2026年6月9日

H&Iグローバルリサーチ（株）

 

*****「パンゲノム＆マルチ遺伝子パネル検査の世界市場：用途別（腫瘍学、心臓病学＆心筋症、生殖キャリアスクリーニング）（2025～2033）」産業調査レポートを販売開始 *****

 

H&Iグローバルリサーチ株式会社（本社：東京都中央区）は、この度、Grand View Research社が調査・発行した「パンゲノム＆マルチ遺伝子パネル検査の世界市場：用途別（腫瘍学、心臓病学＆心筋症、生殖キャリアスクリーニング）（2025～2033）」市場調査レポートの販売を開始しました。パンゲノム＆マルチ遺伝子パネル検査の世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。

 

***** 調査レポートの概要 *****

1. パンゲノミックおよび多遺伝子パネル検査市場の概要

1.1 パンゲノミックおよび多遺伝子パネル検査の定義

1.1.1 パンゲノミック検査とは

パンゲノミック（Pan-Genomic）検査とは、個人のゲノム全体または広範囲の遺伝情報を解析し、疾患関連変異や遺伝的リスク因子を包括的に評価する遺伝子検査手法です。従来の単一遺伝子検査では特定疾患に関連する遺伝子のみを解析していましたが、パンゲノミック検査では多数の遺伝子やゲノム全体を対象とすることで、より広範な疾患リスクや治療反応性を評価できます。

次世代シーケンシング（NGS）の進歩により、大量の遺伝情報を短時間かつ低コストで解析できるようになったことが市場拡大の背景となっています。

1.1.2 多遺伝子パネル検査とは

多遺伝子パネル検査（Multi-Gene Panel Testing）は、特定の疾患群に関連する複数の遺伝子を同時に解析する検査です。

例えば、

• 遺伝性乳がん・卵巣がん
• 大腸がん
• 心血管疾患
• 神経変性疾患
• 希少疾患

などに関連する複数の遺伝子を一括で調べることが可能です。

近年はがん診断やコンパニオン診断において特に利用が拡大しており、精密医療（Precision Medicine）の重要な基盤技術として位置付けられています。

1.1.3 市場の位置づけ

パンゲノミックおよび多遺伝子パネル検査市場は、分子診断市場、遺伝子解析市場、精密医療市場の中核分野の一つです。

個別化医療の普及に伴い、診断用途だけでなく予防医療、薬剤選択、疾患リスク評価など多様な分野へ応用範囲が拡大しています。

2. 市場成長の背景

2.1 精密医療の普及

2.1.1 個別化医療への移行

医療業界では患者ごとに最適な治療法を選択する個別化医療への移行が進んでいます。

遺伝子情報を利用することで、

• 治療効果の向上
• 副作用の低減
• 医療費削減

が期待されており、多遺伝子パネル検査の需要が拡大しています。

特に腫瘍学領域では遺伝子変異に基づく治療選択が標準化されつつあります。

2.1.2 バイオマーカー探索の拡大

新薬開発においては患者層を細分化するためのバイオマーカー探索が重要になっています。

製薬企業は臨床試験において多遺伝子パネル検査を積極的に活用しており、市場成長を支えています。

2.2 がん診断需要の増加

2.2.1 がん罹患率の上昇

世界的ながん患者数増加に伴い、早期診断および治療最適化への需要が高まっています。

特に以下の領域で利用が拡大しています。

• 肺がん
• 乳がん
• 大腸がん
• 前立腺がん
• 卵巣がん

多遺伝子パネルは複数の遺伝子変異を一度に解析できるため、診断効率を大幅に向上させます。

2.2.2 コンパニオン診断市場の成長

標的治療薬の普及に伴い、適切な患者を選択するためのコンパニオン診断需要が増加しています。

これがパネル検査市場の重要な成長ドライバーとなっています。

2.3 NGS技術の進歩

2.3.1 シーケンスコストの低下

次世代シーケンサーの性能向上により、ゲノム解析コストは大幅に低下しています。

過去には数百万ドルを要した全ゲノム解析が、現在では数百ドルから数千ドル程度で実施可能となっています。

2.3.2 高速解析技術の普及

AIやクラウドコンピューティングの活用により、解析時間の短縮が進んでいます。

これにより臨床現場での導入が加速しています。

3. 市場セグメント分析

3.1 検査タイプ別市場

3.1.1 パンゲノミック検査

ゲノム全体を対象とする包括的解析手法です。

希少疾患や未診断疾患の原因探索に利用されるケースが増加しています。

3.1.2 多遺伝子パネル検査

疾患特異的な遺伝子群を対象とする検査です。

市場規模では現在こちらが最大セグメントを占めています。

3.2 用途別市場

3.2.1 腫瘍学

市場最大の用途分野です。

がん治療における遺伝子変異解析が急速に普及しています。

3.2.2 希少疾患

全エクソーム解析や全ゲノム解析の利用が拡大しています。

3.2.3 遺伝性疾患

家族性疾患や先天性疾患の診断に活用されています。

3.2.4 薬理ゲノミクス

薬剤反応性予測に基づく治療最適化を目的としています。

3.3 技術別市場

主要技術には以下が含まれます。

• 次世代シーケンシング（NGS）
• PCRベース解析
• DNAマイクロアレイ
• デジタルPCR
• バイオインフォマティクス解析

特にNGS技術が市場の中心を占めています。

4. 地域別市場動向

4.1 北米

北米は現在最大市場です。

米国では精密医療推進政策や保険償還制度の整備が市場拡大を後押ししています。

大規模ゲノムプロジェクトや研究開発投資も活発です。

4.2 欧州

欧州では国家レベルのゲノム医療プロジェクトが進行しています。

英国のGenomics Englandなどが市場成長を牽引しています。

4.3 アジア太平洋

最も高い成長率が予測される地域です。

中国、日本、韓国、インドを中心にゲノム医療インフラ整備が進んでいます。

人口規模の大きさと医療投資増加が成長要因となっています。

4.4 ラテンアメリカ

医療アクセス改善に伴い市場が拡大しています。

ブラジルが主要市場となっています。

4.5 中東・アフリカ

精密医療導入の初期段階にありますが、政府主導の医療改革により将来的な成長が期待されています。

5. 競争環境

5.1 市場構造

市場は技術革新が激しい競争市場です。

診断企業、シーケンサー企業、バイオインフォマティクス企業が競争しています。

主要競争要素は以下の通りです。

• 解析精度
• 検査範囲
• コスト競争力
• データ解析能力
• 規制承認状況

5.2 主な企業

市場では以下の企業が主要プレーヤーとして活動しています。

• Illumina
• Thermo Fisher Scientific
• QIAGEN
• Roche
• Agilent Technologies
• Bio-Rad Laboratories
• Guardant Health
• Exact Sciences
• Natera
• GeneDx

これら企業は新規パネル開発やAI解析技術への投資を積極的に進めています。

6. 将来展望

パンゲノミックおよび多遺伝子パネル検査市場は、精密医療の普及と次世代シーケンシング技術の進歩を背景に今後も高い成長が期待されています。

特にがん診断、希少疾患診断、薬理ゲノミクス、出生前診断の分野で利用拡大が見込まれています。またAIを活用した解析技術やリアルワールドデータとの統合が進むことで、診断精度と臨床価値はさらに向上すると予測されます。

今後は全ゲノム解析の低コスト化と保険償還の拡充により、パンゲノミック検査が一般診療へ浸透し、市場規模は大幅な拡大を続けると考えられます。

 

***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****

第1章 調査手法および調査範囲

1.1 市場定義および調査対象

本章ではパンゲノム検査および多遺伝子パネル検査市場の定義を明確化し、対象となる検査技術、用途、エンドユーザー、地域範囲を説明する。パンゲノム検査には全ゲノム解析（WGS）、全エクソーム解析（WES）が含まれ、多遺伝子パネル検査には腫瘍学、遺伝性疾患、薬理ゲノミクス向けパネルが含まれる。

1.2 市場セグメンテーション

1.2.1 検査別

• パンゲノム／全エクソームベースパネル
• 包括的遺伝性疾患パネル
• 腫瘍学マルチ遺伝子パネル
• 薬理ゲノミクスパネル

1.2.2 用途別

• 腫瘍学
• 心臓病学・心筋症
• 神経学・神経遺伝学
• 希少疾患
• 生殖キャリアスクリーニング
• 新生児・小児ゲノミクス

1.2.3 エンドユーザー別

• 病院内遺伝子検査室
• 独立系診断検査機関
• 専門ゲノムセンター
• その他

1.3 調査手法

市場規模推計、トップダウン分析、ボトムアップ分析、データ三角測量法、一次調査および二次調査の方法論を説明する。

1.4 データ収集と検証

企業公開資料、政府統計、学会資料、医療機関データベースなどを活用した市場データの検証プロセスを解説する。

第2章 エグゼクティブサマリー

2.1 市場概況

2024年市場規模89.6億ドルから2033年231.9億ドルへ成長し、予測期間中CAGR11.37%で推移すると予測される。

2.2 主要インサイト

• 北米が最大市場
• アジア太平洋地域が最高成長率
• 腫瘍学マルチ遺伝子パネルが最大セグメント
• 病院内遺伝子検査室が最大エンドユーザー

2.3 成長機会

• 精密医療の普及
• シーケンシングコスト低下
• 液体生検市場拡大
• 希少疾患診断需要増加

第3章 市場変数・トレンド・展望

3.1 市場ダイナミクス

3.1.1 推進要因

がん診断需要の増加

包括的ゲノム解析の利用が腫瘍学分野で急速に拡大している。

精密医療の普及

患者ごとの遺伝子変異に応じた治療法選択が標準化されつつある。

遺伝性疾患診断需要の増加

希少疾患や遺伝性疾患の診断においてゲノム解析が重要性を増している。

NGS技術の進歩

解析速度向上とコスト削減が市場拡大を支えている。

3.1.2 抑制要因

ゲノムデータ解釈の複雑性

膨大な変異情報を臨床的に解釈するためには高度な専門知識が必要である。

専門人材不足

分子遺伝学者やバイオインフォマティシャン不足が導入拡大の障害となっている。

3.2 バリューチェーン分析

試薬メーカーから診断機関、医療機関までのサプライチェーン構造を分析する。

3.3 ポーターの5フォース分析

• 新規参入脅威
• 供給業者交渉力
• 顧客交渉力
• 代替技術脅威
• 業界内競争

3.4 PESTEL分析

政治、経済、社会、技術、環境、法規制要因が市場へ与える影響を分析する。

第4章 検査別市場分析

4.1 パンゲノム／全エクソームベースパネル

全ゲノム解析および全エクソーム解析による包括的遺伝子検査市場を分析する。

市場規模予測

2021年～2033年

技術動向

• WGS
• WES
• Long Read Sequencing

4.2 包括的遺伝性疾患パネル

遺伝性がんや先天性疾患向けパネル検査市場を分析する。

主な用途

• BRCA検査
• リンチ症候群検査
• 希少疾患診断

4.3 腫瘍学マルチ遺伝子パネル

最大市場セグメントとして詳細分析を実施する。

主な対象

• 肺がん
• 乳がん
• 大腸がん
• 前立腺がん

市場予測

2021年～2033年

4.4 薬理ゲノミクスパネル

薬剤応答性予測を目的としたパネル検査市場を分析する。

第5章 用途別市場分析

5.1 腫瘍学

市場最大用途であり、コンパニオン診断や液体生検との統合が進む。

分析内容

• がん種別需要
• バイオマーカー利用動向
• 精密医療との関連

5.2 心臓病学・心筋症

遺伝性心疾患診断向けパネル検査市場を分析する。

5.3 神経学・神経遺伝学

アルツハイマー病、パーキンソン病、てんかん等に関連する遺伝子検査市場を分析する。

5.4 希少・未診断疾患

全ゲノム解析による診断率向上効果を検証する。

5.5 生殖キャリアスクリーニング

妊娠前および出生前スクリーニング市場を分析する。

5.6 新生児・小児ゲノミクス

新生児スクリーニングや小児希少疾患診断市場を分析する。

第6章 エンドユーザー別市場分析

6.1 病院内遺伝子検査室

最大市場セグメントである病院内ラボ市場を分析する。

主な分析項目

• 検査件数推移
• 設備投資動向
• NGS導入状況

6.2 独立系診断検査機関

商業検査ラボによる検査サービス市場を分析する。

6.3 専門ゲノムセンター

大学病院や研究機関を中心とした高度ゲノム解析市場を分析する。

6.4 その他

研究機関、公衆衛生機関等を対象とする。

第7章 地域別市場分析

7.1 北米

米国

• 市場規模
• 保険償還制度
• FDA規制
• 主要企業動向

カナダ

メキシコ

7.2 欧州

イギリス

ドイツ

フランス

イタリア

スペイン

各国のゲノム医療政策、規制制度、市場規模を分析する。

7.3 アジア太平洋

日本

• ゲノム医療中核拠点
• がんゲノム医療制度

中国

• 国家ゲノムプロジェクト
• NGS企業成長

インド

韓国

オーストラリア

アジア太平洋地域は最も高い成長率が予測される。

7.4 ラテンアメリカ

ブラジル

アルゼンチン

医療インフラ整備と遺伝子検査導入状況を分析する。

7.5 中東・アフリカ

サウジアラビア

UAE

クウェート

オマーン

カタール

国家ゲノム戦略と市場成長性を分析する。

第8章 競争環境

8.1 市場シェア分析

主要企業のシェア比較を行う。

8.2 競争戦略分析

• 製品開発
• M&A
• 提携
• 地域展開

8.3 技術競争力分析

NGS技術、バイオインフォマティクス、AI解析能力を比較する。

第9章 主要企業プロファイル

9.1 Illumina

会社概要

製品ポートフォリオ

財務状況

戦略

9.2 Thermo Fisher Scientific

9.3 QIAGEN

9.4 Roche

9.5 Agilent Technologies

9.6 Guardant Health

9.7 Natera

9.8 Exact Sciences

9.9 GeneDx

各企業について、

• 企業概要
• 売上高
• 製品ラインアップ
• 研究開発活動
• 提携戦略

などを詳細に分析する。

第10章 付録

10.1 略語一覧

NGS、WGS、WES、CGP、PGxなど主要略語を整理する。

10.2 図表一覧

市場規模予測図、競争環境図、地域分析図など全図表を収録する。

10.3 調査前提条件

市場推計に使用した前提条件および計算式を記載する。

10.4 免責事項

調査データ利用に関する条件を明記する。

以上の構成により、本レポートはパンゲノムおよび多遺伝子パネル検査市場について、技術、用途、エンドユーザー、地域、競争環境の各側面から包括的な分析を提供している。特に精密医療の普及、NGS技術の進化、遺伝性疾患診断需要の増加を背景に、2033年までの市場成長機会を詳細に評価している。

 

※「パンゲノム＆マルチ遺伝子パネル検査の世界市場：用途別（腫瘍学、心臓病学＆心筋症、生殖キャリアスクリーニング）（2025～2033）」調査レポートの詳細紹介ページ

⇒https://www.marketreport.jp/pan-genomic-and-multi-gene-panel-testing-market

※その他、Grand View Research社調査・発行の市場調査レポート一覧

⇒https://www.marketreport.jp/grand-view-research-reports-list

 

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