目次

第1章 方法論と範囲
1.1. 市場区分と範囲
1.1.1. 地域的範囲
1.1.2. 予測と予測のタイムライン
1.2. 市場定義
1.3. 調査方法論
1.3.1. 情報収集
1.3.2. 購入データベース
1.3.3. GVR社内データベース
1.3.4. 二次情報源
1.3.5. 一次調査
1.4. 情報またはデータの分析
1.4.1. データ分析モデル
1.5. 市場の策定と検証
1.5.1. 地域別市場:基本推定
1.5.2. 世界市場:CAGRの計算
1.6. モデルの詳細
1.6.1. 商品フロー分析(モデル1)
1.6.2. バリューチェーンに基づく規模推定および予測(モデル2)
1.6.3. QFDモデルに基づく規模推定および予測(モデル3)
1.6.4. ボトムアップアプローチ(モデル4)
1.7. 二次情報源一覧
1.8. 略語一覧
1.9. 目的
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1. 市場の見通し
2.2. セグメントの見通し
2.3. 競合の見通し
第3章 核酸医薬品CDMO市場の変数、トレンド、および展望
3.1. 市場の系譜の見通し
3.1.1. 親市場の見通し
3.1.2. 補助市場の見通し
3.2. 市場力学
3.2.1. 市場推進要因の分析
3.2.1.1. 世界中で増加する遺伝性疾患の発生率
3.2.1.2. ゲノム研究分野の堅調な拡大と、カスタムオリゴヌクレオチドの強力な牽引力
3.2.1.3. ワンストップショップCDMOへの需要の高まりと、核酸治療薬への外国直接投資の増加
3.2.2. 市場抑制要因の分析
3.2.2.1. 大手製薬企業およびバイオ製薬企業によるアウトソーシングの限界
3.2.2.2. 厳格な規制枠組み
3.3. 臨床試験件数分析、2023年
3.3.1. 地域別臨床試験総数(2023年
3.3.2. フェーズ別臨床試験総数(2023年)
3.3.3. 試験デザイン別臨床試験総数(2023年)
3.3.4. 主要治療分野別臨床試験総数(2023年)
3.4. 核酸医薬品CDMO市場:分析ツール
3.4.1. ポーターのファイブフォース分析
3.4.2. PESTEL分析
3.5. COVID-19の影響分析
第4章 核酸医薬品CDMO市場:種類別予測と傾向分析
4.1. セグメントダッシュボード
4.2. グローバル核酸医薬品CDMO市場の動向分析
4.3. タイプ別、2018年から2030年までのグローバル核酸医薬品CDMO市場規模および動向分析(単位:百万米ドル)
4.4. 遺伝子治療
4.4.1. 市場予測および予測、2018年から2030年(単位:百万米ドル)
4.5. RNAベース療法
4.5.1. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
第5章 核酸医薬品CDMO市場:サービス別予測と傾向分析
5.1. セグメントダッシュボード
5.2. 世界の核酸医薬品CDMO市場の動きの分析
5.3. サービス別、2018年から2030年までの世界の核酸医薬品CDMO市場規模および動向分析(単位:百万米ドル)
5.4. プロセス開発および最適化
5.4.1. 市場予測および予測、2018年から2030年(単位:百万米ドル)
5.5. 製造サービス
5.5.1. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
5.6. 分析および品質管理サービス
5.6.1. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
第6章 核酸医薬品CDMO市場:用途別予測と傾向分析
6.1. セグメントダッシュボード
6.2. 核酸医薬品CDMOの世界市場の推移分析
6.3. 核酸医薬品CDMOの世界市場規模・推移分析、2018年~2030年(単位:百万米ドル)
6.4. 製薬会社
6.4.1. 市場予測と予測、2018年~2030年(単位:百万米ドル)
6.5. 政府および学術研究機関
6.5.1. 市場予測および予測、2018年から2030年(百万米ドル)
6.6. バイオテクノロジー企業
6.6.1. 市場予測および予測、2018年から2030年(百万米ドル)
第7章 核酸医薬品CDMO市場:用途別予測およびトレンド分析
7.1. セグメントダッシュボード
7.2. 核酸医薬品CDMOの世界市場の推移分析
7.3. 核酸医薬品CDMOの世界市場規模・推移分析、用途別、2018年~2030年(百万米ドル)
7.4. 希少疾患
7.4.1. 市場予測と見通し、2018年~2030年(百万米ドル)
7.5. 遺伝性疾患
7.5.1. 市場規模の推計と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
7.6. 感染症
7.6.1. 市場規模の推計と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
7.7. その他
7.7.1. 市場規模の推計と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
第8章 核酸医薬品CDMO市場:地域別予測と動向分析
8.1. 地域別市場ダッシュボード
8.2. 世界の地域別市場の概観
8.3. 市場規模、および2018年から2030年の予測動向分析
8.4. 北米
8.4.1. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.4.2. 米国
8.4.2.1. 主要国の動向
8.4.2.2. 競合状況
8.4.2.3. 規制状況
8.4.2.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.4.3. カナダ
8.4.3.1. 主要国の動向
8.4.3.2. 競合シナリオ
8.4.3.3. 規制シナリオ
8.4.3.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.4.4. メキシコ
8.4.4.1. 主要国の動向
8.4.4.2. 競合シナリオ
8.4.4.3. 規制シナリオ
8.4.4.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.5. 欧州
8.5.1. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.5.2. 英国
8.5.2.1. 主要国の動向
8.5.2.2. 競合状況
8.5.2.3. 規制状況
8.5.2.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.5.3. ドイツ
8.5.3.1. 主要国の動向
8.5.3.2. 競合シナリオ
8.5.3.3. 規制シナリオ
8.5.3.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.5.4. フランス
8.5.4.1. 主要国の動向
8.5.4.2. 競合シナリオ
8.5.4.3. 規制シナリオ
8.5.4.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.5.5. イタリア
8.5.5.1. 主要国の動向
8.5.5.2. 競合シナリオ
8.5.5.3. 規制シナリオ
8.5.5.4. 市場予測と見通し、2018年から2030年(百万米ドル)
8.5.6. スペイン
8.5.6.1. 主要国の動向
8.5.6.2. 競合シナリオ
8.5.6.3. 規制シナリオ
8.5.6.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.5.7. デンマーク
8.5.7.1. 主要国の動向
8.5.7.2. 競合シナリオ
8.5.7.3. 規制シナリオ
8.5.7.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.5.8. スウェーデン
8.5.8.1. 主要国の動向
8.5.8.2. 競合シナリオ
8.5.8.3. 規制シナリオ
8.5.8.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.5.9. ノルウェー
8.5.9.1. 主要国の動向
8.5.9.2. 競合シナリオ
8.5.9.3. 規制シナリオ
8.5.9.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.6. アジア太平洋
8.6.1. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.6.2. 中国
8.6.2.1. 主要国の動向
8.6.2.2. 競合状況
8.6.2.3. 規制状況
8.6.2.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.6.3. 日本
8.6.3.1. 主要国の動向
8.6.3.2. 競合シナリオ
8.6.3.3. 規制シナリオ
8.6.3.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.6.4. インド
8.6.4.1. 主要国の動向
8.6.4.2. 競合シナリオ
8.6.4.3. 規制シナリオ
8.6.4.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.6.5. オーストラリア
8.6.5.1. 主要国の動向
8.6.5.2. 競合シナリオ
8.6.5.3. 規制シナリオ
8.6.5.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.6.6. 韓国
8.6.6.1. 主要国の動向
8.6.6.2. 競合シナリオ
8.6.6.3. 規制シナリオ
8.6.6.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.6.7. タイ
8.6.7.1. 主要国の動向
8.6.7.2. 競合状況
8.6.7.3. 規制状況
8.6.7.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.7. ラテンアメリカ
8.7.1. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.7.2. ブラジル
8.7.2.1. 主要国の動向
8.7.2.2. 競合状況
8.7.2.3. 規制状況
8.7.2.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.7.3. アルゼンチン
8.7.3.1. 主要国の動向
8.7.3.2. 競合状況
8.7.3.3. 規制シナリオ
8.7.3.4. 市場予測と見通し、2018年から2030年(百万米ドル)
8.8. 中東およびアフリカ
8.8.1. 市場予測と見通し、2018年から2030年(百万米ドル)
8.8.2. 南アフリカ
8.8.2.1. 主要国の動向
8.8.2.2. 競合状況
8.8.2.3. 規制状況
8.8.2.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.8.3. サウジアラビア
8.8.3.1. 主要国の動向
8.8.3.2. 競合状況
8.8.3.3. 規制状況
8.8.3.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.8.4. アラブ首長国連邦
8.8.4.1. 主要国の動向
8.8.4.2. 競合状況
8.8.4.3. 規制シナリオ
8.8.4.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.8.5. クウェート
8.8.5.1. 主要国の動向
8.8.5.2. 競合シナリオ
8.8.5.3. 規制シナリオ
8.8.5.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
第9章 競合状況
9.1. 市場参加者の分類
9.1.1. 市場リーダー
9.1.2. 新興企業
9.2. 業界別競合市場シェア(2023年)
9.3. サービスタイプ別競争状況(2023年)
9.4. サービスヒートマップ分析(各企業間の比較分析
9.5. 企業プロフィール
Agilent Technologies, Inc.
Curia Global, Inc.
Ajinomoto Co., Inc.
Danaher (Aldevron)
KNC Laboratories Co., Ltd.
LGC Limited
Merck KGaA
WuXi AppTec
BIOSPRING
Univercells Inc.
Exothera

※参考情報 核酸医薬品CDMO（Nucleic Acid Therapeutics CDMO）とは、核酸を利用した医薬品の製造を行う受託製造機関（CDMO: Contract Development and Manufacturing Organization）のことを指します。核酸医薬品は、主にDNAやRNAを用いて病気の治療や予防を目的とした新しい治療法の一つで、遺伝子治療やmRNAワクチンなどがその代表例です。CDMOはこれらの製品の開発から製造、品質管理までのプロセスを一手に担い、製薬企業やバイオテクノロジー企業のニーズに応えます。 核酸医薬品には、いくつかの種類があります。まず、遺伝子治療に用いられるプラスミドDNAやウイルスベクター、これにより特定の遺伝子を細胞に導入し、疾患の治療を行います。次に、アンチセンスオリゴヌクレオチドやsiRNA（小干渉RNA）などのRNAベースの治療法があり、これらは特定の遺伝子の発現を抑制することで治療効果を発揮します。また、mRNAワクチンも現代の新型コロナウイルス対策で注目を集めており、感染症の予防に役立っています。 核酸医薬品のCDMOは、これらの薬剤を製造するための独自の技術とノウハウを持っています。例えば、RNA合成技術やプラスミドDNAの製造技術、ウイルスベクターの製造方法などが挙げられます。特に、RNAの合成技術は高い精度と効率が求められ、多くの中間体や最終製品を迅速に製造することが可能な設備が必要です。 用途としては、核酸医薬品はがん治療、遺伝性疾患の治療、感染症の予防といった幅広い領域で活用されています。がん治療においては、特定の遺伝子の発現を調整することで、腫瘍の成長を抑えたり、免疫応答を高めることが期待されます。また、遺伝子治療では、欠損した遺伝子を補うことで様々な遺伝性疾患の治療が行われます。最近では、mRNAワクチンが新型コロナウイルスのパンデミックに迅速に対応するために開発されたことで、その重要性と有効性が広く認識されています。 関連技術としては、遺伝子編集技術であるCRISPR-Cas9が挙げられます。この技術は、特定のDNA配列を狙って編集することができ、遺伝病の治療法として期待されています。また、合成生物学の進展により、より効率的で経済的な方法で核酸医薬品を製造するための新しいプロセスや工程が開発されています。 さらに、品質管理や規制への対応もCDMOにとって重要な側面です。核酸医薬品は生命に直接影響を与えるため、製造過程での厳格な品質管理が求められます。これには、製品の一貫性、純度、有効性を確立するための試験や基準が含まれます。また、各国の規制機関による承認を得るためには、詳細な文書やデータの提示が必要です。 今後、核酸医薬品CDMOの重要性はますます高まると予想されます。新薬の開発サイクルが短縮されつつある現代において、CDMOは製薬企業にとって不可欠なパートナーとなるでしょう。特に、個別化医療の進展や新たな疾患に対する核酸治療の可能性が広がる中で、これらの技術的・製造的なサポートは、医療の質の向上に大いに寄与することが期待されます。これからの核酸医薬品とその製造に関する研究開発の進展が、医療現場にもたらす影響は計り知れません。

*** 核酸医薬品CDMOの世界市場に関するよくある質問(FAQ) ***

・核酸医薬品CDMOの世界市場規模は？
→Grand View Research社は2024年の核酸医薬品CDMOの世界市場規模をXXドルと推定しています。

・核酸医薬品CDMOの世界市場予測は？
→Grand View Research社は2030年の核酸医薬品CDMOの世界市場規模を338.6億米ドルと予測しています。

・核酸医薬品CDMO市場の成長率は？
→Grand View Research社は核酸医薬品CDMOの世界市場が2024年～2030年に年平均14.1%成長すると展望しています。

・世界の核酸医薬品CDMO市場における主要プレイヤーは？
→「Agilent Technologies, Inc.、Curia Global, Inc.、Ajinomoto Co., Inc.、Danaher (Aldevron)、KNC Laboratories Co., Ltd.、LGC Limited、Merck KGaA、WuXi AppTec、BIOSPRING、Univercells Inc.、Exotheraなど ...」を核酸医薬品CDMO市場のグローバル主要プレイヤーとして判断しています。

※上記FAQの市場規模、市場予測、成長率、主要企業に関する情報は本レポートの概要を作成した時点での情報であり、最終レポートの情報と少し異なる場合があります。

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