■ 英語タイトル：Protein Therapeutics Market Forecasts to 2030 – Global Analysis By Product Type (Monoclonal Antibodies, Insulin, Fusion Proteins, Erythropoietin,, Interferon and Other Product Types), Function, Source, Route of Administration, Application, End User and By Geography
	■ 発行会社/調査会社：Stratistics MRC ■ 商品コード：SMRC24NOV294 ■ 発行日：2024年10月    最新版(2025年又は2026年)はお問い合わせください。 ■ 調査対象地域：グローバル ■ 産業分野：医薬品 ■ ページ数：200 Pages ■ レポート言語：英語 ■ レポート形式：PDF ■ 納品方式：Eメール

Stratistics MRCによると、世界のタンパク質治療薬市場は2024年に3,739億ドルを占め、予測期間中の年平均成長率は8.2%で、2030年には6,000億ドルに達する見込みです。タンパク質治療薬は、さまざまな疾患の治療薬として使用される生物学的に活性なタンパク質です。異常タンパク質や欠損タンパク質を置換したり、既存の生物学的経路を増強したり、新たな機能を提供したりします。一般的なタイプとしては、モノクローナル抗体、酵素、ホルモンなどがあります。これらの治療薬は多くの場合、その有効性と安定性を高めるために遺伝子操作されており、副作用を最小限に抑えた標的療法を可能にします。タンパク質治療薬の開発は医学に革命をもたらし、がん、自己免疫疾患、遺伝性疾患などの症状に効果的な治療法を提供している13。
世界保健機関（WHO）によると、慢性疾患は全死亡の71％を占めています。タンパク質治療薬はこうした疾患の治療に用いられることが多く、市場の成長を牽引しています。

市場のダイナミクス

推進要因

推進要因：慢性疾患の有病率の増加

糖尿病、癌、心血管障害などの慢性疾患の有病率の上昇が、市場の成長を大きく促進しています。これらの疾患が一般的になるにつれて、標的を絞った効果的な治療オプションに対する需要が高まっています。複雑な生物学的経路を修正する精度と能力で知られるタンパク質治療薬は、これらの疾患の管理にますます支持されています。この傾向は、バイオテクノロジーと個別化医療の進歩によってさらに後押しされ、革新的な治療法につながっています。

阻害要因

生物学的類似性と生物学的同等性への懸念

バイオシミラー性と生物学的同等性に関する懸念は、市場の大きな阻害要因となっています。バイオシミラーが基準製剤の有効性と安全性に匹敵するかどうかが不透明なため、医療従事者や患者はバイオシミラーの採用に消極的です。さらに、規制要件が複雑なため、費用対効果の高いバイオシミラーの参入が遅れ、最終的には慢性疾患に対するより安価な治療法への患者のアクセスが制限され、高い医療費が永続する可能性があります。

機会

研究開発投資の拡大

研究開発への投資拡大が市場の進歩に拍車をかけ、イノベーションを促進し、治療の選択肢を広げています。製薬会社は、がん、自己免疫疾患、希少遺伝性疾患などの複雑な疾患をターゲットとした、新規のタンパク質ベースの治療法の開発にますますリソースを割いています。このような資金の急増は、遺伝子編集やタンパク質工学のような最先端技術をサポートし、治療薬候補の特異性と有効性を高めています。

脅威

高い開発・製造コスト

開発・製造コストの高さは市場における重要な課題であり、しばしばアクセシビリティとアフォーダビリティを制限します。タンパク質ベースの治療薬の設計、製造、精製に必要な複雑なプロセスは、多額の資金投資と専門知識を必要とします。このような経済的障壁は、中小企業の市場参入を阻み、患者や医療制度の価格上昇につながり、最終的には革新的な治療法の利用可能性全体に影響を与える可能性があります。

COVID-19の影響

COVID-19の大流行はタンパク質治療薬市場に大きな影響を与え、新規治療薬やワクチンの開発を加速させました。研究者や製薬企業間の資金提供や共同研究が活発化したことで、特にウイルス感染や免疫反応に対応するタンパク質ベースの治療法が急速に進歩しました。しかし、パンデミックはサプライチェーンや臨床試験を混乱させ、一部の治療法の開発を遅らせました。

予測期間中、融合タンパク質分野が最大と予測

予測期間中、最大の市場シェアを占めると予測されるのは融合タンパク質セグメントです。これらの人工タンパク質は、標的化メカニズムの改善、半減期の延長、免疫応答の調節が可能であり、がんや自己免疫疾患を含む様々な疾患の治療に有用です。バイオテクノロジーの進歩により、新規融合タンパク質の開発が促進され、従来の治療法を凌駕する革新的な治療法が開発されています。

予測期間中、心血管疾患分野のCAGRが最も高い見込み

心血管疾患分野は、予測期間中に最も高いCAGRが見込まれます。モノクローナル抗体やペプチドなどの革新的なタンパク質ベースの治療薬は、心臓病、高血圧、コレステロール管理に関与する特定の経路をターゲットとして開発されています。研究が進むにつれて、CVDの根底にある分子メカニズムに対する理解が深まり、より効果的なタンパク質治療薬の開発が促進され、患者の転帰が改善されると期待されています。

最大のシェアを占める地域

予測期間中、北米地域が最大の市場シェアを占めると予測されています。同地域は、医療技術革新への多額の投資と、新規治療法の承認を加速させる有利な規制環境の恩恵を受けています。慢性疾患の罹患率が高く、標的治療に対する需要が高まっていることから、この地域にはタンパク質ベースの治療法を開拓する製薬企業や研究機関が数多く存在し、最終的に患者の治療を向上させ、市場の成長を拡大しています。

CAGRが最も高い地域：

アジア太平洋地域は、がん、糖尿病、自己免疫疾患などの慢性疾患の増加により、予測期間中に最も高い成長率を記録する見込みです。多くの国の政府や民間団体が医療インフラや医療アクセスへの投資を増やしており、これが市場にチャンスをもたらしています。同地域ではバイオテクノロジーの進歩が著しく、複雑なタンパク質治療薬の開発と生産が可能になっています。

市場の主要企業

タンパク質治療薬市場の主要企業には、Eli Lilly and Company, Merck & Co. Inc., Novo Nordisk A/S, Amgen Inc., Pfizer Inc., Baxter International Inc., Abbott Laboratories, Abbvie Inc., Johnson & Johnson, Sanofi, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Bayer AG, Generex Biotechnology Corp., Teva Pharmaceutical Industries Ltd, AstraZeneca, BioNtech and Ractigen Therapeutics.などです。

主な動向：

2024年2月、次世代免疫療法企業BioNtechと臨床段階のバイオ医薬品企業AutolusがCAR-T細胞療法に関する戦略的提携を発表。

2024年1月、小型活性化RNA治療薬を担当する臨床段階の製薬業界をリードするRactigen Therapeutics社が、ユトレヒト大学付属大学医療センターとの戦略的提携を発表。この提携により、難治性の神経発達障害のスペクトラムに対するsaRNAベースの治療が強化されます。

対象製品
– モノクローナル抗体
– インスリン
– 融合タンパク質
– エリスロポエチン
– インターフェロン
– その他の製品タイプ

対象機能
– 補充療法
– 刺激療法
– 阻害療法
– 中和療法

対象ソース
– 動物由来
– 微生物由来
– 植物由来
– 組換え体由来

対象となる投与経路
– 注射剤
– 経口
– 経皮
– 吸入

対象用途
– 腫瘍学
– 自己免疫疾患
– 感染症
– 代謝疾患
– 心血管疾患
– 神経疾患
– その他の用途

対象エンドユーザー
– 病院
– 製薬会社
– 研究機関
– バイオテクノロジー企業
– その他のエンドユーザー

対象地域
– 北米
アメリカ
カナダ
メキシコ
– ヨーロッパ
ドイツ
イギリス
イタリア
フランス
スペイン
その他のヨーロッパ
– アジア太平洋
日本
中国
インド
オーストラリア
ニュージーランド
韓国
その他のアジア太平洋地域
– 南米
アルゼンチン
ブラジル
チリ
その他の南米諸国
– 中東・アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦
カタール
南アフリカ
その他の中東・アフリカ

レポート内容
– 地域および国レベルセグメントの市場シェア評価
– 新規参入企業への戦略的提言
– 2022年、2023年、2024年、2026年、2030年の市場データをカバー
– 市場動向（促進要因、制約要因、機会、脅威、課題、投資機会、推奨事項）
– 市場予測に基づく主要ビジネスセグメントにおける戦略的提言
– 主要な共通トレンドをマッピングした競合のランドスケープ
– 詳細な戦略、財務、最近の動向を含む企業プロファイリング
– 最新の技術進歩をマッピングしたサプライチェーン動向