囲に差があり、患者の自己負担が大きく市場成長の制約になるケースも多い。
一部地域では先進治療がまだ一般化していない
保険償還の遅れにより治療アクセスが制限される
経済格差が治療格差に直結しやすい
これらは特に新興国市場で顕著な課題となっている。
3-2. 医療インフラ不足
高度治療の普及には以下が不可欠である：
分子診断設備（遺伝子検査）
専門医・医療スタッフ
治療の継続フォロー体制
併存疾患への多角的ケア
インフラ不足は治療の質と市場規模の双方に影響を与える。
3-3. 治療抵抗性と副作用の問題
新規薬剤であっても以下の課題は依然として残る：
長期投与で耐性獲得が発生
重篤な免疫関連有害事象（irAE）のリスク
遺伝子変異の多様性により「万人に効く治療」は存在しない
このため、常に次世代薬・併用療法・個別化治療の革新が求められる。
3-4. 薬価競争と後発品の登場
特許切れが発生すればバイオ後続品（バイオシミラー）が登場し、価格競争が強まる。
製薬企業は研究開発への投資を継続し、競争優位を維持する必要がある。
3-5. アクセス格差の拡大
医療技術の高度化が進む一方で、地域・所得による格差が拡大する懸念がある。
これは市場拡大を阻害するだけでなく、患者の健康格差を生む社会問題としても認識されている。
- 総括
非小細胞肺がん治療薬市場は、医薬品市場全体の中でも極めて成長率が高い分野である。
新規治療薬の投入が相次ぎ、治療ラインが多層化していることにより、今後の市場規模は現在の 約 2 倍近く まで伸びると見込まれている。
一方で、コスト、アクセス、医療インフラ、人材、治療抵抗性などの課題も多く、純粋な市場拡大だけでなく「持続可能な治療環境づくり」が重要テーマとなる。
総合的に見れば、NSCLC 治療薬市場は今後も大きな成長ポテンシャルを持つが、その成長を現実の患者ケアに結びつけるためには、産業界・医療界・行政の三者が協調して解決すべき課題が山積している。
***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****
第1章 序論およびレポートの目的
1.1 レポートの背景
1.2 レポートの目的と対象範囲
1.3 対象疾患の定義：非小細胞肺がん (NSCLC) の概要
1.4 主要治療法の変遷と近年の治療動向
1.5 分析対象の期間と地理的範囲
1.6 用語定義・略語一覧
第2章 調査方法とデータ収集アプローチ
2.1 市場セグメンテーションと分類フレームワーク
2.2 データ収集手法
2.2.1 二次データソース（公的統計、論文、企業データベース など）
2.2.2 一次調査（企業インタビュー、専門家ヒアリング など）
2.3 推計モデルと予測手法
2.4 仮定条件と制約
2.5 市場の検証およびデータの妥当性確認
第3章 市場概況およびマクロ環境分析
3.1 世界における肺がん／NSCLC の疫学動向
3.2 患者人口の増加要因（喫煙率、大気汚染、高齢化など）
3.3 分子診断技術・バイオマーカー検査の普及状況
3.4 医療インフラおよび保険／償還制度の地域差
3.5 治療ガイドラインと標準治療の変遷
第4章 市場セグメント分析：治療クラス別
4.1 分子標的療法 (Targeted Therapy)
4.1.1 主な薬剤とその作用機序
4.1.2 適応変異別市場動向（EGFR, ALK, ROS1, その他）
4.2 免疫療法 (Immunotherapy)
4.2.1 主要薬剤 (PD-1 / PD-L1 阻害薬 他)
4.2.2 併用療法、維持療法としての利用状況
4.3 化学療法 (Chemotherapy)
4.3.1 従来薬の市場動向と利用率の推移
4.4 抗体薬物複合体 (Antibody–Drug Conjugates, ADC) 他の新規治療
4.5 治療クラス別売上高と予測 (過去〜将来)
第5章 市場セグメント分析：治療モダリティおよび提供形態別
5.1 投与方法別（経口剤／点滴静注／その他）
5.2 治療ライン別分析
5.2.1 一次治療
5.2.2 再発・難治例治療
5.2.3 維持療法／長期管理
5.3 組み合わせ療法 (Combination Therapy) の現状と展望
5.4 治療モダリティ別市場規模と成長予測
第6章 地域別市場分析
6.1 北米地域市場
6.1.1 患者数・診断率・治療アクセスの現状
6.1.2 主要薬剤導入状況と市場シェア
6.2 欧州市場
6.2.1 国別状況（主要国）
6.2.2 医療制度、保険償還、規制環境
6.3 アジア太平洋市場
6.3.1 国別需要動向（高齢化、疾患罹患率、医療アクセスなど）
6.3.2 分子診断・新規治療の普及状況
6.4 新興国市場（ラテンアメリカ、中東・アフリカ 他）
6.4.1 医療インフラの整備状況
6.4.2 市場参入の可能性と課題
6.5 地域別売上高、成長率、予測
第7章 競争環境と主要企業分析
7.1 グローバル主要企業一覧
7.2 企業別ポートフォリオ分析
7.3 市場シェアと競争構造
7.4 新規参入企業とバイオベンチャーの動向
7.5 合併・買収 (M&A)、提携、ライセンシングの事例
7.6 価格戦略と競争優位性
第8章 パイプライン分析と将来有望薬
8.1 臨床開発中の主な薬剤一覧
8.2 薬剤別開発段階 (フェーズ) と期待度
8.3 新規作用機序 (例：新しい分子標的、ADC、バイオ医薬 など) の展望
8.4 承認見込みと市場インパクト予測
第9章 市場動向とトレンド分析
9.1 分子診断・バイオマーカー技術の進化と普及
9.2 個別化医療 (Precision Medicine) の拡大
9.3 維持療法・長期管理への移行傾向
9.4 医療アクセスの改善と地域間格差の縮小努力
9.5 医薬品価格・保険償還・医療政策の動き
第10章 市場機会とリスク要因
10.1 市場拡大を促す主なドライバー
10.1.1 患者数の継続的増加
10.1.2 新薬・新技術の導入と普及
10.1.3 高齢化社会と医療ニーズの拡大
10.2 市場の阻害要因とリスク
10.2.1 医薬品コストと患者／医療制度の負担
10.2.2 医療インフラの地域格差
10.2.3 治療抵抗性、副作用、承認リスク
10.2.4 競争の激化と価格低下圧
10.3 市場参入／拡大の戦略的提言
第11章 予測および将来展望 (Forecast & Outlook)
11.1 世界市場 全体予測 (売上高、CAGR)
11.2 セグメント別予測 (治療タイプ別、モダリティ別)
11.3 地域別予測
11.4 シナリオ別予測 (標準シナリオ／楽観シナリオ／悲観シナリオ)
11.5 中長期での市場展望と医療・規制の変化に関する見解
第12章 戦略提言および結論
12.1 製薬企業・バイオベンチャー向け戦略提言
12.2 医療機関・医療政策担当者への示唆
12.3 投資家およびステークホルダーへの示唆
12.4 今後の市場開発および研究開発の方向性
12.5 総括
付録／参考資料
用語集／略語一覧
分析フレームワーク詳細 (セグメント定義、仮定条件など)
データテーブル (過去実績、予測数値、地域別データなど)
参考文献・資料一覧
※「非小細胞肺がん治療薬の世界市場：種類別（扁平上皮がん、大細胞がん）（2025～2030）」調査レポートの詳細紹介ページ
⇒https://www.marketreport.jp/non-small-cell-lung-cancer-therapeutics-market
※その他、Grand View Research社調査・発行の市場調査レポート一覧
⇒https://www.marketreport.jp/grand-view-research-reports-list
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