■ 英語タイトル：Companion Animal Vaccine Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)
	■ 発行会社/調査会社：Mordor Intelligence ■ 商品コード：MOR24MCH068 ■ 発行日：2026年2月 ■ 調査対象地域：グローバル ■ 産業分野：医薬品 ■ ページ数：109 ■ レポート言語：英語 ■ レポート形式：PDF ■ 納品方式：Eメール（受注後2-3営業日）

コンパニオンアニマルワクチン市場の規模とシェア
### 市場概要
#### 研究期間
2020年 – 2031年

#### 市場規模（2026年）
40.3億米ドル

#### 市場規模（2031年）
54.0億米ドル

#### 成長率（2026年 – 2031年）
年平均成長率（CAGR）6.02%

#### 最も成長が早い市場
北米

#### 最大の市場
アジア太平洋地域

#### 市場集中度
中程度

#### 主要プレーヤー
*免責事項：主要プレーヤーは特定の順序で並べられていません。

### コンパニオンアニマルワクチン市場の分析
モルドールインテリジェンスによると、コンパニオンアニマルワクチン市場の規模は、2025年に38億米ドル、2026年には40.3億米ドルに拡大し、2031年には54.0億米ドルに達すると予測されています。この期間の年平均成長率（CAGR）は6.02%です。この成長の背景には、ペットの人間化、公衆衛生の義務として犬の狂犬病ワクチン接種が重要視されていること、そして特に組換えプラットフォームにおけるワクチン技術の安定した改善があります。コア需要は、WHOの「ゼロバイ30」プログラムからも恩恵を受けており、これにより50以上のエンデミック国が2024年から70%の犬のワクチン接種率を実施することを促進しています。2025年には、北米がグローバル売上の41.45%を占め、アジア太平洋地域は中国とインドでの犬と猫の飼育数の増加により、2031年までに7.43%のCAGRを見込んでいます。2024年8月に最終化された米国の輸入規則は、高リスク国から到着するすべての犬に対して狂犬病免疫の証明、マイクロチップの装着、血清学的検査を要求しており、事実上、国境での旅行前ワクチン接種の需要を拡大しています。

### 主要な報告の要点
– 2025年には、ライブ減弱製品がコンパニオンアニマルワクチン市場で42.45%のシェアを占め、2031年までに組換えワクチンは8.43%のCAGRを記録する見込みです。
– 動物の種類別では、犬が2025年の収益の62.56%を占めていますが、猫セグメントは2031年までに8.65%のCAGRで成長すると予測されています。
– 疾病の指標別では、狂犬病が2025年のグローバル収益の36.54%を占めており、ライム病ワクチンは同期間中に9.32%のCAGRで拡大する見込みです。
– エンドユーザー別では、獣医病院とクリニックが2025年の売上の55.43%を占めていますが、eコマースチャネルは2031年までに9.65%のCAGRで成長すると予測されています。
– 地理的には、北米がグローバル売上の41.45%を占め、アジア太平洋地域は2031年までに7.43%のCAGRを見込んでいます。

### グローバルコンパニオンアニマルワクチン市場のトレンドとインサイト
#### ドライバー影響分析
– **ドライバー**: 世界的なコンパニオンアニマルの採用の増加
– **影響**: +1.2%
– **地理的関連性**: 中国、インド、都市部のラテンアメリカ、米国、カナダ
– **影響のタイムライン**: 中期（2-4年）

– **ドライバー**: ゾーノティック疾患の発生率の増加と公衆衛生キャンペーン
– **影響**: +1.0%
– **地理的関連性**: サハラ以南のアフリカ、南アジア、東南アジア、米国
– **影響のタイムライン**: 短期（≤ 2年）

– **ドライバー**: 組換えプラットフォームなどのワクチンバイオテクノロジーの進展
– **影響**: +0.9%
– **地理的関連性**: 北米、ヨーロッパ、アジア太平洋のプレミアムセグメント
– **影響のタイムライン**: 長期（≥ 4年）

– **ドライバー**: 犬のワクチン接種を義務付ける政府の狂犬病撲滅イニシアティブ
– **影響**: +0.8%
– **地理的関連性**: アジア太平洋、中東・アフリカ、ラテンアメリカ
– **影響のタイムライン**: 短期（≤ 2年）

– **ドライバー**: 迅速な発症ワクチンを必要とするシェルターの受け入れプロトコル
– **影響**: +0.5%
– **地理的関連性**: 北米、ヨーロッパ、都市部のアジア太平洋
– **影響のタイムライン**: 中期（2-4年）

– **ドライバー**: 予防接種費用をカバーするペット保険の拡大
– **影響**: +0.7%
– **地理的関連性**: 米国、カナダ、オーストラリア、日本、韓国
– **影響のタイムライン**: 中期（2-4年）

#### 世界的なコンパニオンアニマルの採用の増加
2024年、中国には1億8700万匹の犬と猫が存在し、インドの犬の人口は2018年の1940万匹から2023年には3100万匹に増加し、定期的な免疫接種のための持続可能な基盤を形成しています。米国でも同様の増加が見られ、アメリカ獣医師会（AVMA）は2024年に8970万匹の犬と7380万匹の猫が家庭で飼われていると記録しています。シェルターでの養子縁組は前年同期比で12%増加し、更新された受け入れガイドラインでは48時間以内のワクチン接種が求められており、迅速な発症製剤への即時需要を高めています。都市化は可処分所得を高め、飼い主がペットを家族として扱い、予防医療を優先することを可能にしています。製造業者は、初めての飼い主が便利さを求める中で、一回投与の高濃度バイアルを提供しています。

#### ゾーノティック疾患の発生率の増加と公衆衛生キャンペーン
新興の人間病原体の約60%はゾーノティックであり、これはCDC-WHOのワンヘルスフレームワークを支える統計です。2024年には狂犬病が推定59000人の人間の死亡を引き起こし、犬が99%の感染を担っており、WHOのゼロバイ30キャンペーンを推進しています。米国では、2020年から2024年にかけて犬のレプトスピラ症の症例が18%増加し、獣医師協会は32州でワクチンをオプションから推奨に再分類しました。2024年に導入された新しいCDCの輸入基準では、高リスク国から入国する犬に対して狂犬病ワクチン接種が義務付けられており、国境を越えたコンプライアンスを確保しています。

#### ワクチンバイオテクノロジーの進展
組換え構造は、病原性への逆戻りのリスクを排除し、コールドチェーンの物流を簡素化し、より広範な地理的到達を可能にします。オーストラリアの遺伝子技術規制局は、2024年にNobivac Puppy DP Plusを承認し、遺伝子組み換え犬パルボウイルスワクチンとして初めてのものとなりました。犬のメラノーマに対する組換え治療薬Onceptは、2010年にUSDAによって承認されて以来、50000回以上の投与が行われており、サブユニットプラットフォームの安全性を強調しています。2025年に発表された査読付き研究では、実験的なmRNA狂犬病候補が不活化ワクチンと同等の中和抗体価を提供し、14日間25℃で安定していることが示され、資源が限られた環境でのブレークスルーとなりました。サブユニット製造は、全病原体の培養を排除し、生産コストを最大30%削減し、アウトブレイク時のスケールアップのタイムラインを短縮します。

#### 政府の狂犬病撲滅イニシアティブ
2024年から2025年にかけて、50カ国が狂犬病ワクチン接種を70%義務付ける法律を更新し、WHOの目標に沿った形になりました。インドは2024年に都市部の犬キャンペーンに50億インドルピー（約6000万米ドル）を割り当て、3000万匹の動物を対象としています。ケニアは、狂犬病撲滅のためにグローバルアライアンスと提携し、200万匹の犬をワクチン接種し、人間の狂犬病症例を前年同期比で40%減少させました。フィリピンでは、RabisinとFelocell-4が2024年に登録され、地方自治体のキャンペーン向けに製品アクセスが拡大しました。このような数年にわたる入札は、製造業者に需要の可視性を提供し、能力の拡大を正当化します。

### 制約影響分析
– **制約**: ワクチン開発と規制承認の高コスト
– **影響**: -0.6%
– **地理的関連性**: 北米、ヨーロッパ、グローバルバイオテックスタートアップ
– **影響のタイムライン**: 長期（≥ 4年）

– **制約**: 新興経済国におけるコールドチェーンと流通の課題
– **影響**: -0.4%
– **地理的関連性**: 農村部のアジア太平洋、サハラ以南のアフリカ、ラテンアメリカ
– **影響のタイムライン**: 中期（2-4年）

– **制約**: 一部の飼い主による安全性への懸念からのワクチンへのためらい
– **影響**: -0.3%
– **地理的関連性**: 米国、カナダ、西ヨーロッパ、都市部のアジア太平洋
– **影響のタイムライン**: 短期（≤ 2年）

– **制約**: 獣医クリニックの統合による価格圧力
– **影響**: -0.3%
– **地理的関連性**: 米国、カナダ、西ヨーロッパ
– **影響のタイムライン**: 中期（2-4年）

#### ワクチン開発と規制承認の高コスト
新しい獣医ワクチンを発見からUSDAまたはFDA-CVMの承認まで持っていくには、5〜7年と1000万〜5000万米ドルが必要であり、これが小規模な新規参入者を妨げる要因となっています。目標種における必須の有効性試験、小児の安全性評価、複数温度安定性試験は、一部の人間の緊急経路と比較してタイムラインを延長します。組換えおよびmRNA構造は、GMO規則の下で追加の厳格な審査を受けます。オーストラリアのNobivac Puppy DP Plusの3年間のレビューには、環境評価と公的コメントが含まれており、2024年にクリアランスが得られました。バンガードやノビバックのようなブロックバスターのポートフォリオには特許の崖が迫っていますが、現在の良好な製造慣行（cGMP）条件下でライブ減弱マスタシードを再現することは技術的に困難であるため、ジェネリックは依然として不足しています。

#### 新興経済国におけるコールドチェーンと流通の課題
ライブ減弱およびmRNA製品は、工場から患者まで2℃から8℃の範囲を維持する必要がありますが、これは電力が不安定な農村地域ではしばしば満たされません。WHOの監査によると、インド、ケニア、フィリピンでは、2024年にサンプル出荷の最大40%で温度の逸脱が記録されました。熱安定性のオプションが進展しています。HIPRAの常温安定狂犬病ワクチンは30日間の効力を保持し、2024年6月にフィリピンで承認されました。それでも、凍結乾燥バイアルは再構成が必要であり、取り扱いエラーや高ボリュームのシェルタークリニックでの追加時間を引き起こします。

### セグメント分析
#### 技術別：ライブ減弱が支配する中で組換えプラットフォームがシェアを拡大
ライブ減弱製品は、2025年のコンパニオンアニマルワクチン市場で42.45%の市場シェアを保持し、ジステンパーやパルボウイルスなどのコア疾患に対するコスト効率の良い選択肢としての役割を確保しています。組換えセグメントは、2026年から2031年にかけて8.43%のCAGRで成長すると予測されており、その安全性の優位性、安定性の向上、そして新たに検証された規制経路によって推進されています。オーストラリアでのNobivac Puppy DP Plusの2024年の承認がその例です。不活化プラットフォームは狂犬病やレプトスピラ症にとって重要ですが、組換えの抗体価が平準化するにつれて価格圧力に直面しています。トキソイド、ウイルスベクター、ウイルス様粒子技術は、2025年の売上の約8%を占めていますが、DNAおよびmRNA候補は依然として商業化前の段階にあり、2025年の査読付き試験では有望な抗体プロファイルを示しています。

今後の成長は、生産コストを削減し、コールドチェーンの物流を簡素化することにかかっています。組換えサブユニットは、低バイオセーフティの発酵槽で生産でき、資本支出を削減し、一回投与のパッケージングはクリニックのワークフローを効率化します。製造業者は、動物や飼い主へのストレスを最小限に抑えるために、針なし注射器や経鼻フォーマットの探求も行っています。特許保護が古い減弱ブランドに対して薄れていく中で、組換え開発者は価格ミックスの拡大と新しい構造の迅速な採用のためのより広い余地を期待しています。

#### 動物の種類別：都市部での飼育増加に伴い猫セグメントが加速
犬は2025年の収益の62.56%を生成しており、主に疾患カバレッジの幅が広く、狂犬病の義務が厳しいためです。それにもかかわらず、猫セグメントは2031年までに8.65%のCAGRで成長すると予測されており、アパート生活へのシフトや入院時に2日以内のワクチン接種を求めるFVRCPプロトコルの広範な実施を反映しています。猫の取り込みは、複数回のクリニック訪問の必要性を減らす便利な組み合わせバイアルからも恩恵を受けています。一方、ウサギ、鳥、馬、エキゾチックペットは、2025年の支出の約12%を占めており、主にRHDVなどのニッチ病原体に関連しています。2024年のガイドラインの更新により、FeLVは厳密に屋内飼いの猫に対してコアから非コアに再分類され、一時的にワクチンのユニットボリュームが減少し、新しい猫の免疫不全および感染性腹膜炎候補のための予算が解放されました。犬の医療においては、ダニやげっ歯類の範囲が拡大する中で、ライム病やレプトスピラ症のブースターが増加しています。アジア太平洋地域での都市化の進展により、猫のポートフォリオは犬セグメントよりも速く成長し続け、コンパニオンアニマルワクチン市場におけるその役割を強化しています。

#### 疾病の指標別：ライム病ワクチンがエンデミック地域で急増
狂犬病は2025年に36.54%のシェアを占めており、政府の義務やWHOの資金源によって支えられています。ライム病ワクチンは、ボレリアに感染したダニの個体群が従来のホットスポットを超えて広がる中で9.32%のCAGRを見込んでおり、AAHAのガイドラインは15州でこのワクチンをオプションから推奨に再分類しました。DAPPの組み合わせは売上の22%を占め、FVRCPは14%を制御していますが、猫の飼い主がクリニック訪問を少なくするため遅れています。レプトスピラ症やボルデテラなどの他の指標は、特定の環境および宿泊関連のリスクを追跡しています。特に、2024年の米国の犬の症例の増加に続いて、レプトスピラ症のワクチン接種が12%増加しました。犬のインフルエンザや猫の免疫不全に対する新興治療法は小規模ですが、臨床データが成熟し、ラベリングが拡大すれば新たな収益源を開放する可能性があります。

#### エンドユーザー別：eコマースが従来の獣医流通を混乱させる
獣医クリニックは2025年の収益の55.43%を占め、初回の子犬や子猫のスケジュールに対して臨床的権威を維持しています。しかし、オンライン薬局やテレヘルスポータルは2031年までに9.65%のCAGRで成長すると予測されており、処方の発行を自宅配送にリンクさせるChewy PharmacyやVetsterRxなどのプラットフォームによって実現されています。実店舗の小売は2025年に18%を占めており、契約獣医師が病院料金の40%低い価格でワクチン接種を提供する週末のワクチンクリニックにシフトしています。シェルターや救助団体は2025年の需要の12%を占めており、地方自治体の予算が大量割引を確保しています。Mars Veterinary Health、National Veterinary Associates、VCAなどの企業クリニックの統合は、購買力を集中させ、1回あたりの価格を引き下げ、製造業者のマージンを圧迫しています。米国では、予防的なバンドルが年次ブースターや心臓虫の薬をカバーする直接消費者向けのサブスクリプションモデルが登場しており、コンパニオンアニマルワクチン市場における定期的な収益を強化しています。

### 地理分析
北米は2025年にグローバルボリュームの41.45%のシェアを維持しており、高い飼育率と狂犬病ワクチン接種を義務付けるCDCの規制が要因です。カナダのペット保険のカバレッジは2024年に4.5%に達し、40%のポリシーが予防接種をカバーしており、これが安定した注文パターンに繋がっています。企業クリニックチェーンは米国の店舗の25-30%を占めており、スケールを活かしてサプライヤーにリベートを圧力をかけつつ、プレミアムな組換えブランドを在庫しています。

アジア太平洋地域は2031年までに7.43%のCAGRを見込んでおり、中国の1億8700万匹のペットとインドの狂犬病撲滅予算の増加に支えられています。2024年にフィリピンでのRabisinとFelocell-4の承認が政府調達のカタログを広げました。日本、韓国、オーストラリアは地域のペット保険の普及率が8-12%であり、これらのポリシーは非コアワクチン接種の補償を増やし、価格ミックスを高めています。

ヨーロッパは2025年の売上の約28%を占めており、厳しいペット旅行の狂犬病規則とEMAの監視が多抗原の発売を加速させています。中東とアフリカは合わせて6%を占め、ケニア、タンザニア、南アフリカは2024年に1億2000万米ドルを犬の大量ワクチン接種に投入しています。南アメリカは5%を占めており、ブラジルとアルゼンチンが大部分のボリュームを牽引していますが、マクロ経済の逆風に直面しプレミアム製品の展開が遅れています。多くの農村地域ではコールドチェーンのギャップが残っており、熱安定性の製剤がコンパニオンアニマルワクチン市場内で差別化の余地を提供しています。

### 競争環境
市場集中度は中程度です。ゾエティス、バイエル、エランコは2025年に北米の収益の約60%を共同で占めていますが、アジアのシェアはHIPRA、インディアンイミュノロジカルズ、ヘスター・バイオサイエンスが環境安定性のある低価格ラインで入札を勝ち取ることで分散しています。ゾエティスのバンガードとバイエルのノビバックポートフォリオは、2024年に1億米ドル以上のグローバル売上を生成しましたが、特許の期限切れが迫っており、2020年代後半にはマージンが10-15%削減される可能性があります。メルクアニマルヘルスとビルバクは、猫白血病や犬インフルエンザなどのニッチな分野で競争しており、規制の先行者利益を利用して価格プレミアムを守っています。

企業クリニックの統合は価格交渉を激化させ、eコマースの破壊者はクリニックでのブースター収益を縮小させています。2024年10月、ゾエティスは組換えおよびmRNAプラットフォームのカラマズーでの能力拡大に1億5000万米ドルを割り当て、次世代の構造が中期的により高いシェアを占めることを期待しています。

ブリリアントバイオファーマなどの小規模なバイオテック企業は、犬のインフルエンザやFIVのmRNA候補に焦点を当てていますが、資本制約や長期的な承認タイムラインが依然として重要な障害となっています。全体として、サプライヤーの戦略はコールドチェーンの革新、組み合わせ投与、サブスクリプションパートナーシップに焦点を当てており、コンパニオンアニマルワクチン市場における定期的な収益を確保しています。

### コンパニオンアニマルワクチン業界のリーダー
– エランコアニマルヘルス株式会社
– バイエルインゲルハイム株式会社
– メルク＆カンパニー株式会社
– ゾエティス株式会社
– バイオヴェタAS

*免責事項：主要プレーヤーは特定の順序で並べられていません。

### 最近の業界動向
– **2025年11月**: ゾエティスが犬のワクチンであるVanguard Recombishieldを発売しました。これは、米国で犬の咳（ケンネルコフ）として知られるBordetella bronchisepticaに対する新しい注射ワクチンです。2025年3月4日にUSDAによってライセンスされ、強化された免疫のためのペルタクチンタンパク質を含む犬用ワクチンとして初めてのものです。このワクチンは、ペットにとってより快適で痛みの少ない免疫化体験を提供するために組換え技術を使用しています。

– **2025年8月**: RUMA CA&Eがコンパニオンアニマルと馬のための新しいワクチン供給調査を開始しました。この調査は、家畜や農業に焦点を当てた以前の質問票に続くものです。このイニシアティブは、さまざまなセクターにおけるワクチンの入手可能性と供給チェーンの問題を評価することを目的としています。

– **2025年2月**: メルクアニマルヘルスが、S&P Global Animal Healthが注射用BRAVECTO（フルララネル）を2024年の最優秀新コンパニオンアニマル製品に選定したと発表しました。この製剤は、1回の投与で1年間のノミとダニに対する保護を提供し、他の寄生虫駆除剤よりも長持ちします。30カ国以上で承認されていますが、米国ではまだ承認されていません。