2025年11月28日
H&Iグローバルリサーチ（株）
*****「mRNA合成原料の世界市場：種類別（キャップ剤、ヌクレオチド、プラスミドDNA、酵素）（2025～2030）」産業調査レポートを販売開始 *****
H&Iグローバルリサーチ株式会社（本社：東京都中央区）は、この度、Grand View Research社が調査・発行した「mRNA合成原料の世界市場：種類別（キャップ剤、ヌクレオチド、プラスミドDNA、酵素）（2025～2030）」市場調査レポートの販売を開始しました。mRNA合成原料の世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。
***** 調査レポートの概要 *****
- 市場規模と予測
1-1. 2024年時点の市場規模
世界の mRNA 合成用原材料市場は、2024 年時点で 約 16.7 億米ドル と推定されている。
この市場には、mRNA を人工的に設計・合成する際に不可欠な各種原材料が含まれる。主な原材料は以下のとおりである。
ヌクレオチド（修飾型・非修飾型を含む）
キャッピング剤（Cap1 / Cap2 / 反転キャップなど）
プラスミド DNA（テンプレート DNA）
合成酵素（ポリメラーゼ、キャッピング酵素、メチルトランスフェラーゼ など）
各種緩衝液、精製関連試薬
脂質関連原料（最終製剤向け）
2020 年以降、mRNA 技術が一気に世界的な認知を得たことから、これらの原材料の市場は急速な成長を遂げてきた。その後、ワクチン需要の一時的ピークは過ぎたが、治療薬・研究用途の拡大により、2024 年の段階でも依然高い需要が維持されている。
1-2. 予測期間と成長率
市場は 2025〜2030 年 にかけて 年平均成長率（CAGR） 5〜6% 前後 の安定的な拡大が見込まれている。
2030 年の市場規模は 約 23 億米ドル前後 に達すると予測されており、短期的な需要変動があるとはいえ、長期的には着実に拡大する市場である。
この成長には次のような背景がある。
新型感染症ワクチンの研究開発継続
がん領域における治療用 mRNA の台頭
希少疾患、遺伝子治療領域での mRNA 応用の広がり
研究用途・アカデミアからの需要継続
バイオ医薬製造の自動化・標準化の進展
市場は一時期の急拡大から、より医療インフラに組み込まれた“着実な成長段階”へと移行しつつある。
1-3. 市場を構成する主要セグメント
2024 年時点で市場を構成する主なセグメントは以下である。
- 種類別
市場最大のセグメントは ヌクレオチド（NTP / 修飾 NTP） である。mRNA 合成工程で最も使用量が多く、需要の底が厚い点が特徴。
その他の原材料も重要性が増している。
キャッピング剤：翻訳効率に直結
酵素類：高純度・高活性が求められる
プラスミド DNA：テンプレート生成の必須要素
- 用途別
最も大きな用途は ワクチン生産 である。
続いて、
治療用 mRNA
研究用途
医療機関／研究機関における少量合成
などが主流。
- エンドユーザー別
バイオ医薬品企業
ワクチンメーカー
受託製造機関（CMO / CDMO）
受託研究機関（CRO）
研究機関（大学・研究所）
エンドユーザーの多様化により、低容量・高純度製品から大量生産向け GMP グレード原材料まで、多層的なニーズが形成されている。
- 地域別
北米：最大市場、研究・生産拠点が多い
欧州：バイオ医薬の研究開発が盛ん
アジア太平洋：最も高い成長率、製造拠点の拡大
その他地域：医療アクセス改善に伴い需要増加
以上の要素を組み合わせることで、mRNA 原材料市場は多様化し、研究・臨床・商業生産の各領域で成長している。
- 成長ドライバーと市場構造
2-1. mRNA 技術の普及と医療イノベーションの加速
mRNA 技術が広く認知され、医薬品開発プラットフォームとして定着しつつあることが市場の最大の成長要因である。
- mRNA は「設計が速い」
病原体やがん抗原の配列さえ判明すれば、短期間でワクチン候補を設計できる。この迅速性は従来のワクチン技術にはない大きな利点。
- 治療用途への拡大
感染症だけでなく、以下の分野でも応用が進む。
がん治療（個別化がんワクチンなど）
遺伝性疾患
代謝疾患
心血管疾患
再生医療領域
これにより、ワクチン以外の巨大市場が形成されつつあり、原材料の需要も多様な用途に広がっている。
2-2. 研究開発投資の拡大
世界的に製薬企業やバイオテック企業、アカデミア、政府系機関が mRNA 技術への研究開発投資を強めている。
具体的な背景は次のとおり。
mRNA の可能性が実証された
免疫学・遺伝学・材料科学の発展
製造技術の向上
バイオ医薬品全体の市場拡大
研究段階で必要とされる「高純度試薬」から、商業規模で必要とされる「GMP グレード原材料」まで、需要が層として増加している。
2-3. ワクチン市場の継続需要
新型感染症対応の緊急需要はピークを過ぎたものの、以下の要因によりワクチン用途は引き続き強い。
新たなウイルス変異への備え
季節性ワクチンへの応用
新興感染症に対する早期対応
アジア太平洋地域での需要増
特に公的機関や医療機関による備蓄・追加投与が続くため、mRNA バルク製造と原材料需要は一定の水準を維持すると考えられる。
2-4. 供給チェーンの高度化と品質要求
mRNA 原材料は、製造プロセスが高度であり、製薬用途では特に以下が求められる。
超高純度
RNase 汚染の完全排除
GMP 完全準拠
トレーサビリティ
安定供給能力
ロットごとの均一性
規制基準の遵守
これにより、原材料市場は単なる化学試薬市場ではなく、「高付加価値バイオ原料市場」として確立されている。
2-5. 地域別で異なる成長動向
- 北米
研究機関・製薬企業が集中
CMO/CDMO の生産拡大
技術開発が早い
医療投資額が大きい
- 欧州
規制制度が整備され製造基準が高い
バイオ医薬産業が成熟
国境を超えた共同研究が盛ん
- アジア太平洋
需要拡大・製造投資の増加
大規模生産拠点の設立が加速
中国・日本・韓国・シンガポールなどで市場成長が顕著
世界市場の重心は徐々にアジア地域にも広がりつつある。
- 課題・リスクと将来展望
3-1. 原材料供給の制約
mRNA 合成原材料は製造難度が高く、供給能力が市場の成長に追いつかないリスクがある。
製造設備の拡張に高コストがかかる
高純度条件の維持が難しい
世界同時需要が発生すると供給不足になりやすい
特に、酵素や修飾ヌクレオチドなど高度な原料は生産できる企業が限られており、サプライチェーンの脆弱性が依然として課題である。
3-2. 生産コストと価格競争の高まり
市場が成長する一方で、企業間競争が激化すると、以下の課題が生じる。
高品質を維持しつつコスト削減するプレッシャー
医薬品メーカーからの価格引き下げ要求
オペレーションコストの増加（品質管理、人材確保など）
市場の成熟にともない、品質×価格のバランスが重要になる。
3-3. 品質および規制への高度対応
mRNA の医療用途では、原材料段階から厳格な規制が適用される。
各国の GMP 基準の違い
文書化、トレーサビリティの徹底
毎ロットの検査・証明書の発行
変更管理・安定性試験の義務
規制対応の負担は大きく、技術・人材・設備に対する投資が求められる。
3-4. 市場需要の変動リスク
需要は成長しているが、以下の変動要因が存在する。
パンデミック後のワクチン需要の波
新規治療薬の承認時期の遅れ
研究開発の成否
政策・規制の変化
原材料価格の変動
特にワクチン領域では、一時的な需要上昇と下降が繰り返されやすい。
3-5. 競争環境の激化と参入障壁
高度な原材料ほど参入障壁が高く、既存企業の優位性が強い。
高度な技術・設備投資が必要
GMP 対応でコスト増
信頼性・実績が重視されるため新規参入が難しい
一方、既存企業間では競争が激化するため、差別化戦略が必要となる。
- 総括と今後の展望
mRNA 合成用原材料市場は、ワクチン用途を中心に急速に拡大し、現在は治療用途や研究用途に市場が広がりつつある。
2024 年時点で約 16.7 億米ドル、2030 年には 23 億米ドル前後という予測は、短期の変動を含みつつも長期的な安定成長を示している。
市場拡大の背景は以下の通りである。
mRNA 技術の医療プラットフォーム化
治療用途の本格的な実用化
各国の研究開発投資の増加
高付加価値原材料の需要拡大
アジア地域での需要成長
***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****
第1章 はじめに — レポート概要と目的
1.1 レポートの背景および目的
1.2 mRNA 技術の進化と市場動向
1.3 対象範囲および定義
1.3.1 “mRNA 合成用原材料”の定義（ヌクレオチド、キャッピング剤、酵素、テンプレート DNA など）
1.3.2 “用途／エンドユーザー／グレード” による分類基準
1.4 調査対象の地理的範囲と期間
1.5 レポートの構成概要
第2章 調査手法と想定仮定
2.1 データ収集方法
2.1.1 公的データ、業界データ、文献レビュー
2.1.2 企業資料、業界インタビュー、サプライヤー調査
2.2 モデルおよび分析手法
2.2.1 歴史データ分析
2.2.2 予測モデルと前提条件
2.3 セグメンテーションの定義と分類枠組み
2.4 レポートの制約事項と注意点
第3章 市場サマリー & マクロトレンド
3.1 市場規模と成長見通しのサマリー（過去 → 予測値）
3.2 mRNA 技術の普及背景と応用拡大
3.3 グローバルなバイオ医薬・ワクチン産業の変化
3.4 規制動向・品質基準と GMP／GSP 基準の重要性
3.5 サプライチェーン構造の変化と原材料供給の課題
第4章 製品タイプ別分析（原材料タイプ別）
4.1 タイプ別市場構造 — 概要
4.2 キャッピング剤（Capping Agents）
4.2.1 サブタイプ別分類（例：ARCA、CleanCap、酵素キャップなど）
4.2.2 市場シェアと成長予測
4.2.3 技術トレンドと品質要件（翻訳効率、免疫原性低減など）
4.3 ヌクレオチド（Nucleotides）
4.3.1 修飾ヌクレオチド vs 通常ヌクレオチド
4.3.2 各ヌクレオチドの需要動向
4.3.3 供給・コスト・品質管理のポイント
4.4 プラスミド DNA（テンプレート DNA）
4.4.1 DNA テンプレートの役割と重要性
4.4.2 サプライ状況と市場機会
4.5 酵素および酵素関連試薬（RNA ポリメラーゼ、RNase 阻害剤、クリーンアップ酵素など）
4.5.1 主な酵素の分類
4.5.2 GMP／研究用途別の提供形態
4.5.3 需要動向と成長計画
4.6 その他原材料および補助試薬（精製キット、溶媒、バッファー、脂質／LNP 関連など）
4.6.1 製剤形成に関する材料需要
4.6.2 品質管理・分析材料の需要動向
4.7 タイプ別合計市場規模と予測 — 2021–2024 実績および 2025–2034 予測
第5章 グレード別市場分析
5.1 グレード区分概観（研究用試薬 vs GMP グレード）
5.2 研究用試薬市場の構造と用途（研究機関、アカデミア、初期開発段階）
5.3 GMP グレード市場の構造と用途（製薬企業、CDMO／CMO、商業医薬・ワクチン生産）
5.4 グレード別シェアと成長予測
5.5 品質管理・規制遵守の要件と業界の取組み
第6章 用途別市場分析
6.1 用途セグメントの定義
6.1.1 ワクチン生産用途
6.1.2 治療用 mRNA（医薬品）生産用途
6.1.3 研究用途および診断／開発用途
6.2 各用途の市場規模とシェア（2024 年時点）
6.3 用途別成長トレンドと予測（2025–2034 年）
6.4 用途別の特性：品質要求、納期、規制、スケール、コスト構造
6.5 今後の用途拡大の見込みと新たな応用領域（がんワクチン、希少疾患、再生医療など）
第7章 エンドユーザー別分析
7.1 エンドユーザー区分
7.1.1 バイオ医薬品／製薬企業
7.1.2 CDMO／CMO（受託製造機関）および受託受託研究機関（CRO）
7.1.3 学術研究機関およびアカデミア
7.2 各ユーザー層の市場需要と使用傾向
7.3 エンドユーザー別成長予測
7.4 パートナーシップ、アウトソーシング、垂直統合の動向
第8章 地域別市場分析
8.1 地域区分と概要
8.1.1 北米
8.1.2 欧州
8.1.3 アジア太平洋
8.1.4 ラテンアメリカ
8.1.5 中東・アフリカ
8.2 各地域の市場規模とシェア（2024 年）
8.3 地域別の成長予測（2025–2034 年）
8.4 地域ごとの特徴と機会
8.4.1 医療インフラおよび規制の成熟度
8.4.2 供給チェーンと製造拡大
8.4.3 新興国での成長ポテンシャル
8.5 地域別の課題とリスク（規制、供給、コスト、品質管理など）
第9章 競争環境と主要企業分析
9.1 市場の競争構造と市場集中度
9.2 主要企業プロファイル
9.2.1 企業概要
9.2.2 製品ポートフォリオ（原材料タイプ別）
9.2.3 地域展開状況
9.2.4 最近の動向（提携、買収、技術開発）
9.3 新規参入企業および中小企業の状況
9.4 価格競争と差別化戦略
9.5 サプライチェーン戦略と供給安定性
第10章 市場動向、ドライバーおよびリスク分析
10.1 市場成長ドライバー
10.1.1 mRNA ワクチン・治療薬の需要拡大
10.1.2 バイオ医薬品開発の加速
10.1.3 規制・品質基準の整備と市場成熟
10.1.4 受託製造の拡大とアウトソース化の進展
10.2 市場におけるリスクおよび制約要因
10.2.1 原材料の供給制約とボトルネック
10.2.2 高品質・高純度の維持コスト
10.2.3 価格競争とコスト削減プレッシャー
10.2.4 需要変動と規制の不確実性
10.3 市場機会分析
10.3.1 新たな治療用途（がん、希少疾患、再生医療など）
10.3.2 地域展開と新興国市場の拡大
10.3.3 サプライチェーン強化・バックアップ戦略
10.3.4 高付加価値原材料の開発
第11章 将来予測とシナリオ分析
11.1 ベースライン予測（現状維持シナリオ）
11.2 成長シナリオ（ワクチン／治療需要拡大）
11.3 保守シナリオ（需要鈍化／規制強化）
11.4 分析前提および感応度分析
11.5 将来への示唆と推奨戦略
第12章 結論および戦略提言
12.1 市場全体の総括
12.2 原材料サプライヤーへの提言
12.3 製薬企業／CDMO への提言
12.4 政策担当者・規制当局への提言
12.5 長期的な市場持続性と品質保証への提言
付録および参考資料
用語集・略語一覧
分析フレームワーク詳細
歴史データ表（過去実績）
予測データ表（年次／セグメント別）
参考文献一覧
データ収集先一覧
※「mRNA合成原料の世界市場：種類別（キャップ剤、ヌクレオチド、プラスミドDNA、酵素）（2025～2030）」調査レポートの詳細紹介ページ
⇒https://www.marketreport.jp/mrna-synthesis-raw-materials-market
※その他、Grand View Research社調査・発行の市場調査レポート一覧
⇒https://www.marketreport.jp/grand-view-research-reports-list
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