世界の標的がん治療市場規模とシェア分析 – 成長トレンドと予測(2025年 – 2030年)

■ 英語タイトル:Targeted Cancer Therapy Market Size & Share Analysis - Growth Trends & Forecasts (2025 - 2030)

調査会社Mordor Intelligence社が発行したリサーチレポート(データ管理コード:MOR23MAR0170)■ 発行会社/調査会社:Mordor Intelligence
■ 商品コード:MOR23MAR0170
■ 発行日:2025年2月
■ 調査対象地域:アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、GCC諸国、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン
■ 産業分野:医療
■ ページ数:120
■ レポート言語:英語
■ レポート形式:PDF
■ 納品方式:Eメール(受注後2-3営業日)
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*** レポート概要(サマリー)***

ターゲットがん治療市場レポートは、業界を治療タイプ(小分子薬、モノクローナル抗体、免疫療法、その他)、がんタイプ(肺がん、乳がん、大腸がん、血液がん、婦人科がん、その他)、エンドユーザー(病院、がんおよび放射線治療センター、専門クリニック)、および地域(北米、ヨーロッパ、アジア太平洋地域など)に分割しています。

グローバルターゲット癌治療市場の規模とシェア
### 研究期間
2019年 – 2030年

### 予測データ期間
2025年 – 2030年

### 歴史的データ期間
2019年 – 2023年

### 年平均成長率(CAGR)
7.10%

### 最も成長が著しい市場
アジア太平洋地域

### 最大の市場
北米

### 主要プレーヤー
*免責事項:主要プレーヤーは特定の順序で並べられていません。

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### グローバルターゲット癌治療市場の分析(Mordor Intelligenceによる)

グローバルターゲット癌治療市場は、予測期間中に年平均成長率(CAGR)7.1%を記録することが期待されています。パンデミックの初期段階では、医療システムは大きな影響を受けましたが、COVID-19治療薬の開発に多くのリソースが投入されていたため、ターゲット癌治療市場は比較的少ない影響を受けました。例えば、Amgen Incの2021年の年次報告書によると、同社のいくつかのターゲット癌薬(BLINCYTOは+25%、Vectibixは+8%、KYPROLISは+4%)は、COVID-19パンデミックによる障害にもかかわらず、堅調な販売成長を示しました。この結果、ターゲット癌薬市場はあまり影響を受けず、近い将来も変わらないと予想されています。

#### 市場成長を促進する主要因
– **癌の有病率の上昇**:世界中で様々なタイプの癌の発生が増加しています。
– **政府の癌啓発活動の増加**:政府による癌に関する意識向上のための取り組みが強化されています。
– **主要プレーヤーによる研究開発の強化**:企業が研究開発に注力することで新たな治療法が生まれています。
– **ターゲット癌治療薬の承認の増加**:新薬の承認が進むことで市場が拡大しています。

癌の高い負担は、ターゲット癌治療市場の成長を促進する重要な要因です。例えば、2022年12月に発表されたインディアン・ジャーナル・オブ・メディカル・リサーチの研究報告によると、インドでは2022年に新たに146万1427件の癌ケースが予測されています。インドでは、9人に1人が生涯に癌を発症するリスクがあります。男性と女性において最も一般的な癌はそれぞれ肺癌と乳癌です。このような高い癌の負担は、ターゲット治療のような先進的な治療オプションに対する需要を高め、市場成長を促進しています。

さらに、市場プレーヤーによる戦略的な市場イニシアティブも市場成長に寄与します。例えば、2022年1月にHaemaLogiX LtdとLonzaは、HaemaLogiXの主要な多発性骨髄腫薬候補であるKappaMabの次の臨床バッチ(cGMP)を製造することで合意しました。この薬は、骨髄腫癌細胞にのみ存在するカッパ骨髄腫抗原(KMA)という細胞表面ターゲットに結合するモノクローナル抗体です。同様に、2022年1月にはHelsinn Groupが完全統合ターゲット治療(FITT)戦略を発表し、経営陣の変更を行いました。したがって、新しい製品の承認、発売、戦略が市場プレーヤーによって進められることで、ターゲット癌治療の適用が増加し、予測期間中に市場が拡大すると期待されています。

このように、癌の高い負担と市場プレーヤーの新たな取り組みが相まって、ターゲット癌治療に対する需要が高まり、予測期間中に市場が拡大することが期待されます。しかし、ターゲット治療の高コストや副作用が市場の成長を妨げる可能性もあります。

### グローバルターゲット癌治療市場のトレンドと洞察

#### 乳癌セグメントは予測期間中に高いCAGRを記録する見込み
乳癌は、アメリカにおいて皮膚癌に次いで女性に最も多い癌です。市場の成長を促進する主な要因は、乳癌の有病率の上昇、企業や政府による研究開発への投資の増加、癌生物学や薬理学の進展による薬剤開発の促進です。Breastcancer.orgの2022年の統計によると、2022年にはアメリカで287,850件の新たな浸潤性乳癌が診断されると予測されています。この高い癌ケース数は、先進的なターゲット治療に対する需要を高め、市場を押し上げる要因となっています。

さらに、乳癌に対するターゲット治療の新しい研究が市場成長を促進する可能性があります。例えば、2022年9月にPNASに発表された研究報告によると、研究者が開発した抗体ベースの治療法は、乳癌マウスモデルにおいて循環腫瘍細胞(CTCs)を完全に除去しました。トリプルネガティブ乳癌のマウス同系および異種移植モデルにおいて、カドヘリンタンパク質を標的とする抗体(23C6)は血液由来の転移を成功裏に防ぎました。このように、乳癌に対する新しいターゲット治療の研究は、広範な応用を促進し、このセグメントを通じて市場を押し上げることが期待されます。

企業は乳癌に対するターゲット治療の開発に注力し、市場での地位を維持するためのさまざまな戦略を採用しています。例えば、2021年5月にZydus Cadilaは、初期および進行HER2陽性乳癌の治療のための抗体薬物複合体バイオシミラーUjviraを発売しました。このように、乳癌の高い負担とターゲット治療の新しい承認や発売が相まって、乳癌治療に対する需要が高まり、市場成長に寄与しています。

### 市場を形成する主要なトレンドを理解する

#### 北米は予測期間中に重要な市場シェアを持つと予想される
北米は、ターゲット治療の開発を支える堅牢な規制環境、主要な業界プレーヤーの存在、地域の研究活動を支える名門大学の存在により、市場の最大のシェアを持つと予測されています。市場の成長を促進する主な要因は、地域内での様々なタイプの癌の有病率の上昇、ターゲット癌治療の採用の増加、癌に対する意識の高まり、製品の発売の増加です。

地域内の癌の高い負担は、市場成長の主要な推進要因の一つです。例えば、アメリカ癌協会の「Cancer Facts & Figures 2023」によると、2023年にはアメリカで新たに195万人の癌ケースが予測され、そのうち男性は101万人、女性は94万人とされています。同様に、カナダ統計局による2022年の新しい癌予測では、2022年にカナダで約233,900人が癌と診断されるとされています。このように、地域内の癌の高い負担は、先進的なターゲット治療の必要性を高め、市場の成長を促進しています。

さらに、地域内の新製品の承認や発売が市場成長を促進することが期待されています。例えば、2021年5月にアメリカFDAは、JanssenのRybrevant(アミバンタマブ)を、非小細胞肺癌の成人患者に対するターゲット治療として承認しました。このように、癌ケースの増加とターゲット治療に関連する製品の承認の増加は、今後数年間で市場の成長を促進することが期待されます。

### 競争環境
ターゲット癌治療市場は非常に競争が激しく、いくつかの主要プレーヤーが存在します。市場シェアの観点から、現在、いくつかの主要プレーヤーが市場を支配しています。市場の主要プレーヤーには、Amgen Inc.、AstraZeneca plc、Bayer AG、Bristol-Myers Squibb Company、F. Hoffmann-La Rocheが含まれます。

#### グローバルターゲット癌治療業界のリーダー
– Amgen Inc.
– Bayer AG
– Bristol-Myers Squibb Company
– F. Hoffmann-La Roche Ltd
– AstraZeneca plc

*免責事項:主要プレーヤーは特定の順序で並べられていません。

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### 最近の業界動向
– **2022年12月**:Genentech, Incは、米国FDAから、切除不能または転移性の肺胞軟部肉腫(ASPS)を持つ成人および小児患者に対するTecentriq(アテゾリズマブ)の承認を受けました。
– **2022年8月**:AstraZenecaとDaiichi SankyoのEnhertu(トラスツズマブ・デリクステカン)が、米国で切除不能または転移性の非小細胞肺癌(NSCLC)を持つ成人患者に対する治療薬として承認されました。この患者は、FDA承認の検査で検出されたHER2(ERBB2)変異を持ち、以前に全身療法を受けた患者です。

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*** レポート目次(コンテンツ)***

グローバルターゲット癌治療産業レポート目次
1. はじめに
1.1 研究の前提と市場定義
1.2 研究の範囲
2. 研究方法論
3. エグゼクティブサマリー
4. 市場動向
4.1 市場概要
4.2 市場推進要因
4.2.1 様々な種類の癌の増加する有病率
4.2.2 研究開発への投資の増加
4.3 市場制約要因
4.3.1 ターゲット療法に関連する高コストと副作用
4.4 ポーターの5つの力
4.4.1 新規参入者の脅威
4.4.2 バイヤー/消費者の交渉力
4.4.3 サプライヤーの交渉力
4.4.4 代替製品の脅威
4.4.5 競争の激しさ
5. 市場セグメンテーション(市場規模の価値 – 米ドル百万単位)
5.1 療法の種類別
5.1.1 小分子薬
5.1.2 モノクローナル抗体
5.1.3 免疫療法
5.1.4 その他
5.2 癌の種類別
5.2.1 肺癌
5.2.2 乳癌
5.2.3 大腸癌
5.2.4 血液癌
5.2.5 婦人科癌
5.2.6 その他
5.3 エンドユーザー別
5.3.1 病院
5.3.2 癌および放射線治療センター
5.3.3 専門クリニック
5.4 地理
5.4.1 北アメリカ
5.4.1.1 アメリカ合衆国
5.4.1.2 カナダ
5.4.1.3 メキシコ
5.4.2 ヨーロッパ
5.4.2.1 ドイツ
5.4.2.2 イギリス
5.4.2.3 フランス
5.4.2.4 イタリア
5.4.2.5 スペイン
5.4.2.6 その他のヨーロッパ
5.4.3 アジア太平洋
5.4.3.1 中国
5.4.3.2 日本
5.4.3.3 インド
5.4.3.4 オーストラリア
5.4.3.5 韓国
5.4.3.6 その他のアジア太平洋
5.4.4 中東およびアフリカ
5.4.4.1 GCC
5.4.4.2 南アフリカ
5.4.4.3 その他の中東およびアフリカ
5.4.5 南アメリカ
5.4.5.1 ブラジル
5.4.5.2 アルゼンチン
5.4.5.3 その他の南アメリカ
6. 競争環境
6.1 企業プロフィール
6.1.1 アムジェン株式会社
6.1.2 アストラゼネカ株式会社
6.1.3 バイエルAG
6.1.4 ブリストル・マイヤーズ スクイブ社
6.1.5 F. ホフマン・ラ・ロシュ社
6.1.6 グラクソ・スミスクライン株式会社
6.1.7 ジョンソン・エンド・ジョンソン
6.1.8 メルク社
6.1.9 ノバルティスAG
6.1.10 ファイザー株式会社
6.1.11 ミラティ・セラピューティクス社
6.1.12 イミュノジェン社
*リストは網羅的ではありません
7. 市場機会と将来のトレンド
**利用可能性に依存
**競争環境にはビジネス概要、財務、製品と戦略、最近の開発が含まれます

Table of Contents for Global Targeted Cancer Therapy Industry Report
1. INTRODUCTION
1.1 Study Assumptions and Market Definition
1.2 Scope of the Study
2. RESEARCH METHODOLOGY
3. EXECUTIVE SUMMARY
4. MARKET DYNAMICS
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 Increasing Prevalence of Various Type of Cancers
4.2.2 Increasing Investment in Research and Development
4.3 Market Restraints
4.3.1 High Cost and Side Effects Associated with the Targeted Therapies
4.4 Porter Five Forces
4.4.1 Threat of New Entrants
4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
4.4.4 Threat of Substitute Products
4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry
5. MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value - in USD Million)
5.1 By Therapy Type
5.1.1 Small Molecule Drugs
5.1.2 Monoclonal Antibodies
5.1.3 Immunotherapies
5.1.4 Others
5.2 By Cancer Type
5.2.1 Lung Cancer
5.2.2 Breast Cancer
5.2.3 Colorectal Cancer
5.2.4 Blood Cancer
5.2.5 Gynecologic Cancer
5.2.6 Others
5.3 By End User
5.3.1 Hospitals
5.3.2 Cancer and Radiation Therapy Centers
5.3.3 Specialty Clinics
5.4 Geography
5.4.1 North America
5.4.1.1 United States
5.4.1.2 Canada
5.4.1.3 Mexico
5.4.2 Europe
5.4.2.1 Germany
5.4.2.2 United Kingdom
5.4.2.3 France
5.4.2.4 Italy
5.4.2.5 Spain
5.4.2.6 Rest of Europe
5.4.3 Asia-Pacific
5.4.3.1 China
5.4.3.2 Japan
5.4.3.3 India
5.4.3.4 Australia
5.4.3.5 South Korea
5.4.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.4.4 Middle East and Africa
5.4.4.1 GCC
5.4.4.2 South Africa
5.4.4.3 Rest of Middle East and Africa
5.4.5 South America
5.4.5.1 Brazil
5.4.5.2 Argentina
5.4.5.3 Rest of South America
6. COMPETITIVE LANDSCAPE
6.1 Company Profiles
6.1.1 Amgen Inc.
6.1.2 AstraZeneca plc
6.1.3 Bayer AG
6.1.4 Bristol-Myers Squibb Company
6.1.5 F. Hoffmann-La Roche Ltd
6.1.6 GlaxoSmithKline plc
6.1.7 Johnson & Johnson
6.1.8 Merck & Co. Inc.
6.1.9 Novartis AG
6.1.10 Pfizer Inc.
6.1.11 Mirati Therapeutics, Inc
6.1.12 ImmunoGen, Inc
*List Not Exhaustive
7. MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS
**Subject to Availability
**Competitive Landscape covers- Business Overview, Financials, Products and Strategies and Recent Developments
※参考情報

標的がん治療は、特定のがん細胞が持つ分子や遺伝子の変異を標的にして、その成長や生存を妨げる治療法です。従来の抗がん剤が、がん細胞だけでなく正常な細胞にも影響を与えるのに対し、標的がん治療はより選択的にがん細胞を攻撃するため、副作用が少なく、治療の効果が高いとされています。このアプローチは、がんの生物学的特性に基づいて個別化された医療を提供することを目的としています。

標的がん治療には、主に三つのタイプがあります。第一に、分子標的薬です。これらは、特定の遺伝子変異やタンパク質の過剰発現に基づいて設計されており、がん細胞の増殖を抑制する作用があります。例としては、HER2陽性乳がんに使用されるトラスツズマブや、EGFR変異陽性非小細胞肺がんに使用されるゲフィチニブなどがあります。

第二に、癌免疫療法です。この治療法は、患者自身の免疫系を活性化し、がん細胞を排除することを目的としています。具体的には、免疫チェックポイント阻害剤が含まれ、これによりがん細胞は免疫系からの攻撃を回避することが難しくなります。例としては、ペムブロリズマブやニボルマブなどがあり、これらは様々な種類のがんに対して効果を示します。

第三に、抗体治療があります。これは、特定のがん細胞に対して結合し、がん細胞を標的にする抗体を用いた治療法です。この類の治療は、がん細胞のアポトーシス(プログラム的細胞死)を誘導したり、がん細胞の機能を制御したりします。代表的なものとしては、リツキシマブ(B細胞非霍奇キンリンパ腫に使用)や、オバトクレド(悪性黒色腫に使用)などがあります。

標的がん治療は、適応が異なる多様ながん種に対して用いられますが、特に進行したがんや治療抵抗性のがんにおいてその効果を発揮することが多いです。また、個々の患者の遺伝子特性に基づいて最適な治療法を選択するため、腫瘍組織のバイオプシーを行い、遺伝子解析を実施することが重要です。

さらに、医療現場では、バイオマーカーの発見と利用が進んでいます。バイオマーカーとは、がん細胞の成長や進行に関与する生体物質であり、これによりがんの種類や状態を特定し、適切な標的治療を選択する手助けをします。これにより、よりパーソナライズされた治療が実現可能となります。

最近、標的がん治療において、AIや機械学習の導入が注目されています。これらの技術を使用することで、膨大な遺伝子データや患者の臨床データを解析し、より効果的な治療法を予測したり、患者に最適な治療を迅速に見つけ出したりすることが期待されています。AIは、治療効果の予測や副作用のリスク評価にも役立つとされています。

標的がん治療は、その革新性と効果から、がん治療の中心的な役割を担うようになっています。今後の研究や技術の進歩により、より多くのがん種類に対する新規治療法の開発が期待されており、患者の生存率や生活の質を向上させることが可能になるでしょう。標的がん治療は、がん治療の新しい潮流を形成し、個々の患者に対する最適な治療の提供を目指しています。


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※当市場調査資料(MOR23MAR0170 )"世界の標的がん治療市場規模とシェア分析 – 成長トレンドと予測(2025年 – 2030年)" (英文:Targeted Cancer Therapy Market Size & Share Analysis - Growth Trends & Forecasts (2025 - 2030))はMordor Intelligence社が調査・発行しており、H&Iグローバルリサーチが販売します。


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