カテゴリ： IMARC, 世界, 医療/バイオ

世界のアンチセンス＆RNAi治療薬市場レポート：技術別（RNA干渉、アンチセンスRNA）、投与経路別（静脈内投与、皮下投与、髄腔内投与、肺投与、腹腔内注射、その他）、用途別（腫瘍学、心血管疾患（CVD）、呼吸器疾患、腎臓疾患、神経変性疾患、遺伝性疾患、感染症、その他）、地域別 2025-2033

■ 英語タイトル：Global Antisense & RNAi Therapeutics Market Report : Technology (RNA Interference, Antisense RNA), Route of Administration (Intravenous Route, Subcutaneous Route, Intrathecal Route, Pulmonary Delivery, Intraperitoneal Injection, and Others), Application (Oncology, Cardiovascular Diseases (CVDs), Respiratory Disorders, Renal Diseases, Neurodegenerative Disorders, Genetic Disorders, Infectious Diseases, and Others), and Region 2025-2033

調査会社IMARC社が発行したリサーチレポート（データ管理コード：IMA25SM0746）

■ 発行会社/調査会社：IMARC
■ 商品コード：IMA25SM0746
■ 発行日：2025年6月
■ 調査対象地域：グローバル
■ 産業分野：医療
■ ページ数：135
■ レポート言語：英語
■ レポート形式：PDF
■ 納品方式：Eメール

■ 販売価格オプション（消費税別）

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★グローバルリサーチ資料[世界のアンチセンス＆RNAi治療薬市場レポート：技術別（RNA干渉、アンチセンスRNA）、投与経路別（静脈内投与、皮下投与、髄腔内投与、肺投与、腹腔内注射、その他）、用途別（腫瘍学、心血管疾患（CVD）、呼吸器疾患、腎臓疾患、神経変性疾患、遺伝性疾患、感染症、その他）、地域別 2025-2033]についてメールでお問い合わせはこちら

*** レポート概要（サマリー）***

世界のアンチセンス＆RNAi治療薬市場規模は2024年に18億米ドルに達した。今後、IMARC Groupは2033年までに市場規模が33億米ドルに達し、2025年から2033年にかけて年平均成長率（CAGR）7.03％で成長すると予測している。この市場は着実な成長を遂げており、その背景には以下の要因がある：- 遺伝性疾患および慢性疾患の世界的な増加傾向が革新的治療法の必要性を高めていること- 主要市場における規制環境の支援的姿勢が新治療法の承認・商業化を促進していること- 薬物送達システムにおける継続的な技術進歩

アンチセンス＆RNAi治療薬市場分析：

• 主要市場推進要因：薬物送達システムの急速な進歩（細胞への治療効果と標的特異性の向上）や、先端治療法の使用を必要とする遺伝性疾患・慢性疾患の高発生率など、強力な技術的推進要因が市場を牽引している。
• 主要市場動向：アンチセンス＆RNAi治療薬業界の主要トレンドの一つは、独自の遺伝子プロファイルに基づく医療の個別化と密接に関連し、患者の治療成果向上を目指す点である。
• 地域別動向：アンチセンス＆RNAi治療薬市場分析によれば、優れた医療インフラ、高い医療支出、友好的な規制環境を背景に、北米が同市場を支配している。
• 競争環境：この市場は、大手製薬企業や確立されたイノベーターなど、伝統的な医薬品市場のプレイヤーが集まるダイナミックな市場です。競争領域では、自社技術の特許争い、規制当局の承認取得、新たな提携構築が争点となるでしょう。
• 課題と機会：本調査報告書によれば、アンチセンス＆RNAi治療薬市場の主要課題は、RNAiおよびアンチセンス療法の開発・管理における高コストと複雑性にあります。一方で、この課題は同分野を革新と低コスト創薬の拠点へと変革し、未治療の遺伝性疾患における画期的な進展をもたらす機会ともなります。

アンチセンス＆RNAi治療薬市場の動向：

薬物送達システムにおける技術的進歩

この市場における主要な推進要因の一つは、薬物送達方法の継続的な開発である。これらの技術により、RNA分子は分解を回避するパターンで関連細胞にクリーンかつ効率的に送達され、治療効果の向上をもたらす。例えば、脂質ナノ粒子やコンジュゲート技術により、従来は無視できるほど低かったアンチセンスオリゴヌクレオチドやsiRNAの細胞内取り込みとバランスが改善された。これにより送達率が向上すると同時に、治療薬が特定の人体組織を標的とする適合性（類似度）も高まる。これはがん、疾患、ウイルス感染症などにおいて極めて重要である。アンチセンス＆RNAi治療薬市場の予測では、これらの治療法が研究面でも資金面でも大きな注目を集め、投資が増加すると示されている。例えばノバルティスは2023年7月、神経科学領域向け短鎖干渉RNA療法に特化したバイオテクノロジー企業DTx Pharmaを買収した。こうした買収動向が市場の見通しを好転させている。

遺伝性疾患および慢性疾患の有病率の増加

一般人口における遺伝性疾患および慢性疾患の発生率の加速は、アンチセンス＆RNAi治療薬市場の成長を大きく支えています。ハンチントン病、特定のがん種、多様な遺伝性疾患などは、有効な治療法が少ない代表的な疾患の一例であり、これらがアンチセンス＆RNAi治療薬の需要を生み出している。加えて、アンチセンスおよびRNAi治療法は、疾患感受性遺伝子候補の抑制因子として新たな治療経路を提供する。一方で、これらの新薬は臨床実践に組み込まれる可能性が最も高い。他方、特定の遺伝子を標的とする能力を有することで、従来の薬理学的手段では管理が困難な疾患を持つ患者に対する新たな治療法となる。これにより、新規バイオ医薬品研究開発プロジェクトへの継続的な投資が明らかに必要となる。

新規治療法に対する支援的な規制環境

アンチセンスおよびRNAi治療薬の需要は、支援的な規制環境によって後押しされている。例えば2023年10月、米国食品医薬品局（FDA）の希少疾病製品開発室は、希少疾患・状態に関する自然史研究の実施費用を支援するため、2024会計年度（FY）の資金提供を発表した。この公募（RFA）の目的は「希少疾患・状態の患者利益のために科学的厳密性と協働を推進すること」と明記されている。さらに、FDAやEMAなどの世界的な保健当局は、RNAiやアンチセンス技術を含むあらゆる新規治療法に対して迅速な審査プロセスを導入している。一方、希少疾病用医薬品指定、迅速承認、優先審査バウチャーといった規制上の優遇措置は、製薬企業がアンチセンス療法やRNAi療法の開発に注力するさらなる動機付けとなるため、その重要性がさらに高まっている。

アンチセンス＆RNAi治療薬市場のセグメンテーション：

IMARC Groupは、各市場セグメントの主要トレンド分析に加え、2025年から2033年までのグローバル・地域・国別予測を提供します。本レポートでは、技術、投与経路、適応症に基づいて市場を分類しています。

技術別内訳：
• RNA干渉
o siRNA
o マイクロRNA
• アンチセンスRNA

アンチセンスRNAは、アンチセンスおよびRNAi治療薬市場シェアの大部分を占める

本レポートは技術別市場の詳細な分析を提供している。RNA干渉（siRNA、miRNA）およびアンチセンスRNAを含む。アンチセンス＆RNAi治療薬市場レポートによれば、アンチセンスRNAが最大のセグメントを占めた。
アンチセンスRNA技術は、成熟した手法と臨床応用における最長の歴史により、アンチセンス＆RNAi治療薬市場をリードしている。アンチセンスRNAは、特定のmRNA配列に結合する合成RNA分子に基づいて作用し、疾患の原因となる標的遺伝子の遮断をもたらします。さらに、遺伝性疾患から癌を含む様々な起源の慢性疾患まで、可能な限り広範な適用範囲が、その主導的地位を主に確保しています。これに加え、他のRNAi技術とは異なり、主要企業は既に最大2年間の広範な使用実績を有しており、これにより作用機序や送達メカニズムの研究開発に多大な資源を投入することが可能となりました。さらに、一部のアンチセンス治療薬は既にRNAi技術市場に参入し、FDA登録を積極的に進めており、これが最終的にその有効性を裏付け、さらなる投資を促進している。これら全ての要因が、最大のシェアを確保する安定した成長を支えている。さらに、アンチセンス分野では既に開発段階にある有望な薬剤の増加が観察される。したがって、この技術はRNAベース治療薬市場をリードし、この分野におけるブレークスルーの基盤を築いている。

投与経路別内訳：
• 静脈内投与
• 皮下投与
• 髄腔内投与
• 肺投与
• 腹腔内注射
• その他

肺投与が業界で最大のシェアを占めている

アンチセンス＆RNAi治療薬市場レポートでは、投与経路に基づく市場の詳細な分析も提供されている。これには静脈内投与、皮下投与、髄腔内投与、肺投与、腹腔内注射、その他が含まれる。レポートによると、肺投与がアンチセンス＆RNAi治療薬市場で最大のシェアを占めた。
アンチセンス＆RNAi治療薬市場において、肺投与は投与経路の面で主導的立場にある。その背景には、呼吸器疾患の治療における直接的な活用や、局所投与による効果の大幅な向上など、複数の理由がある。したがって、肺にアクセスして治療薬を運ぶ能力は、呼吸器合胞体ウイルスや肺動脈性高血圧症などの疾患の治療、および肺がんへの標的治療において有効である。これにより、病変部位での高濃度溶液維持、全身への影響抑制による副作用軽減、患者コンプライアンス向上、治療効果全体の向上が可能となった。さらに、肺組織への効率的な薬物送達を可能にする革新的な吸入器や溶液も重要な要素である。負荷の増加に伴い、治療の効果性と標的性を最大限に高める必要性が高まっている。したがって、肺投与はRNAi技術市場の主要な開発焦点として機能し、投資とイノベーションの全体的な配分を主導している。

用途別内訳：
• 腫瘍学
• 心血管疾患（CVD）
• 呼吸器疾患
• 腎臓疾患
• 神経変性疾患
• 遺伝性疾患
• 感染症
• その他

本レポートでは、用途別市場の詳細な内訳と分析を提供しています。これには、腫瘍学、心血管疾患（CVD）、呼吸器疾患、腎臓疾患、神経変性疾患、遺伝性疾患、感染症、その他が含まれます。

地域別内訳：
• 北米
o アメリカ合衆国
o カナダ
• アジア太平洋地域
・中国
o 日本
o インド
o 韓国
o オーストラリア
o インドネシア
o その他
• ヨーロッパ
o ドイツ
o フランス
o イギリス
o イタリア
o スペイン
o ロシア
o その他
• ラテンアメリカ
o ブラジル
o メキシコ
o その他
• 中東・アフリカ

北米が市場をリードし、アンチセンスおよびRNAi治療薬市場で最大のシェアを占めている

本レポートでは、主要地域市場（北米（米国・カナダ）、アジア太平洋（中国・日本・インド・韓国・オーストラリア・インドネシア他）、欧州（ドイツ・フランス・英国・イタリア・スペイン・ロシア他）、ラテンアメリカ（ブラジル・メキシコ他）、中東・アフリカ）の包括的分析を提供している。本報告書によれば、北米はアンチセンス＆RNAi治療薬における最大の地域市場である。
北米はアンチセンス＆RNAi治療薬市場において最大の地域セグメントである。この優位性は主に、同地域の成熟したバイオテクノロジーおよび製薬研究インフラに起因する。さらに、各国政府やその他の国際保健機関による前例のない支援が、アンチセンスおよびRNAi治療プラットフォームの進展に必要な研究と高度な開発を促進する好環境を創出している。アンチセンス＆RNAi治療薬市場分析によれば、同地域に複数の主要バイオテクノロジー企業・製薬企業が存在することで激しい競争が生まれ、イノベーションが促進されていることが、開発機会と製品発売を加速させている。さらに、北米の積極的な規制環境、特にFDAの卓越した関与により、多くのRNAベースの薬剤が複数の遺伝性疾患や慢性疾患に対して迅速承認（ファストトラック）を受けており、これがRNAベース治療薬市場を支えている。さらに、がんや遺伝性疾患を含む標的疾患の高い有病率が、アンチセンス＆RNAi治療薬の需要を生み出している。したがって、北米は技術開発における主導的役割を担うとともに、RNAベース治療製品の主要市場として、アンチセンス＆RNAi治療薬市場を牽引している。

競争環境：

本市場調査レポートでは、市場の競争環境に関する包括的な分析も提供している。主要企業の詳細なプロファイルも掲載されている。アンチセンス＆RNAi治療薬業界の主要な市場プレイヤーには以下が含まれる：
• アルニラム・ファーマシューティカルズ社
• アービュタス・バイオファーマ社
• アローヘッド・ファーマシューティカルズ社
• ベニテック・バイオファーマ社
• バイオパス・ホールディングス社
• ディセルナ・ファーマシューティカルズ社（ノボノルディスクA/S）
• アイオニス・ファーマシューティカルズ社
• オリックス・ファーマシューティカルズ社
• フィオ・ファーマシューティカルズ社
• サレプタ・セラピューティクス社
• サイレンス・セラピューティクス
• サーナオミクス社

市場の主要プレイヤーは、遺伝子治療ポートフォリオの多様化を図るため、研究開発への関与を強化している。新興技術や破壊的技術を活用し、医薬品開発を迅速化するため、戦略的提携の積極的推進、中小バイオテック企業の買収、学術機関や研究開発センターとの連携を進めている。これと並行して、高コストと開発リスクを考慮し、企業は特に神経変性疾患（AlNM）において、幅広い適応症ポートフォリオにおける有効性と安全性を保証するため、臨床試験に多額の投資を行っている。規制当局との連携は企業の競争力を高め、新薬の迅速な上市に向けた道筋を示す。この取り組みは競争優位性の創出と、アンチセンス＆RNAi治療薬市場の良好な見通しにとって極めて重要である。

本レポートで回答する主要な質問

1. 世界のアンチセンス＆RNAi治療薬市場規模はどの程度か？
2. 2025年から2033年にかけて、世界のアンチセンス＆RNAi治療薬市場の予想成長率はどの程度か？
3. 世界のアンチセンス＆RNAi治療薬市場を牽引する主な要因は何か？
4. COVID-19は世界のアンチセンス＆RNAi治療薬市場にどのような影響を与えたか？
5. 技術別に見た世界のアンチセンス＆RNAi治療薬市場の内訳は？
6. 投与経路に基づく世界のアンチセンス＆RNAi治療薬市場の内訳は？
7. 世界のアンチセンス＆RNAi治療薬市場における主要地域はどこですか？
8. 世界のアンチセンス＆RNAi治療薬市場における主要プレイヤー／企業は？

*** レポート目次（コンテンツ）***

1 序文
2 範囲と方法論
2.1 研究の目的
2.2 関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次資料
2.3.2 二次情報源
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 はじめに
4.1 概要
4.2 主要な業界動向
5 世界のアンチセンスおよびRNAi治療薬市場
5.1 市場概要
5.2 市場動向
5.3 COVID-19の影響
5.4 市場予測
6 技術別市場分析
6.1 RNA干渉
6.1.1 市場動向
6.1.2 主要セグメント
6.1.2.1 siRNA
6.1.2.2 miRNA
6.1.3 市場予測
6.2 アンチセンスRNA
6.2.1 市場動向
6.2.2 市場予測
7 投与経路別市場分析
7.1 静脈内投与
7.1.1 市場動向
7.1.2 市場予測
7.2 皮下投与経路
7.2.1 市場動向
7.2.2 市場予測
7.3 髄腔内投与経路
7.3.1 市場動向
7.3.2 市場予測
7.4 肺投与
7.4.1 市場動向
7.4.2 市場予測
7.5 腹腔内注射
7.5.1 市場動向
7.5.2 市場予測
7.6 その他
7.6.1 市場動向
7.6.2 市場予測
8 用途別市場分析
8.1 腫瘍学
8.1.1 市場動向
8.1.2 市場予測
8.2 心血管疾患（CVD）
8.2.1 市場動向
8.2.2 市場予測
8.3 呼吸器疾患
8.3.1 市場動向
8.3.2 市場予測
8.4 腎臓疾患
8.4.1 市場動向
8.4.2 市場予測
8.5 神経変性疾患
8.5.1 市場動向
8.5.2 市場予測
8.6 遺伝性疾患
8.6.1 市場動向
8.6.2 市場予測
8.7 感染症
8.7.1 市場動向
8.7.2 市場予測
8.8 その他
8.8.1 市場動向
8.8.2 市場予測
9 地域別市場分析
9.1 北米
9.1.1 アメリカ合衆国
9.1.1.1 市場動向
9.1.1.2 市場予測
9.1.2 カナダ
9.1.2.1 市場動向
9.1.2.2 市場予測
9.2 アジア太平洋地域
9.2.1 中国
9.2.1.1 市場動向
9.2.1.2 市場予測
9.2.2 日本
9.2.2.1 市場動向
9.2.2.2 市場予測
9.2.3 インド
9.2.3.1 市場動向
9.2.3.2 市場予測
9.2.4 韓国
9.2.4.1 市場動向
9.2.4.2 市場予測
9.2.5 オーストラリア
9.2.5.1 市場動向
9.2.5.2 市場予測
9.2.6 インドネシア
9.2.6.1 市場動向
9.2.6.2 市場予測
9.2.7 その他
9.2.7.1 市場動向
9.2.7.2 市場予測
9.3 ヨーロッパ
9.3.1 ドイツ
9.3.1.1 市場動向
9.3.1.2 市場予測
9.3.2 フランス
9.3.2.1 市場動向
9.3.2.2 市場予測
9.3.3 イギリス
9.3.3.1 市場動向
9.3.3.2 市場予測
9.3.4 イタリア
9.3.4.1 市場動向
9.3.4.2 市場予測
9.3.5 スペイン
9.3.5.1 市場動向
9.3.5.2 市場予測
9.3.6 ロシア
9.3.6.1 市場動向
9.3.6.2 市場予測
9.3.7 その他
9.3.7.1 市場動向
9.3.7.2 市場予測
9.4 ラテンアメリカ
9.4.1 ブラジル
9.4.1.1 市場動向
9.4.1.2 市場予測
9.4.2 メキシコ
9.4.2.1 市場動向
9.4.2.2 市場予測
9.4.3 その他
9.4.3.1 市場動向
9.4.3.2 市場予測
9.5 中東およびアフリカ
9.5.1 市場動向
9.5.2 国別市場分析
9.5.3 市場予測
10 SWOT分析
10.1 概要
10.2 強み
10.3 弱み
10.4 機会
10.5 脅威
11 バリューチェーン分析
12 ポーターの5つの力分析
12.1 概要
12.2 購買者の交渉力
12.3 供給者の交渉力
12.4 競争の激しさ
12.5 新規参入の脅威
12.6 代替品の脅威
13 価格分析
14 競争環境
14.1 市場構造
14.2 主要プレイヤー
14.3 主要企業のプロファイル
14.3.1 アルニラム・ファーマシューティカルズ社
14.3.1.1 会社概要
14.3.1.2 製品ポートフォリオ
14.3.1.3 財務状況
14.3.1.4 SWOT分析
14.3.2 アービュートス・バイオファーマ社
14.3.2.1 会社概要
14.3.2.2 製品ポートフォリオ
14.3.2.3 財務状況
14.3.2.4 SWOT分析
14.3.3 アローヘッド・ファーマシューティカルズ社
14.3.3.1 会社概要
14.3.3.2 製品ポートフォリオ
14.3.3.3 財務
14.3.4 ベニテック・バイオファーマ社
14.3.4.1 会社概要
14.3.4.2 製品ポートフォリオ
14.3.4.3 財務
14.3.4.4 SWOT分析
14.3.5 バイオパス・ホールディングス社
14.3.5.1 会社概要
14.3.5.2 製品ポートフォリオ
14.3.5.3 財務
14.3.6 ディセルナ・ファーマシューティカルズ社（ノボノルディスク社）
14.3.6.1 会社概要
14.3.6.2 製品ポートフォリオ
14.3.6.3 財務
14.3.7 アイオニス・ファーマシューティカルズ社
14.3.7.1 会社概要
14.3.7.2 製品ポートフォリオ
14.3.7.3 財務
14.3.7.4 SWOT 分析
14.3.8 オリックス・ファーマシューティカルズ社
14.3.8.1 会社概要
14.3.8.2 製品ポートフォリオ
14.3.8.3 財務
14.3.9 Phio Pharmaceuticals Corp.
14.3.9.1 会社概要
14.3.9.2 製品ポートフォリオ
14.3.9.3 財務情報
14.3.10 Sarepta Therapeutics Inc.
14.3.10.1 会社概要
14.3.10.2 製品ポートフォリオ
14.3.10.3 財務
14.3.10.4 SWOT 分析
14.3.11 サイレンス・セラピューティクス
14.3.11.1 会社概要
14.3.11.2 製品ポートフォリオ
14.3.11.3 財務
14.3.12 サーナオミクス社
14.3.12.1 会社概要
14.3.12.2 製品ポートフォリオ
14.3.12.3 財務情報

表1：グローバル：アンチセンス＆RNAi治療薬市場：主要産業ハイライト（2024年および2033年）
表2：グローバル：アンチセンス＆RNAi治療薬市場予測：技術別内訳（百万米ドル）、2025-2033年
表3：グローバル：アンチセンス＆RNAi治療薬市場予測：投与経路別内訳（百万米ドル）、2025-2033年
表4：グローバル：アンチセンス＆RNAi治療薬市場予測：用途別内訳（百万米ドル）、2025-2033年
表5：グローバル：アンチセンス＆RNAi治療薬市場予測：地域別内訳（百万米ドル）、2025-2033年
表6：グローバル：アンチセンス＆RNAi治療薬市場：競争構造
表7：グローバル：アンチセンス＆RNAi治療薬市場：主要企業

1 Preface
2 Scope and Methodology
2.1 Objectives of the Study
2.2 Stakeholders
2.3 Data Sources
2.3.1 Primary Sources
2.3.2 Secondary Sources
2.4 Market Estimation
2.4.1 Bottom-Up Approach
2.4.2 Top-Down Approach
2.5 Forecasting Methodology
3 Executive Summary
4 Introduction
4.1 Overview
4.2 Key Industry Trends
5 Global Antisense & RNAi Therapeutics Market
5.1 Market Overview
5.2 Market Performance
5.3 Impact of COVID-19
5.4 Market Forecast
6 Market Breakup by Technology
6.1 RNA Interference
6.1.1 Market Trends
6.1.2 Key Segments
6.1.2.1 siRNA
6.1.2.2 miRNA
6.1.3 Market Forecast
6.2 Antisense RNA
6.2.1 Market Trends
6.2.2 Market Forecast
7 Market Breakup by Route of Administration
7.1 Intravenous Route
7.1.1 Market Trends
7.1.2 Market Forecast
7.2 Subcutaneous Route
7.2.1 Market Trends
7.2.2 Market Forecast
7.3 Intrathecal Route
7.3.1 Market Trends
7.3.2 Market Forecast
7.4 Pulmonary Delivery
7.4.1 Market Trends
7.4.2 Market Forecast
7.5 Intraperitoneal Injection
7.5.1 Market Trends
7.5.2 Market Forecast
7.6 Others
7.6.1 Market Trends
7.6.2 Market Forecast
8 Market Breakup by Application
8.1 Oncology
8.1.1 Market Trends
8.1.2 Market Forecast
8.2 Cardiovascular Diseases (CVDs)
8.2.1 Market Trends
8.2.2 Market Forecast
8.3 Respiratory Disorders
8.3.1 Market Trends
8.3.2 Market Forecast
8.4 Renal Diseases
8.4.1 Market Trends
8.4.2 Market Forecast
8.5 Neurodegenerative Disorders
8.5.1 Market Trends
8.5.2 Market Forecast
8.6 Genetic Disorders
8.6.1 Market Trends
8.6.2 Market Forecast
8.7 Infectious Diseases
8.7.1 Market Trends
8.7.2 Market Forecast
8.8 Others
8.8.1 Market Trends
8.8.2 Market Forecast
9 Market Breakup by Region
9.1 North America
9.1.1 United States
9.1.1.1 Market Trends
9.1.1.2 Market Forecast
9.1.2 Canada
9.1.2.1 Market Trends
9.1.2.2 Market Forecast
9.2 Asia-Pacific
9.2.1 China
9.2.1.1 Market Trends
9.2.1.2 Market Forecast
9.2.2 Japan
9.2.2.1 Market Trends
9.2.2.2 Market Forecast
9.2.3 India
9.2.3.1 Market Trends
9.2.3.2 Market Forecast
9.2.4 South Korea
9.2.4.1 Market Trends
9.2.4.2 Market Forecast
9.2.5 Australia
9.2.5.1 Market Trends
9.2.5.2 Market Forecast
9.2.6 Indonesia
9.2.6.1 Market Trends
9.2.6.2 Market Forecast
9.2.7 Others
9.2.7.1 Market Trends
9.2.7.2 Market Forecast
9.3 Europe
9.3.1 Germany
9.3.1.1 Market Trends
9.3.1.2 Market Forecast
9.3.2 France
9.3.2.1 Market Trends
9.3.2.2 Market Forecast
9.3.3 United Kingdom
9.3.3.1 Market Trends
9.3.3.2 Market Forecast
9.3.4 Italy
9.3.4.1 Market Trends
9.3.4.2 Market Forecast
9.3.5 Spain
9.3.5.1 Market Trends
9.3.5.2 Market Forecast
9.3.6 Russia
9.3.6.1 Market Trends
9.3.6.2 Market Forecast
9.3.7 Others
9.3.7.1 Market Trends
9.3.7.2 Market Forecast
9.4 Latin America
9.4.1 Brazil
9.4.1.1 Market Trends
9.4.1.2 Market Forecast
9.4.2 Mexico
9.4.2.1 Market Trends
9.4.2.2 Market Forecast
9.4.3 Others
9.4.3.1 Market Trends
9.4.3.2 Market Forecast
9.5 Middle East and Africa
9.5.1 Market Trends
9.5.2 Market Breakup by Country
9.5.3 Market Forecast
10 SWOT Analysis
10.1 Overview
10.2 Strengths
10.3 Weaknesses
10.4 Opportunities
10.5 Threats
11 Value Chain Analysis
12 Porters Five Forces Analysis
12.1 Overview
12.2 Bargaining Power of Buyers
12.3 Bargaining Power of Suppliers
12.4 Degree of Competition
12.5 Threat of New Entrants
12.6 Threat of Substitutes
13 Price Analysis
14 Competitive Landscape
14.1 Market Structure
14.2 Key Players
14.3 Profiles of Key Players
14.3.1 Alnylam Pharmaceuticals Inc.
14.3.1.1 Company Overview
14.3.1.2 Product Portfolio
14.3.1.3 Financials
14.3.1.4 SWOT Analysis
14.3.2 Arbutus Biopharma Corporation
14.3.2.1 Company Overview
14.3.2.2 Product Portfolio
14.3.2.3 Financials
14.3.2.4 SWOT Analysis
14.3.3 Arrowhead Pharmaceuticals Inc.
14.3.3.1 Company Overview
14.3.3.2 Product Portfolio
14.3.3.3 Financials
14.3.4 Benitec Biopharma Ltd.
14.3.4.1 Company Overview
14.3.4.2 Product Portfolio
14.3.4.3 Financials
14.3.4.4 SWOT Analysis
14.3.5 Bio-Path Holdings Inc.
14.3.5.1 Company Overview
14.3.5.2 Product Portfolio
14.3.5.3 Financials
14.3.6 Dicerna Pharmaceuticals Inc. (Novo Nordisk A/S)
14.3.6.1 Company Overview
14.3.6.2 Product Portfolio
14.3.6.3 Financials
14.3.7 Ionis Pharmaceuticals Inc.
14.3.7.1 Company Overview
14.3.7.2 Product Portfolio
14.3.7.3 Financials
14.3.7.4 SWOT Analysis
14.3.8 OliX Pharmaceuticals Inc.
14.3.8.1 Company Overview
14.3.8.2 Product Portfolio
14.3.8.3 Financials
14.3.9 Phio Pharmaceuticals Corp.
14.3.9.1 Company Overview
14.3.9.2 Product Portfolio
14.3.9.3 Financials
14.3.10 Sarepta Therapeutics Inc.
14.3.10.1 Company Overview
14.3.10.2 Product Portfolio
14.3.10.3 Financials
14.3.10.4 SWOT Analysis
14.3.11 Silence Therapeutics
14.3.11.1 Company Overview
14.3.11.2 Product Portfolio
14.3.11.3 Financials
14.3.12 Sirnaomics Inc.
14.3.12.1 Company Overview
14.3.12.2 Product Portfolio

※参考情報

アンチセンスおよびRNAi治療薬は、遺伝子発現を抑制することを目的とした新しい治療法の一つです。この技術は、特定の遺伝子のmRNAに対して特異的に結合することで機能し、標的となる遺伝子の発現を減少させることができます。これにより、特定の疾患の原因となる異常なタンパク質の生成を阻止することが可能になります。
アンチセンス療法は、特定のmRNAに対する短いオリゴヌクレオチド（アンチセンスオリゴ）を用います。このオリゴヌクレオチドは、標的mRNAと相補的な配列を持っているため、結合することでmRNAの分解を促進したり、翻訳を阻害したりします。例えば、遺伝子変異が原因で生成される異常なタンパク質を抑えるために設計されたアンチセンスオリゴが使われることがあります。

一方、RNA干渉（RNAi）療法は、細胞内で自然に発生するRNA干渉の過程を利用しています。この方法では、特定の遺伝子に対応する小さな二本鎖RNA（siRNA）を細胞内に導入し、それが標的mRNAと結合して核酸複合体を形成します。この複合体は、標的mRNAを切断または分解することで、その遺伝子の発現を抑制します。RNAi療法は、癌や遺伝性疾患、ウイルス感染症などさまざまな疾患の治療に役立つとされています。

これらの治療法の大きな利点は、特定の遺伝子を標的にできる点です。従来の治療法では、全体的に細胞や組織に影響を与えることが多いのですが、アンチセンスおよびRNAi療法は、特定の遺伝子だけを狙うことができるため、副作用が少ないという利点があります。また、これらの技術は、従来の薬剤とは異なり、標的遺伝子の配列に基づいてカスタマイズできるため、個々の患者に合わせたパーソナライズド医療の実現にも貢献しています。

しかし、これらの治療法にも課題が存在します。まず、安定性の問題があります。オリゴヌクレオチドやsiRNAは体内で分解されやすく、その効果を持続させるためには、修飾や投与方法の工夫が必要です。さらに、細胞内への導入が難しい場合があり、効果的に細胞に届けるためのキャリアーの開発が求められています。また、特定の遺伝子に対する特異性の確保も重要であり、誤って他の遺伝子に影響を与える可能性を最小限に抑える必要があります。

近年の研究では、これらの治療法の有効性と安全性が様々な疾患に対して検討されており、いくつかの治療薬が臨床試験を経て承認され、使用されています。たとえば、脊髄性筋萎縮症に対するアンチセンス治療薬や、特定の遺伝子異常による脂質代謝疾患に対するRNAi治療薬が実際に使用され、患者に対して重要な治療選択肢となっています。

今後、アンチセンスおよびRNAi療法の研究はさらに進展し、新たなターゲット遺伝子の特定や新しい薬剤の開発が期待されています。また、病気のメカニズム解明が進むことで、より多くの疾患に対する有効な治療法としての可能性が広がるでしょう。これにより、遺伝子治療の分野における革新が促され、患者の治療成果を向上させることができると考えられています。

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