■ 英語タイトル：Pain Management Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)
	■ 発行会社/調査会社：Mordor Intelligence ■ 商品コード：MOR23MAH130 ■ 発行日：2026年2月 ■ 調査対象地域：アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン ■ 産業分野：医療 ■ ページ数：115 ■ レポート言語：英語 ■ レポート形式：PDF ■ 納品方式：Eメール（受注後2-3営業日）

痛み管理市場の規模とシェア
## 市場概要

### 研究期間
2020年 – 2031年

### 市場規模（2026年）
856.3億米ドル

### 市場規模（2031年）
1068.6億米ドル

### 成長率（2026年 – 2031年）
年平均成長率（CAGR）4.53%

### 最も成長が早い市場
アジア太平洋地域

### 最大の市場
北米

### 市場集中度
中程度

### 主要プレイヤー
*免責事項：主要プレイヤーは特に順序付けされていません。

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### モルドールインテリジェンスによる痛み管理市場分析
2026年の痛み管理市場の規模は856.3億米ドルと推定されており、2025年の819.2億米ドルから成長しています。2031年の予測では1068.6億米ドルに達し、2026年から2031年にかけて4.53%のCAGRで成長すると見込まれています。この成長の背景には、寿命の延び、厳格なオピオイド規制、接続された神経調整プラットフォームの拡大が挙げられます。臨床医は、オピオイドを使用しない薬理学とデバイスベースの治療法を組み合わせた多様な治療法を好むようになり、これは持続的な結果を重視する保険者のインセンティブによって強化されています。デジタルヘルスの統合により、長期的なモニタリングが改善され、治療の強度がリアルタイムの患者報告による痛みスコアと一致するようになり、病院の再入院を抑制しています。一方で、従来のオピオイドメーカーに対するESG（環境・社会・ガバナンス）への厳しい監視が、非依存性の代替品やAI駆動の投与アルゴリズムの開発者への資本流入を加速させています。

### 主要な報告の要点

– **痛み管理の手段別**：2025年において、薬剤は68.92%の市場シェアを占め、デバイスは2031年までに9.99%のCAGRで最も早く成長すると予測されています。
– **アプリケーション別**：神経障害性疼痛が2025年に32.10%の収益シェアを持ち、顔面痛と偏頭痛の治療は2031年までに8.67%のCAGRで拡大する見込みです。
– **ケアの設定別**：病院は2025年において62.85%の痛み管理市場の規模を占め、在宅ケアは2031年までに11.55%のCAGRで成長すると予測されています。
– **地理別**：北米は2025年に38.10%の収益を占め、アジア太平洋地域は予測期間中に10.55%のCAGRを記録すると期待されています。

注：この報告書の市場規模と予測数値は、モルドールインテリジェンスの独自の推定フレームワークを使用して生成されており、2026年1月時点での最新のデータと洞察を反映しています。

## グローバル痛み管理市場のトレンドと洞察

### ドライバーの影響分析

| ドライバー | (~) % CAGR予測への影響 | 地理的関連性 | 影響のタイムライン |
|————|————————-|—————|———————|
| 高齢化に伴う慢性痛の増加 | +1.2% | グローバル、北米・欧州に集中 | 長期（≥ 4年） |
| 神経調整の有効性の臨床的検証 | +0.8% | 北米・欧州、アジア太平洋地域に拡大 | 中期（2-4年） |
| オピオイドを避ける多様なプロトコルへのシフト | +0.9% | グローバル、北米の規制枠組みによる | 中期（2-4年） |
| 痛み手技のためのASCの急速な採用 | +0.6% | 北米・欧州 | 短期（≤ 2年） |
| クローズドループ刺激プラットフォームへのベンチャー資金 | +0.4% | 北米・欧州 | 長期（≥ 4年） |
| AI駆動の患者特異的投与アルゴリズム | +0.3% | 北米・欧州、アジア太平洋地域でのパイロットプログラム | 長期（≥ 4年） |

#### 高齢化に伴う慢性痛の増加
45歳以上の高齢者層が、慢性筋骨格系および神経障害に関する苦情の最も高い発生率を示しています。2024年には、米国の成人の24.3%が慢性痛を報告しており、65歳以上のグループで発生率がピークに達しています。欧州のメタアナリシスでは、成人の発生率が21.45%で、糖尿病、関節炎、手術後症候群がその要因となっています。持続的な痛みを抱える患者は、同年齢の仲間の2倍の医療費を負担し、高所得国では年間12,167米ドルの生産性を失っています。したがって、保険者は、薬剤、デバイス、行動要素を組み合わせた長期的なプログラムに資金を振り向けています。慢性痛が独立した疾患として認識されることで、専用の償還コードや専門クリニックの能力が世界中で解放されます。

#### 神経調整の有効性の臨床的検証
重要なコスト効用研究は、脊髄刺激と最良の医療療法の組み合わせが、10年間にわたってコスト効果が高いことを示しており、通常の支払い意欲の閾値を超えて薬物管理を上回っています。背根神経節技術は、焦点神経障害に対してさらに高い質調整生存年数を提供しますが、初期コストは高くなります。クローズドループプラットフォームは、誘発された複合アクション電位に基づいて振幅を自動調整し、生理的状態が変化する際に鎮痛を維持します。規制機関は、ブレークスルーデバイスの指定を通じて市場参入を加速させ、審査時間を短縮し、ベンチャー投資を促進しています。特定のEU加盟国での償還の拡大は、持続的な神経調整の価値を認識しており、病院の購買信頼度と医師の採用率を高めています。

#### オピオイドを避ける多様なプロトコルへのシフト
手術後の回復プログラムは、NSAIDs、地域ブロック、オピオイド以外の補助薬を組み合わせた多様な鎮痛法を制度化し、痛み管理においてオピオイドベースの治療法と同等またはそれを超える効果を示しています。保険者は、こうしたプロトコルに対してバンドル支払いボーナスや事前承認の免除を提供しています。早期のオピオイド使用は長期的な障害と相関関係があり、専門家団体はオピオイド以外の選択肢を第一選択療法として推進しています。製薬パイプラインは、非依存性のナトリウムチャネル阻害剤や末梢作用のカッパ作動薬に応じており、いくつかはすでにFDAのブレークスルー療法ラベルを取得しています。デジタルコーチングと薬理学的および介入ツールを統合した多様なプラットフォームは、遵守を改善し、パフォーマンス契約のための患者報告結果を文書化します。

#### 痛み手技のためのASCの急速な採用
外来手術センター（ASC）は、入院手術室と比較して30-50%低い施設コストで、ラジオ波焼灼、神経切断ブロック、発電機の交換を提供し、同様の安全性を維持しています。高度な画像技術、軽い麻酔要件、迅速な動員プロトコルにより、患者は同日中に帰宅でき、満足度スコアが向上します。米国の州規制当局は、ASCが髄腔内ポンプの充填や試験刺激装置の設置を追加できるようにライセンス範囲を拡大しました。デバイスメーカーは、ASCのワークフローに合わせた低プロファイルのリードや単一切開の挿入キットを設計しています。医療システムは、外来のボリュームを捕捉するために外科医との共同事業を形成し、痛み管理市場をさらに分散させています。

### 制約の影響分析

| 制約 | (~) % CAGR予測への影響 | 地理的関連性 | 影響のタイムライン |
|——|————————-|—————|———————|
| 埋め込みデバイスの高いCAPEX/OPEX | -0.7% | グローバル、特に新興市場 | 中期（2-4年） |
| 新興市場における限られた償還 | -0.5% | アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカ | 長期（≥ 4年） |
| 接続されたポンプにおけるサイバーセキュリティリスク | -0.3% | グローバル、先進市場に集中 | 短期（≤ 2年） |
| オピオイド製造業者に対するESGの監視 | -0.4% | 北米・欧州 | 中期（2-4年） |

#### 埋め込みデバイスの高いCAPEX/OPEX
埋め込み型パルス発生器は、患者一人あたり20,000米ドルから50,000米ドルの価格で、新興経済国の多くの公的セクターの予算を超えています。4-7年ごとの交換手術は麻酔や入院費用を追加し、保険者の許容範囲に負担をかけています。健康技術評価機関は、コストの高い神経調整の償還ラインを承認する前に、10年間の実世界の証拠を要求しています。製造業者は、臨床医の接触ポイントを減らすために、充電式バッテリーや自動プログラミングに移行しています。リースモデルや成果ベースの契約が登場し始めていますが、資本集約性は低・中所得国において依然として障壁となっています。

#### 新興市場における限られた償還
インド、インドネシア、ブラジルの国民保険制度は感染症や母子保健を優先しており、慢性痛の介入に対するカバレッジは限られています。自己負担費用は、いくつかのASEAN諸国では総医療支出の50%以上を占めており、脊髄刺激装置や新しい生物製剤へのアクセスを制限しています。長期的な規制のタイムラインは、米国と比較して製品の可用性を3-5年遅らせることが多いです。地域の臨床証拠の義務は、試験費用をさらに引き上げます。関係者は、治療の普及を広げるために階層的価格戦略や公私パートナーシップを模索していますが、広範な健康システムの資金改革が成熟する前に、意味のある償還の拡大は期待できません。

## セグメント分析

### 痛み管理の手段別：デバイスが薬剤の優位性を超えて革新を推進
薬剤は2025年に68.92%の痛み管理市場シェアを保持しており、神経障害に使用されるNSAIDs、抗てんかん薬、選択的抗うつ薬に支えられています。オピオイド以外の革新、特にナトリウムチャネル阻害剤は、オピオイドを避ける治療法が推奨される中で勢いを維持しています。価値の観点から、薬剤セグメントは前年同期比で32億米ドルを追加し、アジア太平洋地域やラテンアメリカでのジェネリックの強い普及に支えられています。デバイスは、2031年までに約110億米ドルを追加し、9.99%のCAGRで製薬業界を上回ると予測されています。

クローズドループ脊髄刺激装置や背根神経節システムがこの急成長を先導し、生理的フィードバックをリアルタイムで活用して振幅やパルス幅を微調整します。鎮痛剤の注入ポンプは、形状が小型化され、Bluetooth対応の投与ログを獲得し、臨床医のダッシュボードにデータを提供します。2024年および2025年に付与されたFDAのブレークスルーデバイスの指定により、審査サイクルが6-9ヶ月短縮され、商業展開が加速しています。価値に基づく調達が広がる中、病院のバイヤーは総所有コストを重視するようになり、これは充電式刺激装置の長寿命を支持する指標となります。

### アプリケーション別：神経障害性疼痛のリーダーシップが偏頭痛の革新に直面
神経障害性疾患は2025年に32.10%の収益を占めており、糖尿病の発生率の上昇や手術後の神経損傷がその要因となっています。末梢神経障害の症例は、現在、三次痛みセンターでの診察の4分の1を占めており、二重機構の抗てんかん薬や高周波刺激装置の使用が拡大しています。癌性疼痛は依然として大きな市場ですが、緩和ケアプロトコルの成熟に伴い、成長はより緩やかです。

顔面痛と偏頭痛は、CGRPモノクローナル抗体や小分子ゲパンツの後押しを受けて、年間8.67%の急成長を見せています。偏頭痛予防のための認知行動モジュールを提供するデジタル治療法は、2025年に米国メディケアのカバレッジに到達し、患者のアクセスを広げています。標的化された後頭神経刺激装置も重要な試験に進んでおり、難治性偏頭痛患者に対するデバイスベースの救済を約束しています。ナトリウムチャネルの変異を遺伝子型解析する精密医療アプローチは、神経障害性疼痛と偏頭痛の両方の患者群における治療選択を導く可能性が高く、臨床採用を深めるでしょう。

### ケアの設定別：在宅ケア革命が病院の優位性に挑戦
病院は、複雑な埋め込み、ポンプの充填、併存疾患の管理により、2025年において62.85%の痛み管理市場の規模を占めています。三次センターは、画像インフラや多職種のスタッフにおいて優位性を保ち、手技のボリュームを維持しています。しかし、入院と外来の施設間のコスト差は、バンドル支払い制度の下で拡大しており、医療システムを分散型モデルへと促しています。

在宅ケアとリモートモニタリングは、年間11.55%の成長が見込まれています。接続された髄腔内ポンプは、投与ログやバッテリー状態をクラウドダッシュボードに送信し、臨床医が有害事象が発生する前に治療を調整できるようにしています。ウェアラブルバイオセンサーは、歩行、睡眠、心拍変動をキャプチャし、償還および臨床意思決定支援のための客観的なエンドポイントを生成します。ゼロトラストアーキテクチャに基づくサイバーセキュリティプロトコルは、データストリームを保護し、分散ケアに対する保険者と患者の信頼を強化します。

## 地理分析
北米は2025年に38.10%の収益を保持しており、成熟した償還制度、広範なASCネットワーク、迅速なFDAの承認経路に支えられています。オピオイドマーケティングに関する訴訟が続く中、非依存性の治療法への多様化が進み、神経調整やオピオイド以外の鎮痛剤の需要が高まっています。2025年に米国の追加州でメディケイドが拡大したことで、包括的な痛み管理プログラムの患者プールがさらに広がります。

欧州はバランスの取れた成熟を示しており、西部諸国は漸進的な利益を維持し、東部市場はEUの統合資金の下でデバイスの採用を加速させています。欧州医薬品庁のローリングレビュー手続きにより、バイオシミラーや新しい鎮痛剤の平均承認時間が2025年に15%短縮されました。国家健康技術評価機関は、生活の質の結果をますます認識しており、検証された神経調整の適応に対する広範な償還を促進しています。

アジア太平洋地域は、2031年までに最も早い地域CAGRである10.55%を提供しています。中国の「健康2030」計画は慢性痛を優先事項として位置付け、二次病院が専門の痛みクリニックを設立できるようにしています。インドのテレメディスンガイドラインは2025年に通過し、スケジュール外の薬の電子処方を合法化し、デジタル相談プラットフォームを促進しています。しかし、不均一な保険の浸透と断片化した提供者市場は、高コストの埋め込み型デバイスの採用を制限し、人口動態の潜在能力に対する絶対的な市場規模を制約しています。

## 競争環境
競争の激しさは中程度であり、従来の製薬企業は広範な特許資産とグローバルな流通を活用してシェアを守っています。彼らのパイプラインは、末梢ナトリウムチャネル阻害剤、N型カルシウムチャネル阻害剤、および炎症カスケードをターゲットとした生物製剤に傾いています。いくつかの多国籍企業は、ESGリスクを軽減するために2025年にオピオイドポートフォリオを別の法的実体に分割し、非依存性資産に資本を再配分しました。

デバイスメーカーは、アルゴリズムによるパーソナライズ、バッテリーの寿命、MRI条件性によって差別化を図っています。2025年に発売されたファーストインクラスのクローズドループ刺激装置は、12ヶ月でオープンループの比較対象に対して二桁の改善を示しています。ハイブリッドクラウドプラットフォームは、刺激ログに予測分析を重ね、提供者がリモートで設定を調整できるようにします。

デジタル治療の革新者は、腰痛、偏頭痛、線維筋痛症を治療するアプリベースの行動プログラムに対する規制の承認を獲得しています。戦略的提携により、これらのアプリが薬理学的スタートキットと組み合わされ、保険者のホリスティックケアに対する好みを満たすバンドル提供が生まれています。上位5社は、世界の収益の約48%を共同で管理しており、適度に集中した構造を強調し、専門的な新規参入者に十分な余地を残しています。

### 痛み管理業界のリーダー
– アボット・ラボラトリーズ
– ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニー
– ボストン・サイエンティフィック・コーポレーション
– ジョンソン・エンド・ジョンソン（デピュイ・シンセス、エティコン）
– バクスター・インターナショナル・インク

*免責事項：主要プレイヤーは特に順序付けされていません。

## 最近の業界の動向
– **2025年8月**：FDAは、線維筋痛症のためのトンミア（シクロベンザプリンHCl舌下錠）を承認し、広範な慢性痛に対する非オピオイドオプションを拡大しました。
– **2025年1月**：米国食品医薬品局は、成人の中等度から重度の急性痛に対する初の非オピオイド鎮痛剤であるジャーナヴェックス（スゼトリジン）50mg錠を承認しました。