カテゴリ： DataM Intelligence, アジア太平洋, 医療/バイオ

白血病治療薬のアジア太平洋市場（2024-2031）

■ 英語タイトル：Asia Pacific Leukemia Therapeutics Market - 2024-2031

調査会社DataM Intelligence社が発行したリサーチレポート（データ管理コード：DATM24NM144）■ 発行会社/調査会社：DataM Intelligence
■ 商品コード：DATM24NM144
■ 発行日：2024年10月
   最新版(2025年又は2026年)はお問い合わせください。
■ 調査対象地域：アジア太平洋
■ 産業分野：医薬品
■ ページ数：181
■ レポート言語：英語
■ レポート形式：PDF
■ 納品方式：Eメール
■ 販売価格オプション（消費税別）
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*** レポート概要（サマリー）***

レポート概要 アジア太平洋地域の白血病治療薬市場は、2023年に3億4,000万米ドルに達し、2031年には5億6,718万米ドルに達すると予測され、予測期間2024-2031年の年平均成長率は6.7%です。

白血病は、骨髄が芽球または白血病細胞とも呼ばれる異常な白血球を産生することで発症する血液がんです。これらの異常細胞は感染症と闘うことができず、骨髄が健康な赤血球や血小板を産生するのを妨げます。白血病はリンパ節、血流、脳、脊髄、および体の他の部分に広がる可能性があります。脳に転移すると、頭痛、痙攣、平衡障害、視力障害などの症状が現れます。
胸のリンパ節に転移した場合は、呼吸困難や胸痛などの症状が現れます。リンパ腫の治療には、白血病の種類や状態に応じて、標的療法、化学療法、免疫療法、CAR T細胞療法、幹細胞移植、放射線療法などさまざまな治療法が用いられます。

市場 ダイナミクス 促進要因
白血病の有病率の増加
白血病治療薬市場の需要は、複数の要因によって牽引されています。例えば、国際がん研究機関によると、インドでは2022年に70,000人以上が血液がんによって命を落としています。また、報告書によると、インドでは現在、血液がんと診断される患者数が急増しており、総患者数のうち30,000人が小児である1,000,000人の罹患率を示した前回の報告書とは対照的に、なんと1,200,000人の犠牲者を出しています。
インドでは、血液がんや血液疾患と診断された患者の70％以上が、家族内で適合者を見つけることができず、適合する非血縁ドナーを緊急に必要としています。また、白血病財団によると、オーストラリアでは血液がんががんによる死亡原因の上位を占めており、19,403人のオーストラリア人が新たに白血病、リンパ腫、骨髄腫などの血液がんと診断されると予想されています。これは1日あたり53人、27分に1人の割合に相当します。血液がんの罹患率は増加の一途をたどっています。血液がんの罹患率は過去10年間で47％増加しています。オーストラリアでは、約135,000人が血液がんや血液疾患と闘っています。2035年までには、275,000人以上のオーストラリア人が血液がんや血液疾患と付き合うようになると予想されています。

阻害要因
治療に伴う高額な費用や、新しい治療法の承認に対する厳しい規制要件などの要因が、市場の妨げになると予想されます。例えば、国立衛生研究所によると、慢性白血病の治療に使用されるアレムツズマブの1年間の累積薬剤費は70,000米ドルです。アジア太平洋地域の白血病治療薬市場を阻害する要因の1つは、多くの人々の薬剤購入のしやすさに影響する薬剤費の高騰です。

市場 セグメント分析
アジア太平洋地域の白血病治療薬市場は、癌の種類、治療法、エンドユーザー、地域によって区分されます。
標的療法は、アジア太平洋地域の白血病治療薬市場シェアの約56.5%を占めています。
予測期間中、標的療法分野が最大の市場シェアを占める見込みです。この分野では、政府規制の整備、民間メーカーの臨床試験資金の増加がこの市場を牽引するでしょう。
標的治療薬は、特定のタイプの白血病に対する治療の第一選択薬です。これらの医薬品は、白血病の原因となる特定のタンパク質や細胞内の変化を見つけ、標的とします。化学療法（健康な細胞にも病気の細胞にも影響を与える）とは異なり、標的療法は癌の原因となる細胞の変化のみに焦点を当てます。薬剤が健康な細胞に与えるダメージは、あったとしても最小限です。白血病の標的治療薬には様々な種類があります。実験室で作られた薬剤は、白血病細胞内の特定の物質、例えばタンパク質や遺伝子（DNA）の変化を見つけることができます。そして、その薬剤が病気の細胞にダメージを与えたり、破壊したりします。
例えば、2023年10月、米国食品医薬品局（FDA）に相当するインドの中央医薬品標準管理機構（Central Drugs Standard Control Organization）は、NexCAR19をインド初のCAR-T細胞療法として承認しました。IITボンベイのスピンオフ企業であるImmunoACTは、この試験に資金を提供し、アクタリカブタジン・オートロイセルを製造して市場に投入する予定です。

市場区分
がんタイプ別
慢性骨髄性白血病
急性リンパ性白血病
急性骨髄性白血病
慢性リンパ性白血病
その他
治療法別
標的療法
ボスチニブ
ベネトクラクス
化学療法
リツキシマブ
ダサチニブ
免疫療法
オファツムマブ
ブレクスカブタジンオートリューセル
その他
エンドユーザー別
病院・クリニック
がんセンター
外来外科センター
その他

競合状況
アジア太平洋地域の白血病治療薬市場における主要企業には、Hoffmann-La Roche Ltd, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals Limited, Novartis AG, Bristol-Myers Squibb, Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Dr.Reddy’s Laboratories Ltd., Aurobindo Pharma, Lupin, Clavis Pharma, and Pfizer Inc. などがあります。

主な動向
2024年7月、Alembic Pharmaceuticals Limitedは、ボスチニブ錠100mgおよび500mgの簡略新薬承認申請（ANDA）について、米国食品医薬品局（USFDA）から暫定承認を取得したと発表しました。ボスチニブ錠は、フィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病と呼ばれる特定のタイプの白血病の治療薬として適応を有しています。
2024年2月、米国食品医薬品局はジョンソン・エンド・ジョンソンの血液がん治療薬テクバイリの隔週投与を承認しました。この承認により、6カ月以上完全奏効以上を維持した患者には、1キログラムあたり1.5ミリグラムを2週間ごとに減量して使用することが可能になりました。

本レポートを購入する理由
アジア太平洋地域の白血病治療薬を可視化するため
癌の種類、治療法、エンドユーザーに基づく市場セグメンテーション、および主要な商業資産とプレイヤーの理解
トレンドと共同開発の分析による商機の特定
アジア太平洋地域の白血病治療薬市場レベルの多数のデータを全セグメントでまとめたExcelデータシート。
PDFレポートは、徹底的な定性的インタビューと詳細な調査後の包括的な分析で構成されています。
製品マッピングは、すべての主要企業の主要製品で構成されるExcelで入手可能です。
アジア太平洋地域の白血病治療薬市場レポートは、約51の表、54の図、181ページを提供します。

対象読者
メーカー/バイヤー
業界投資家/投資銀行家
研究専門家
新興企業

世界の市場調査レポート販売サイト（H&Iグローバルリサーチ株式会社運営）
*** レポート目次（コンテンツ）***

1. 方法論と範囲
1.1. 調査方法
1.2. 調査目的と調査範囲
2. 定義と概要
3. エグゼクティブ・サマリー
3.1. がんタイプ別スニペット
3.2. 治療法別
3.3. エンドユーザー別スニペット
4. ダイナミクス
4.1. 影響要因
4.1.1. 推進要因
4.1.1.1. 白血病の有病率の増加
4.1.2. 阻害要因
4.1.2.1. 治療に伴う高コスト
4.1.2.2. 厳しい規制要件
4.1.3. 機会
4.1.4. 影響分析
5. 産業分析
5.1. ポーターのファイブフォース分析
5.2. サプライチェーン分析
5.3. 価格分析
5.4. 規制分析
5.5. アンメット・ニーズ
5.6. PESTEL分析
5.7. 特許分析
5.8. SWOT分析
6. がんタイプ別
6.1. はじめに
6.1.1. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、がんタイプ別
6.1.2. 市場魅力度指数、がんタイプ別
6.2. 慢性骨髄性白血病
6.2.1. 序論
6.2.2. 市場規模分析と前年比成長率分析(%)
6.3. 急性リンパ性白血病
6.4. 急性骨髄性白血病
6.5. 慢性リンパ性白血病
6.6. その他
7. 治療法別
7.1. はじめに
7.1.1. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、治療法別
7.1.2. 市場魅力度指数（治療法別
7.2. 標的療法
7.2.1. 序論
7.2.2. 市場規模分析と前年比成長率分析(%)
7.3. 化学療法
7.4. 免疫療法
7.5. その他
8. エンドユーザー別
8.1. 導入
8.1.1. 市場規模分析および前年比成長率分析(%), エンドユーザー別
8.1.2. 市場魅力度指数、エンドユーザー別
8.2. 病院*市場
8.2.1. はじめに
8.2.2. 市場規模分析と前年比成長率分析(%)
8.3. 専門クリニック
8.4. 在宅医療
8.5. その他
9. 競争環境
9.1. 競争シナリオ
9.2. 市場ポジショニング／シェア分析
9.3. M&A分析
10. 企業プロフィール
10.1. Hoffmann-La Roche Ltd*
10.1.1. 会社概要
10.1.2. 製品ポートフォリオと内容
10.1.3. 財務概要
10.1.4. 主な展開
10.2. GlaxoSmithKline Pharmaceuticals Limited
10.3. Novartis AG
10.4. Bristol-Myers Squibb
10.5. Sun Pharmaceutical Industries Ltd
10.6. Dr.Reddy’s Laboratories Ltd
10.7. Aurobindo Pharma
10.8. Lupin
10.9. Clavis Pharma
10.10. Pfizer Inc. (*リストは除く)
11. 付録
11.1. 会社概要とサービス
11.2. お問い合わせ

Report Overview
The Asia Pacific leukemia therapeutics market reached US$ 340 million in 2023 and is expected to reach US$ 567.18 million by 2031, growing at a CAGR of 6.7% during the forecast period 2024-2031.

Leukemia is a blood cancer that occurs when the bone marrow produces abnormal white blood cells, also called blasts or leukemia cells. These abnormal cells can't fight infections and prevent the bone marrow from producing healthy red blood cells and platelets. Leukemia can spread to the lymph nodes, bloodstream, brain, spinal cord, and other parts of the body. If it spreads to the brain, symptoms may include headaches, seizures, balance problems, or vision problems.
If it spreads to the lymph nodes in the chest, symptoms may include breathing problems and chest pain. For the treatment of lymphoma various therapies such as targeted therapy, chemotherapy, immunotherapy, CAR T cell therapy, stem cell transplantation, and radiation therapy are used depending upon the type of leukemia and condition of the leukemia.

Market Dynamics: Drivers
Increasing prevalence of leukemia
The demand for the leukemia therapeutics market is driven by multiple factors. For instance, according to the International Agency for Research on Cancer, in 2022 more than 70,000 people lost their lives due to blood cancer in India the report also states that the country is currently seeing a surge in the number of blood cancer cases getting diagnosed which tolls at a whopping 1,20,000 in contrast to the previous report which showed an incidence rate of 1,00,000 where out of the total cases 30,000 are those seen in children.
Over 70% of the patients diagnosed with blood cancer or blood disorder in India are unable to find a match within their families and urgently need a matching unrelated donor. Moreover, according to the Leukaemia Foundation, blood cancer is one of the highest causes of cancer death in Australia, it is expected that 19,403 Australians will be newly diagnosed with blood cancers such as leukemia, lymphoma, and myeloma. This is equivalent to 53 people per day or one person every 27 minutes. The incidence of blood cancer continues to grow. The incidence of blood cancer has increased by 47% in the past 10 years. Around 135,000 people are living with a blood cancer or blood disorder in Australia. By 2035, more than 275,000 Australians are expected to be living with a blood cancer or blood disorder.

Restraints
Factors such as high costs associated with the treatment and stringent regulatory requirements for the approval of new treatments are expected to hamper the market. For instance, according to the National Institute of Health, the cumulative drug cost for 1 year of alemtuzumab which is used in the treatment of chronic leukemia, is US$ 70,000. Higher costs of drugs which affect the drug affordability of many people are one of the aspects that acts as a restraint to the Asia Pacific leukemia therapeutics market.

Market Segment Analysis
The Asia Pacific leukemia therapeutics market is segmented based on cancer type, therapy, end-user, and region.
The targeted therapy accounted for approximately 56.5% of the Asia Pacific leukemia therapeutics market share.
The targeted therapy segment is expected to hold the largest market share over the forecast period. In this segment, the development of government regulation, and rising funds for private manufacturers for clinical trials would drive this market.
Targeted therapy drugs are the first line of treatment for certain types of leukemia. These medicines find and target specific proteins or changes in cells that cause leukemia. Unlike chemotherapy (which affects healthy and diseased cells), targeted therapy focuses only on the cell changes that cause the cancer. The drugs cause minimal, if any, damage to healthy cells. There are different types of targeted therapy drugs for leukemia. The lab-made drugs can find specific substances in leukemia cells, such as proteins or genetic (DNA) changes. The drugs then damage or destroy the diseased cells.
For instance, in October 2023, India’s counterpart to the US Food and Drug Administration, the Central Drugs Standard Control Organization, made NexCAR19 India’s first approved CAR-T cell therapy. ImmunoACT, a spin-off company of IIT Bombay, funded the trial and will be manufacturing actalycabtagene autoleucel and bringing it to market.

Market Segmentation
By Cancer Type
Chronic Myeloid Leukemia
Acute Lymphocytic Leukemia
Acute Myeloid Leukemia
Chronic Lymphocytic Leukemia
Others
By Therapy
Targeted Therapy
Bosutinib
Venetoclax
Chemotherapy
Rituximab
Dasatinib
Immunotherapy
Ofatumumab
Brexucabtagene autoleucel
Others
By End-User
Hospitals and Clinics
Cancer Centers
Ambulatory Surgical Centers
Others

Competitive Landscape
The major players in the Asia Pacific leukemia therapeutics market include Hoffmann-La Roche Ltd, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals Limited, Novartis AG, Bristol-Myers Squibb, Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Dr.Reddy’s Laboratories Ltd., Aurobindo Pharma, Lupin, Clavis Pharma, and Pfizer Inc. among others.

Key Developments
In July 2024, Alembic Pharmaceuticals Limited announced that it had received tentative approval from the US Food & Drug Administration (USFDA) for its Abbreviated New Drug Application (ANDA) Bosutinib Tablets, 100 mg and 500 mg. Bosutinib tablets are indicated for the treatment of a certain type of leukemia called Philadelphia chromosome-positive chronic myelogenous leukemia.
In February 2024, the U.S. Food and Drug Administration approved a bi-weekly dose of Johnson & Johnson's blood cancer therapy Tecvayli. The approval allows the therapy to be used in a reduced dosing of 1.5 milligrams per kilogram every two weeks, in patients who have achieved and maintained a complete response or better for a minimum of six months.

Why Purchase the Report?
To visualize the Asia Pacific leukemia therapeutics
Market Segmentation based on cancer type, therapy, and end-user, as well as understand key commercial assets and players.
Identify commercial opportunities by analyzing trends and co-development
Excel data sheet with numerous data points of Asia Pacific leukemia therapeutics market level with all segments.
PDF report consists of a comprehensive analysis after exhaustive qualitative interviews and an in-depth study.
Product mapping is available in Excel consisting of key products of all the major players.
The Asia Pacific leukemia therapeutics market report would provide approximately 51 tables, 54 figures, and 181 Pages.

Target Audience 2024
Manufacturers/ Buyers
Industry Investors/Investment Bankers
Research Professionals
Emerging Companies

1. Methodology and Scope
1.1. Research Methodology
1.2. Research Objective and Scope of the Report
2. Definition and Overview
3. Executive Summary
3.1. Snippet by Cancer Type
3.2. Snippet by Therapy
3.3. Snippet by End-User
4. Dynamics
4.1. Impacting Factors
4.1.1. Drivers
4.1.1.1. Increasing Prevalence of Leukemia
4.1.2. Restraints
4.1.2.1. High Cost Associated with the Treatment
4.1.2.2. Stringent Regulatory Requirements
4.1.3. Opportunity
4.1.4. Impact Analysis
5. Industry Analysis
5.1. Porter's Five Force Analysis
5.2. Supply Chain Analysis
5.3. Pricing Analysis
5.4. Regulatory Analysis
5.5. Unmet Needs
5.6. PESTEL Analysis
5.7. Patent Analysis
5.8. SWOT Analysis
6. By Cancer Type
6.1. Introduction
6.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Cancer Type
6.1.2. Market Attractiveness Index, By Cancer Type
6.2. Chronic Myeloid Leukemia *
6.2.1. Introduction
6.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
6.3. Acute Lymphocytic Leukemia
6.4. Acute Myeloid Leukemia
6.5. Chronic Lymphocytic Leukemia
6.6. Others
7. By Therapy
7.1. Introduction
7.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Therapy
7.1.2. Market Attractiveness Index, By Therapy
7.2. Targeted Therapy*
7.2.1. Introduction
7.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
7.3. Chemotherapy
7.4. Immunotherapy
7.5. Others
8. By End-User
8.1. Introduction
8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
8.1.2. Market Attractiveness Index, By End-User
8.2. Hospitals*
8.2.1. Introduction
8.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
8.3. Specialty Clinics
8.4. Homecare
8.5. Others
9. Competitive Landscape
9.1. Competitive Scenario
9.2. Market Positioning/Share Analysis
9.3. Mergers and Acquisitions Analysis
10. Company Profiles
10.1. Hoffmann-La Roche Ltd*
10.1.1. Company Overview
10.1.2. Product Portfolio and Description
10.1.3. Financial Overview
10.1.4. Key Developments
10.2. GlaxoSmithKline Pharmaceuticals Limited
10.3. Novartis AG
10.4. Bristol-Myers Squibb
10.5. Sun Pharmaceutical Industries Ltd
10.6. Dr.Reddy’s Laboratories Ltd
10.7. Aurobindo Pharma
10.8. Lupin
10.9. Clavis Pharma
10.10. Pfizer Inc. (*LIST NOT EXHAUSTIVE)
11. Appendix
11.1. About Us and Services
11.2. Contact Us
※参考情報

白血病は、血液のがんであり、骨髄やリンパ系に影響を与える疾患です。アジア太平洋地域では、白血病の治療薬に関する研究や開発が進められており、その種類や用途が多様化しています。ここでは、アジア太平洋における白血病治療薬についての定義や種類、用途、関連技術について詳しく説明します。
白血病治療薬は、さまざまなメカニズムで白血病細胞を攻撃することを目的としています。これには、化学療法薬、分子標的薬、免疫療法などが含まれます。化学療法薬は、がん細胞の成長と増殖を妨げるために、細胞の分裂を阻害する作用があります。一方で、分子標的薬は、特定の分子を標的にすることで、がん細胞の生存に必要な信号経路をブロックします。免疫療法は、患者自身の免疫システムを強化し、がん細胞を攻撃するように働きかけます。

化学療法薬には、アントラサイクリン系薬剤やビンクリスチン、シタラビンなどが含まれます。これらの薬剤は、急性リンパ性白血病や急性骨髄性白血病に対して用いられ、患者の症状を軽減し、治療効果を上げることを目的としています。副作用が発生することもありますが、治療の成功率を高めるために重要な役割を果たしています。

分子標的薬としては、イマチニブやダサチニブが広く使用されています。これらは、慢性骨髄性白血病の治療に特に効果的であり、特定の遺伝子変異を持つ患者に対して用いられます。これにより、健康な細胞への影響が少なく、より副作用の少ない治療法が提供されます。また、最近ではCAR-T細胞療法などの新しい技術も登場しており、白血病治療における選択肢がさらに広がっています。

免疫療法には、チェックポイント阻害剤やキメラ抗原受容体T細胞（CAR-T細胞）療法が含まれます。チェックポイント阻害剤は、免疫系ががんに対して効果的に働けるように調整する薬剤です。CAR-T細胞療法は、患者から取り出したT細胞を遺伝子改変し、がん細胞を標的として再活性化する革新的な治療法です。これにより、特定の白血病細胞を効果的に攻撃し、持続的な治療効果が期待されます。

アジア太平洋地域では、白血病治療薬に関する研究や臨床試験も活発に行われています。新しい治療法の開発に向けた努力が続けられており、患者のニーズに応えるために新薬の登場が期待されています。また、地域の特性に対応した治療法の開発も重要です。たとえば、遺伝的背景や環境要因が異なるため、地域ごとに異なる治療戦略が必要とされることがあります。

加えて、患者の治療においては、個別化医療の概念がますます重要視されています。患者一人ひとりの病態や遺伝的背景に応じた治療法の選択が行われるようになっており、これにより治療効果が向上することが期待されています。さらに、治療のモニタリングや副作用の管理にも注目が集まっています。

アジア太平洋地域の白血病治療薬は、従来の治療法から新しい技術へと進化しており、今後もさらなる進展が見込まれます。治療薬の開発や臨床試験は継続して行われており、より多くの患者に対して効果的な治療を提供できるよう、研究者や医療従事者は日々努力しています。白血病の治療において、地域や個人の特性に適したアプローチが求められ、今後の展開が非常に楽しみです。


*** 白血病治療薬の世界市場に関するよくある質問(FAQ) ***

・白血病治療薬の世界市場規模は？
→DataM Intelligence社は2023年の白血病治療薬の世界市場規模を3億4,000万米ドルと推定しています。

・白血病治療薬の世界市場予測は？
→DataM Intelligence社は2031年の白血病治療薬の世界市場規模を5億6,718万米ドルと予測しています。

・白血病治療薬市場の成長率は？
→DataM Intelligence社は白血病治療薬の世界市場が2024年～2031年に年平均6.7%成長すると展望しています。

・世界の白血病治療薬市場における主要プレイヤーは？
→「Hoffmann-La Roche Ltd, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals Limited, Novartis AG, Bristol-Myers Squibb, Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Dr.Reddy’s Laboratories Ltd., Aurobindo Pharma, Lupin, Clavis Pharma, and Pfizer Inc. など ...」を白血病治療薬市場のグローバル主要プレイヤーとして判断しています。

※上記FAQの市場規模、市場予測、成長率、主要企業に関する情報は本レポートの概要を作成した時点での情報であり、最終レポートの情報と少し異なる場合があります。

*** 免責事項 ***
https://www.globalresearch.co.jp/disclaimer/
※関連調査資料
  • βサラセミアの世界市場予測（2024-2031）
  • がん幹細胞治療の世界市場予測（2024-2031）
  • 心筋症の世界市場予測（2024-2031）
  • 糖尿病黄斑浮腫（DME）の世界市場（2024-2031）
  • 外分泌性膵不全治療の世界市場予測（2024-2031）
    • ※注目の調査資料
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    ※当市場調査資料(DATM24NM144 )"白血病治療薬のアジア太平洋市場（2024-2031）" (英文：Asia Pacific Leukemia Therapeutics Market - 2024-2031)はDataM Intelligence社が調査・発行しており、H&Iグローバルリサーチが販売します。

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