世界の内視鏡再処理市場規模とシェア分析 – 成長トレンドと予測(2026年 – 2031年)

■ 英語タイトル:Endoscope Reprocessing Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)

調査会社Mordor Intelligence社が発行したリサーチレポート(データ管理コード:MOR23MAR0132)■ 発行会社/調査会社:Mordor Intelligence
■ 商品コード:MOR23MAR0132
■ 発行日:2026年2月
■ 調査対象地域:アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン
■ 産業分野:医療
■ ページ数:115
■ レポート言語:英語
■ レポート形式:PDF
■ 納品方式:Eメール(受注後2-3営業日)
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*** レポート概要(サマリー)***

内視鏡再処理市場レポートは、製品(高レベル消毒剤および試験ストリップ、洗剤および酵素ワイプ、AER [シングルベースンおよびデュアルベースン] など)、内視鏡の種類(フレキシブル内視鏡など)、用途(消化器内視鏡検査など)、エンドユーザー(病院など)、および地域(北米、ヨーロッパなど)によってセグメント化されています。市場予測は、価値(USD)で提供されています。

内視鏡再処理市場の規模とシェア
### 市場の概要
#### 研究期間
2020年 – 2031年

#### 市場規模(2026年)
30億米ドル

#### 市場規模(2031年)
44.5億米ドル

#### 成長率(2026年 – 2031年)
年平均成長率(CAGR)8.26%

#### 最も成長が早い市場
アジア太平洋地域

#### 最大の市場
北米

#### 市場集中度
中程度

#### 主要プレーヤー
*免責事項:主要プレーヤーは特定の順序で並べられていません。

画像 © Mordor Intelligence. 再利用にはCC BY 4.0の下での帰属が必要です。

### 内視鏡再処理市場の分析
内視鏡再処理市場は、2025年に27.7億米ドルから2026年には30億米ドルに成長し、2031年には44.5億米ドルに達すると予測されており、2026年から2031年の間に8.26%のCAGRを記録する見込みです。この成長は、再利用可能な内視鏡の厳格な清掃、消毒、滅菌を通じて、医療関連感染症を抑制する上での内視鏡再処理市場の中心的な役割を強調しています。特に消化器(GI)および呼吸器の手術室における手技の成長が強く、消耗品、自動再処理装置、乾燥キャビネットの需要を高めています。病院や外来手術センター(ASC)は、最新のAAMIおよびASGEのガイダンスに従い、高度な消毒から滅菌へのアップグレードを進めています。同時に、再処理の複雑さが高い場合には使い捨て内視鏡の需要も増加しています。ベンダーは、サイクル時間を短縮する液体化学滅菌システムや、清掃ワークフローの各段階を記録するデジタルトレーサビリティプラットフォームを提供しています。資本購入は北米および西ヨーロッパで最も顕著であり、新興のアジア太平洋市場は高ボリュームでコスト効率の良いソリューションに焦点を当てています。

### 主要な報告の要点
– **製品別**:高度な消毒剤と試験ストリップは、2025年の内視鏡再処理市場シェアの31.68%を占めており、自動内視鏡再処理装置は2031年までに10.31%のCAGRで成長すると予測されています。
– **内視鏡のモダリティ別**:柔軟内視鏡は、2025年の内視鏡再処理市場の71.10%を占めており、ロボット支援内視鏡は2026年から2031年にかけて11.12%のCAGRで成長すると予測されています。
– **アプリケーション別**:消化器内視鏡は、2025年の内視鏡再処理市場の47.30%を占めており、呼吸器および気管支鏡は2031年までに10.62%のCAGRを記録する見込みです。
– **エンドユーザー別**:病院は2025年に67.05%の収益を占めており、ASCは2031年までに9.88%のCAGRで成長すると予測されています。
– **地理別**:北米は2025年に40.30%の収益シェアを持ち、アジア太平洋地域は2031年までに10.35%のCAGRで拡大すると予測されています。

注:この報告書の市場規模および予測数値は、Mordor Intelligenceの独自の推定フレームワークを使用して生成されており、2026年1月時点での最新のデータと洞察で更新されています。

### グローバル内視鏡再処理市場のトレンドと洞察
#### ドライバーの影響分析
– **ドライバー**:消化器疾患や癌による内視鏡手技の増加
– 影響度:+2.7%
– 地理的関連性:北米およびヨーロッパでの影響が大きい
– 影響タイムライン:長期(4年以上)

– **ドライバー**:低侵襲手術の採用増加と日々の内視鏡回転率の需要
– 影響度:+2.1%
– 地理的関連性:発展した医療市場での影響が顕著
– 影響タイムライン:中期(2-4年)

– **ドライバー**:検証された再処理サイクルを義務付ける感染管理および認証基準の厳格化
– 影響度:+1.8%
– 地理的関連性:北米、ヨーロッパ、および発展したアジア太平洋市場
– 影響タイムライン:短期(2年以内)

– **ドライバー**:ターンアラウンドタイムとエラーを削減する自動再処理装置の進展
– 影響度:+1.4%
– 地理的関連性:北米および西ヨーロッパでの早期採用
– 影響タイムライン:中期(2-4年)

– **ドライバー**:互換性のある消毒剤を使用した使い捨て内視鏡アクセサリーの需要増加
– 影響度:+1.1%
– 地理的関連性:北米、ヨーロッパ、および高所得のアジア太平洋諸国
– 影響タイムライン:中期(2-4年)

– **ドライバー**:外来および外来手術センターでの内視鏡手技の採用拡大
– 影響度:+0.8%
– 地理的関連性:北米およびヨーロッパ、アジア太平洋地域での新たな成長
– 影響タイムライン:中期(2-4年)

出典:Mordor Intelligence

### 内視鏡手技の増加:高齢化する人口が需要を促進
高齢者人口の増加と広範な癌スクリーニングガイドラインが、消化器および呼吸器内視鏡の使用を二桁増加させており、内視鏡再処理市場に持続的な追い風を与えています。2024年のメタアナリシスによると、米国だけで年間2000万件以上の消化器検査が行われています。手技のスループットが高まることで、施設は追加の再処理能力、迅速なターンアラウンド洗剤、および滅菌を維持するための漏れテストツールへの投資を余儀なくされています。

### 低侵襲手術:内視鏡の回転率が再処理の革新を促進
外来手術センターは、収益性を維持するために厳密なスケジューリングと迅速な内視鏡のターンアラウンドに依存しています。LEANワークフローのパイロットプロジェクトでは、待合室の時間を48.8%短縮し、施設全体の時間を12%削減しました。これらの成果は、内視鏡再処理市場が完全自動洗浄機、乾燥キャビネット、リアルタイム追跡ソフトウェアを好む理由を浮き彫りにしています。これにより、感染管理プロトコルを損なうことなくボトルネックを短縮できます。

### 感染管理基準:規制圧力が実践を変革
AAMIおよび米国消化器内視鏡学会からのガイドラインの更新により、すべての柔軟内視鏡を滅菌することが推奨され、バイオフィルムや多剤耐性微生物を排除することが求められています。研究によると、臨床で使用される十二指腸鏡の5.4%が標準サイクル後も汚染されたままであることが示されています。これに応じて、医療システムはプロトコルを再調整し、過酸化水素の蒸気、過酢酸滅菌装置、および厳格な検証テストを好むようになっています。

### 自動再処理:技術が人的エラーを削減
最先端の自動内視鏡再処理装置(AER)は、チャネル特有の流量制御、漏れテスト、およびバーコード駆動のサイクル選択を統合しており、手動プロセスに関連する変動を排除します。FDAは、複雑な十二指腸鏡からの感染リスクを低下させる上でのその価値を強調しています。STERISのenspire 3000は、過酢酸を使用して数分で液体化学滅菌を提供し、自動化を内視鏡再処理市場の主要な成長ベクトルとして位置付けています。

### 制約の影響分析
– **制約**:認定された内視鏡再処理技術者の不足と高い離職率
– 影響度:-1.2%
– 地理的関連性:グローバル、特に農村部やサービスが行き届いていない地域での影響が深刻
– 影響タイムライン:中期(2-4年)

– **制約**:自動再処理システムおよび乾燥キャビネットの高い初期およびライフサイクルコスト
– 影響度:-0.9%
– 地理的関連性:アジア太平洋、中東・アフリカ、南アメリカの新興市場
– 影響タイムライン:短期(2年以内)

– **制約**:複雑な十二指腸鏡における残留汚染に関する安全性の懸念
– 影響度:-0.7%
– 地理的関連性:北米およびヨーロッパに特に焦点を当てる
– 影響タイムライン:短期(2年以内)

– **制約**:頻繁な監査と文書作成が高い消耗品コストとワークフローの中断を引き起こす
– 影響度:-0.5%
– 地理的関連性:北米およびヨーロッパでの厳格な規制監視
– 影響タイムライン:中期(2-4年)

出典:Mordor Intelligence

### 労働力の課題:技術者の不足が実施を妨げる
効果的な清掃には、内視鏡の構造やチャネルブラシ技術に関する専門知識が必要です。しかし、多くの病院は認定スタッフの採用と維持に苦労しており、エラーの多い手順が顕著な汚染事件を引き起こしています。自動化が一部の手動作業を補う一方で、内視鏡再処理市場全体での検査、トラブルシューティング、品質保証には資格を持つ人員が不可欠です。

### コストの障壁:財政的制約が技術の採用を制限
資本集約的なAER、乾燥キャビネット、追跡ソフトウェアは、小規模な病院やクリニックの予算に負担をかけています。デュアルベースの再処理装置は好まれますが、プレミアム価格と繰り返し発生する消耗品コストがかかります。新興経済国の施設は、しばしば旧式の洗浄機の寿命を延ばしたり、手動方法に依存したりしており、ガイドラインの期待が高まる中での近代化が遅れています。

### セグメント分析
#### 製品別:消毒剤が主力であり、自動化が加速
高度な消毒剤と指示ストリップは、2025年に内視鏡再処理市場の31.68%を占めており、柔軟内視鏡に対する化学的HLDへの歴史的な依存を反映しています。新しい酵素系洗剤は、すすぎのステップを排除し、ほぼ25リットルの水を節約し、手動清掃時間を15%削減します。しかし、残留バイオフィルムに関連するアウトブレイクが感染管理委員会を滅菌剤(過酸化水素の蒸気や過酢酸)に向けさせています。このシフトは、オペレーターの調整なしに検証されたサイクルを完了する統合型洗浄滅菌装置の需要を高めており、認証監査が強化される中での重要なパフォーマンス基準となっています。

自動内視鏡再処理装置は、10.31%のCAGRで最も成長が早い製品群であり、全体の内視鏡再処理市場を推進しています。ベンダーは、閉ループの文書化、RFIDタグ付け、クラウドベースの分析を強調し、各内視鏡のシリアル番号、サイクルパラメータ、漏れテスト結果を記録しています。乾燥および保管キャビネットも重要性を増しており、WASSENBURG DRY 320のようなシステムは、HEPAフィルターによる空気流の下で30日間微生物の品質を保持します。これらの製品は、施設がコンプライアンスを示し、高価な再処理の失敗を減少させるのに役立ちます。

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注:すべての個別セグメントのセグメントシェアは、報告書購入時に入手可能です。

#### 内視鏡のモダリティ別:柔軟内視鏡がロボットによる変革に直面
柔軟内視鏡は2025年の収益の71.10%を占めており、モダリティレベルでの内視鏡再処理市場の規模を支えています。そのリーチと可動性により、消化器、呼吸器、耳鼻咽喉科、泌尿器科の手術室で不可欠な存在です。しかし、その複雑さはチャネルの破片に対して脆弱にします。構造化されたボアスコープ検査や蛍光マーカーが、清掃の有効性を確認するために採用されています。

ロボット支援内視鏡は、2031年までに年率11.12%の成長が見込まれており、内視鏡再処理市場に新たな機会を切り開いています。二本腕のロボット大腸内視鏡や多臓器外科ロボットは、エルゴノミクスと自律性を向上させることを約束しています。その採用には専用の洗浄ラック、プロトコルの変更、スタッフの再訓練が必要です。剛性内視鏡は、関節鏡検査や腹腔鏡検査において安定したニッチを維持しており、蒸気オートクレーブで確実に滅菌できる単純なルーメンの恩恵を受けています。

#### アプリケーション別:消化器系の優位性が続く一方で呼吸器科が急成長
消化器系手技は2025年に収益の47.30%を生み出し、アプリケーションにおける内視鏡再処理市場の規模を支えています。大腸内視鏡検査のボリュームは、いくつかの国で45歳からの普遍的なスクリーニングが始まることで拡大しており、内視鏡の回転率が加速しています。その後の高プロファイルな事件により、患者がHIVや肝炎に曝露される事例が発生し、病院はすべての清掃段階を監査するようになりました。施設は、消化器系のワークフローを保護するために、自動チャネルフラッシングやリアルタイムATPバイオルミネセンステストを導入しています。

呼吸器科および気管支鏡は、慢性呼吸器疾患や重篤な気管支鏡に対する焦点の高まりを反映し、最も成長が早いカテゴリーであり、10.62%のCAGRを記録しています。視覚化レビューは、乾燥が不完全な場合に再利用可能な気管支鏡が頻繁に汚染されることを強調しています。使い捨ての柔軟気管支鏡は再処理の必要を回避し、気管支肺洗浄の研究で強い臨床的受容を記録しています。耳鼻咽喉科、泌尿器科、婦人科は安定した貢献者であり、それぞれが洗剤の選択や乾燥プロトコルに影響を与える手技特有のバイオフィルムの課題に直面しています。

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注:すべての個別セグメントのセグメントシェアは、報告書購入時に入手可能です。

#### エンドユーザー別:病院が支配的、ASCが勢いを増す
病院は2025年に67.05%の収益を占めており、中央集権的な能力、24時間体制のスタッフ、複数のAERを清掃室に配備するための予算の余裕を反映しています。メタアナリシスによると、76%の施設が別々の除染室を維持していますが、実際に洗浄消毒装置を利用しているのはわずか30%です。電子追跡ダッシュボードを統合することで、感染管理チームは内視鏡の使用ログと再処理データを照合し、汚染警告が発生した際のリコール応答時間を短縮しています。

ASCは9.88%のCAGRを記録する見込みで、入院施設からの手技のミックスを再配分し、内視鏡再処理市場を拡大させています。CMSの払い戻しが2025年に+2.9%増加することで、外来のフットプリントに合わせたコンパクトなデュアルベースの再処理装置の採用が促進されています。単日のスループットには、患者接触までの滅菌を保持する迅速な乾燥キャビネットやカート輸送システムが必要です。医師のオフィスや専門クリニックは、絶対的な収益は小さいものの、スタッフの負担を最小限に抑えるために、テーブルトップ洗浄機や事前充填された滅菌剤カートリッジへの投資を増やしています。

### 地理分析
北米は2025年に40.30%の収益を占めており、高い手技ボリュームとFDA、CDC、認証機関からの厳格な監視によって支えられています。主要なセンターでの感染アウトブレイクに焦点が当てられたことで、トレーサブルで自動化されたワークフローや、35分以内に十二指腸鏡を滅菌できる過酸化水素キャビネットの需要が高まっています。地域の成長は2031年までに7.92%のCAGRで予測されており、データに富んだ再処理装置、ボアスコープ検査カメラ、高リスクのERCPケース用の使い捨て十二指腸鏡に支出が傾いています。

アジア太平洋地域は最も急成長している地域であり、年率10.35%の成長が見込まれています。インドの医療機器のロードマップは、2030年までに500億米ドルのセクター出力を目指しており、内視鏡システムや付随する再処理装置は生産インセンティブの対象となります。中国、日本、韓国は、負圧乾燥キャビネットやチャネル特有の漏れテスターに資本を配分していますが、資源が限られた太平洋諸島は、浄化水や認定技術者の不足に直面しています。ヨーロッパは内視鏡再処理市場の約29.30%を占めており、2031年までに8.14%のCAGRが予測されています。EUの監視によると、毎年350万件以上の医療関連感染症が再利用可能なデバイスに起因しています。2024年に250,000ポンドを超えるNHS契約は、病院が除染機器の検証を行い、内視鏡レベルのトレーサビリティを確保する動きを反映しています。中東・アフリカおよび南アメリカは、三次医療センターがCSSDユニットを近代化し、繰り返しの化学変更なしに混合内視鏡在庫を処理できるAERを採用することで、穏やかな成長を遂げています。

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### 競争環境
内視鏡再処理市場は中程度の集中度を示しています。STERIS、オリンパス、ゲティンゲ、先進滅菌製品が、洗剤、AER、乾燥キャビネット、SaaSコンプライアンスダッシュボードをバンドルした広範なポートフォリオを通じてリードしています。STERISは、複雑な内視鏡を18分で滅菌できる液体化学滅菌装置のenspire 3000を販売しており、ゲティンゲのPoladus 150は熱に敏感な器具用の低温オプションを提供しています。オリンパスは、独自の洗剤ラインと組み合わせたOER-Elite AERで存在感を強化し、内視鏡の状態の市場後監視を効率化しています。

競争のダイナミクスは、使い捨て内視鏡が19.7%の収益成長を遂げ、企業の売上の59%を占めるアンブが市場シェアを拡大する中で強化されています。この使い捨てモデルは、特定の気道および消化器の適応に対する再処理を根本的に置き換え、既存のプレーヤーはライフサイクルコスト分析、ダウンタイム回避、洗剤のリサイクルなどの環境的な利点を通じて自動システムへの資本投資を正当化する必要があります。

新興の破壊者は、ワークフローのデジタル化に焦点を当てています。ナノソニクスのCORISプラットフォームは、2025年3月にFDAのDe Novoクリアランスを取得し、マイクロブラシ技術を介してチャネルブラシングを自動化し、メンテナンス要件を予測する機械学習アルゴリズムのための使用データを収集します。モバイル漏れテスター、ATPオンスコープ蛍光センサー、AI駆動のボアスコープ分析を提供するスタートアップは、供給者の基盤を広げ、内視鏡再処理市場全体で価格圧力をかけることが期待されています。

### 内視鏡再処理業界のリーダー
– 先進滅菌製品サービス株式会社
– エコラボ株式会社
– ゲティンゲ株式会社
– オリンパス株式会社
– STERIS plc

*免責事項:主要プレーヤーは特定の順序で並べられていません。

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### 最近の業界の発展
– 2025年3月:ナノソニクスは、柔軟内視鏡チャネルをターゲットとした自動清掃システムCORISのFDA De Novoクリアランスを取得しました。
– 2025年2月:米国消化器内視鏡学会は、高リスクの内視鏡の滅菌を強調する改訂ガイドラインを発表しました。
– 2025年1月:STERIS香港有限公司は、グランサム病院の再開発のために液体殺菌消毒剤と柔軟内視鏡を供給するための144万香港ドルの契約を獲得しました。
– 2024年6月:ゲティンゲは、熱に敏感な内視鏡用の低温滅菌装置Poladus 150を発売しました。

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*** レポート目次(コンテンツ)***

内視鏡再処理産業レポート目次
1. はじめに
1.1 研究の前提と市場定義
1.2 研究の範囲
2. 研究方法論
3. エグゼクティブサマリー
4. 市場の状況
4.1 市場の概要
4.2 市場の推進要因
4.2.1 胃腸障害や癌による内視鏡手技の増加
4.2.2 最小侵襲手術の採用増加と日々のスコープ回転要求
4.2.3 検証済み再処理サイクルを義務付ける感染管理および認定基準の厳格化
4.2.4 ターンアラウンドタイムとエラーを削減する自動再処理装置の進歩
4.2.5 互換性のある消毒剤を使用した使い捨て内視鏡アクセサリーの需要増加
4.2.6 外来および日帰り手術センターでの内視鏡手技の採用拡大
4.3 市場の制約
4.3.1 認定内視鏡再処理技術者の不足と高い離職率
4.3.2 自動再処理システムおよび乾燥キャビネットの高い初期投資およびライフサイクルコスト
4.3.3 複雑な十二指腸鏡における残留汚染に関する安全性の懸念
4.3.4 頻繁な監査と文書作成が消耗品コストと業務フローの混乱を引き起こす
4.4 サプライチェーン分析
4.5 規制の展望
4.6 ポーターの5つの力分析
4.6.1 新規参入者の脅威
4.6.2 バイヤーの交渉力
4.6.3 サプライヤーの交渉力
4.6.4 代替品の脅威
4.6.5 競争の激しさ
5. 市場規模と成長予測(価値)
5.1 製品別
5.1.1 高レベル消毒剤と試験ストリップ
5.1.2 洗剤と酵素ワイプ
5.1.3 自動内視鏡再処理装置(AER)
5.1.3.1 単槽
5.1.3.2 二槽
5.1.4 手動洗浄ステーション
5.1.5 内視鏡の乾燥、保管および輸送キャビネット
5.1.6 その他
5.2 内視鏡のモダリティ別
5.2.1 柔軟内視鏡
5.2.2 硬性内視鏡
5.2.3 ロボット支援内視鏡
5.3 アプリケーション別
5.3.1 胃腸内視鏡
5.3.2 呼吸器学および気管支鏡
5.3.3 泌尿器科および婦人科
5.3.4 耳鼻咽喉科および腹腔鏡
5.4 エンドユーザー別
5.4.1 病院
5.4.2 日帰り手術センター(ASC)
5.4.3 その他のエンドユーザー
5.5 地域別(価値)
5.5.1 北米
5.5.1.1 アメリカ合衆国
5.5.1.2 カナダ
5.5.1.3 メキシコ
5.5.2 ヨーロッパ
5.5.2.1 ドイツ
5.5.2.2 イギリス
5.5.2.3 フランス
5.5.2.4 イタリア
5.5.2.5 スペイン
5.5.2.6 その他のヨーロッパ
5.5.3 アジア太平洋
5.5.3.1 中国
5.5.3.2 インド
5.5.3.3 日本
5.5.3.4 オーストラリア
5.5.3.5 韓国
5.5.3.6 その他のアジア太平洋
5.5.4 中東およびアフリカ
5.5.4.1 GCC
5.5.4.2 南アフリカ
5.5.4.3 その他の中東およびアフリカ
5.5.5 南アメリカ
5.5.5.1 ブラジル
5.5.5.2 アルゼンチン
5.5.5.3 その他の南アメリカ
6. 競争環境
6.1 市場集中度
6.2 製品ポートフォリオ分析
6.3 市場シェア分析
6.4 企業プロフィール(グローバルレベルの概要、市場レベルの概要、コアセグメント、利用可能な財務情報、戦略情報、主要企業の市場ランク/シェア、製品とサービス、最近の開発を含む)
6.4.1 アドバンスド・ステリライゼーション・プロダクツ・サービス株式会社
6.4.2 ARCグループ・オブ・カンパニーズ株式会社
6.4.3 ベリメッドAG
6.4.4 BESヘルスケア株式会社
6.4.5 クレオ・メディカルGmbH
6.4.6 エコラボ株式会社
6.4.7 エンビスタ・ホールディングス(メトレックスリサーチ)
6.4.8 ゲティンゲAB
6.4.9 ホヤ株式会社(ペンタックスメディカル)
6.4.10 マタチャナグループ
6.4.11 オリンパス株式会社
6.4.12 シンバ医療機器株式会社
6.4.13 スティールコ S.p.A.
6.4.14 ステリス plc
6.4.15 UVスマートBV
6.4.16 ワッセンブルク・メディカルB.V.
7. 市場機会と将来の展望
7.1 ホワイトスペースと未充足ニーズの評価

Table of Contents for Endoscope Reprocessing Industry Report
1. Introduction
1.1 Study Assumptions & Market Definition
1.2 Scope of the Study
2. Research Methodology
3. Executive Summary
4. Market Landscape
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 Rising endoscopy procedures due to gastrointestinal disorders and cancers
4.2.2 Increasing adoption of minimally invasive surgeries and daily scope turnover demands
4.2.3 Tightening infection-control and accreditation standards mandating validated reprocessing cycles
4.2.4 Advances in automated reprocessors that cut turnaround time and errors
4.2.5 Growing demand for single-use endoscopic accessories with compatible disinfectants
4.2.6 Expanding outpatient and ambulatory surgery center adoption of endoscopic procedures
4.3 Market Restraints
4.3.1 Shortage of certified endoscope reprocessing technicians and high turnover rates
4.3.2 High upfront and lifecycle costs for automated reprocessing systems and drying cabinets
4.3.3 Safety concerns with residual contamination in complex duodenoscopes
4.3.4 Frequent audits and documentation cause high consumable costs and workflow disruptions
4.4 Supply-Chain Analysis
4.5 Regulatory Outlook
4.6 Porter's Five Forces Analysis
4.6.1 Threat of New Entrants
4.6.2 Bargaining Power of Buyers
4.6.3 Bargaining Power of Suppliers
4.6.4 Threat of Substitutes
4.6.5 Intensity of Competitive Rivalry
5. Market Size & Growth Forecasts (Value)
5.1 By Product
5.1.1 High-Level Disinfectants & Test Strips
5.1.2 Detergents & Enzymatic Wipes
5.1.3 Automated Endoscope Reprocessors (AER)
5.1.3.1 Single-basin
5.1.3.2 Dual-basin
5.1.4 Manual Cleaning Stations
5.1.5 Endoscope Drying, Storage & Transport Cabinets
5.1.6 Others
5.2 By Endoscope Modality
5.2.1 Flexible Endoscopes
5.2.2 Rigid Endoscopes
5.2.3 Robot-Assisted Endoscopes
5.3 By Application
5.3.1 Gastro-intestinal Endoscopy
5.3.2 Pulmonology & Bronchoscopy
5.3.3 Urology & Gynaecology
5.3.4 ENT & Laparoscopy
5.4 By End-User
5.4.1 Hospitals
5.4.2 Ambulatory Surgery Centres (ASC)
5.4.3 Other End-Users
5.5 By Geography (Value)
5.5.1 North America
5.5.1.1 United States
5.5.1.2 Canada
5.5.1.3 Mexico
5.5.2 Europe
5.5.2.1 Germany
5.5.2.2 United Kingdom
5.5.2.3 France
5.5.2.4 Italy
5.5.2.5 Spain
5.5.2.6 Rest of Europe
5.5.3 Asia-Pacific
5.5.3.1 China
5.5.3.2 India
5.5.3.3 Japan
5.5.3.4 Australia
5.5.3.5 South Korea
5.5.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.5.4 Middle East & Africa
5.5.4.1 GCC
5.5.4.2 South Africa
5.5.4.3 Rest of Middle East & Africa
5.5.5 South America
5.5.5.1 Brazil
5.5.5.2 Argentina
5.5.5.3 Rest of South America
6. Competitive Landscape
6.1 Market Concentration
6.2 Product Portfolio Analysis
6.3 Market Share Analysis
6.4 Company Profiles (includes Global level Overview, Market level overview, Core Segments, Financials as available, Strategic Information, Market Rank/Share for key companies, Products & Services, and Recent Developments)
6.4.1 Advanced Sterilization Products Services Inc
6.4.2 ARC Group of Companies Inc.
6.4.3 Belimed AG
6.4.4 BES Healthcare Ltd
6.4.5 Creo Medical GmbH
6.4.6 Ecolab Inc.
6.4.7 Envista Holdings (Metrex Research)
6.4.8 Getinge AB
6.4.9 HOYA Corporation (Pentax Medical)
6.4.10 Matachana Group
6.4.11 Olympus Corporation
6.4.12 Shinva Medical Instrument Co.
6.4.13 Steelco S.p.A.
6.4.14 STERIS plc
6.4.15 UV Smart BV
6.4.16 Wassenburg Medical B.V.
7. Market Opportunities & Future Outlook
7.1 White-space & Unmet-Need Assessment
※参考情報

内視鏡再処理とは、内視鏡を使用した医療行為の後に実施される重要なプロセスであり、感染予防を目的としています。内視鏡は体内の様々な部位を観察するために使用される器具であり、医療現場では非常に広く利用されています。そのため、内視鏡再処理は、患者の安全を保つためには欠かせない工程です。

内視鏡再処理の主なプロセスは、洗浄、消毒、滅菌の三つです。まず、洗浄は、医療器具の表面についている視覚的な汚れや体液、バイ菌を物理的に取り除く工程です。この工程では、専用の洗浄液やブラシを使用して、内視鏡の外壁だけでなく、内部の通路もしっかりと洗浄します。

次に、消毒の段階に移ります。消毒は、内視鏡上の病原体を減少させるために行われます。この工程では、化学的消毒剤が使用され、感染を引き起こす可能性のある微生物を効果的に殺菌します。消毒剤にはアルコール、過酸化水素、グルタラールなど様々な種類が存在し、それぞれの消毒剤に適した使用方法が定められています。

最終的な工程として、滅菌があります。滅菌は、すべての微生物及びそのスピオドを完全に除去する段階で、通常は高温蒸気滅菌やエチレンオキサイド滅菌が用いられます。特に、内視鏡のように熱に弱い器具の場合は、エチレンオキサイドや過酸化水素ガスでの滅菌が選ばれることが多いです。滅菌が完了し、内視鏡はその後再び使用可能な状態になります。

内視鏡再処理にはいくつかの種類があります。例えば、機械式再処理と手動処理の二つに大別されます。機械式再処理は、自動洗浄機と呼ばれる専用の装置を使用して、工程を自動化します。この方法は、一定の品質を保ちつつ、時間短縮が可能で、作業者の負担を軽減できるという利点があります。一方、手動処理は、洗浄や消毒をすべて人の手で行う方法で、より細部まで注意を向けることができる反面、時間がかかり、作業者のスキルによって結果が変わるリスクが伴います。

内視鏡再処理の用途は、多岐にわたります。内視鏡は、消化器系や呼吸器系の内視鏡検査、手術、治療に用いられます。これに伴い、内視鏡再処理が適切に行われないと、患者への感染リスクが高まり、重篤な病気を引き起こす可能性があります。さらに、再処理が適切でない場合、内視鏡自体へのダメージや機能低下を引き起こすこともあります。

内視鏡再処理に関連する技術は、日々進化しています。特に自動化やデジタル化が進むことで、再処理の精度や効率が向上する技術が導入されています。例えば、洗浄や消毒が容易に確認できるように、センサー技術を使用したり、特定のプロトコルに従ったリモート管理が可能な装置が開発されています。また、トレーサビリティの確保も重要で、再処理された内視鏡の使用履歴や処理状況を記録することが求められています。

医療機関においては、内視鏡再処理に関する教育や訓練が大変重要です。適切な知識と技術を持ったスタッフによる正確な再処理がなければ、患者の安全を確保することはできません。そのため、定期的な研修と知識のアップデートが必要です。

このように、内視鏡再処理は患者の安全を守るために不可欠な工程であり、医療現場における重要な分野であることを理解していただければ幸いです。安全で効果的な内視鏡検査や治療を行うためには、内視鏡再処理がしっかりと実施されることが必要です。


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※当市場調査資料(MOR23MAR0132 )"世界の内視鏡再処理市場規模とシェア分析 – 成長トレンドと予測(2026年 – 2031年)" (英文:Endoscope Reprocessing Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031))はMordor Intelligence社が調査・発行しており、H&Iグローバルリサーチが販売します。


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