カテゴリ： Grand View Research, 世界, 医療/バイオ

世界の癌遺伝子治療市場（2024年~2030年）：治療別（腫瘍溶解性ウイルス療法、遺伝子誘導免疫療法）、エンドユーザー別（研究機関、バイオ製薬会社）、地域別

■ 英語タイトル：Cancer Gene Therapy Market Size, Share & Trends Analysis Report By Therapy (Oncolytic Virotherapy, Gene Induced Immunotherapy), By End-use (Research Institutes, Biopharmaceutical Companies), By Region, And Segment Forecasts, 2024 - 2030

調査会社Grand View Research社が発行したリサーチレポート（データ管理コード：GRV24OCT114）

■ 発行会社/調査会社：Grand View Research
■ 商品コード：GRV24OCT114
■ 発行日：2024年8月
最新版(2025年又は2026年)はお問い合わせください。
■ 調査対象地域：グローバル
■ 産業分野：バイオテクノロジー
■ ページ数：120
■ レポート言語：英語
■ レポート形式：PDF
■ 納品方式：Eメール（受注後3営業日）

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*** レポート概要（サマリー）***

癌遺伝子治療市場の成長と動向
Grand View Research社の最新レポートによると、世界の癌遺伝子治療市場規模は2030年までに127億6000万米ドルに達する見込みです。この市場は、世界的な新規治療薬に対する需要の高まりと、世界的な癌罹患率の上昇により、2024年から2030年にかけてCAGR 18.9%を記録する見込みです。さらに、この治療法はさまざまな種類の遺伝性がんや誘発がんに対する絶対的な解決策を提供するため、がん治療薬としてより望ましい選択肢となっています。例えば、Kite社のTecartus（brexucabtagene autoleucel）は、再発または難治性のB細胞前駆体急性リンパ芽球性白血病の治療薬としてFDAから承認されています。

世界中で悪性腫瘍の罹患率が増加しており、効果的な治療と悪性腫瘍の罹患率増加に対抗するための様々な戦略の必要性が高まると予想されています。さらに、市場における技術の進歩は、新規治療薬に新たな機会を提供すると期待されています。その結果、製品の承認数が増加しています。例えば、2022年3月に欧州医薬品庁は、再発難治性多発性骨髄腫の治療薬としてCarvykti（ciltacabtagene autoleucel）の条件付き販売承認を推奨しました。

本市場は、世界中の政府および各国癌学会からの有利な支援によって積極的に牽引されています。がん遺伝子治療の研究資金を増やすことに注目が集まっています。例えば、2021年12月、DARE-NL（オランダ）と呼ばれるオランダのプラットフォームは、KWFオランダがん協会から520万米ドルの助成金を獲得しました。この助成金により、DARE-NLは、恵まれない人々が利用できる細胞・遺伝子治療戦略をレベルアップすることができます。

アジアのメーカーは、大量生産が可能な複雑でない分子に重点を置いているため、新しく複雑な技術への投資は比較的低額です。そのため、欧州や北米など他の先進地域のメーカーにとっては、競争圧力を回避するために、高収量で低コストの技術に投資することが選択肢となっています。

この市場で事業を展開する主要企業は、強力ながん遺伝子治療薬の開発のための共同研究に注力しています。例えば、2022年8月、Gensaic社はOvid Therapeutics社と、同社独自のファージ由来粒子遺伝子治療プラットフォームを用いた中枢神経系を適応症とする最大3種類の遺伝子医薬品の開発に関する共同研究契約を締結しました。

がん遺伝子治療市場レポートハイライト

– 遺伝子レベルでのがん病態の解明が進み、遺伝子誘導免疫療法や個別化医療へのニーズが高まる中、市場は重要な転換期を迎えています。

– 遺伝子誘導免疫療法研究の進展により、遺伝子誘導免疫療法分野が2023年に最大シェアを獲得

– 新規遺伝子治療への需要の高まりとがん遺伝子治療のFDA承認件数の増加により、2023年にはバイオ医薬品企業が最大シェアを獲得同分野での研究開発活動の活発化により、バイオ医薬品企業が予測期間中に最速の成長を遂げると予測

– 北米は、主要プレイヤーの存在と、同地域におけるがん研究を推進するための政府および国立がん研究所からの支援増加により、2023年の市場を支配。

*** レポート目次（コンテンツ）***

第1章調査手法および対象範囲
1.1. 市場区分および対象範囲
1.2. 区分の定義
1.2.1. 治療
1.2.2. 用途
1.2.3. 地域区分
1.2.4. 予測と見通しのタイムライン
1.3. 調査手法
1.4. 情報収集
1.4.1. 購入データベース
1.4.2. GVRの内部データベース
1.4.3. 二次情報源
1.4.4. 一次調査
1.5. 情報またはデータの分析
1.5.1. データ分析モデル
1.6. 市場の策定および検証
1.7. モデルの詳細
1.7.1. 商品フロー分析(モデル1
1.7.2. アプローチ1:商品フローアプローチ
1.7.3. 数量価格分析(モデル2)
1.7.4. アプローチ2:数量価格分析
1.8. 二次情報源の一覧
1.9. 一次情報源の一覧
1.10. 目的
第2章エグゼクティブサマリー
2.1. 市場の見通し
2.2. セグメントの概要
2.3. 競争状況の概要
第3章癌ゲノム療法市場の変数、トレンド、および展望
3.1. 市場の系譜の見通し
3.1.1. 親市場の見通し
3.1.2. 関連市場/補助市場の見通し
3.2. 市場力学
3.2.1. 市場推進要因の分析
3.2.1.1. 製薬業界の高成長
3.2.1.2. 新規がん治療薬に対する研究開発投資と需要の増加
3.2.1.3. がん発生率の増加
3.2.2. 市場抑制要因の分析
3.2.2.1. 製品価格の高騰
3.2.2.2. 遺伝子治療の非倫理的利用
3.3. がん遺伝子治療市場分析ツール
3.3.1. 業界分析 – ポーターのファイブフォース
3.3.2. PESTEL分析
3.3.3. COVID-19の影響分析
第4章がん遺伝子治療市場:治療法別予測とトレンド分析
4.1. セグメントダッシュボード
4.2. がん遺伝子治療市場:治療法別動向分析
4.3. がん遺伝子治療市場:治療法別見通し(単位:百万米ドル)
4.4. 市場規模・予測およびトレンド分析、2018年~2030年
4.5. 腫瘍溶解性ウイルス療法
4.5.1. 腫瘍溶解性ウイルス療法市場の収益予測、2018年~2030年(百万米ドル)
4.6. 遺伝子誘導免疫療法
4.6.1. 遺伝子誘発免疫療法市場の収益予測と予測、2018年~2030年(百万米ドル)
4.7. 遺伝子導入
4.7.1. 遺伝子導入市場の収益予測と予測、2018年~2030年(百万米ドル)
第5章がん遺伝子療法市場:用途別予測と傾向分析
5.1. セグメントダッシュボード
5.2. がん遺伝子治療市場:用途別動向分析
5.3. がん遺伝子治療市場:用途別展望(単位:百万米ドル)
5.4. 市場規模・予測および動向分析(2018年~2030年)
5.5. 研究機関
5.5.1. 研究機関市場:収益予測(2018年~2030年)(単位:百万米ドル)
5.6. バイオ製薬企業
5.6.1. バイオ製薬企業市場収益予測、2018年~2030年(百万米ドル)
5.7. 診断センター
5.7.1. 診断センター市場収益予測、2018年~2030年(百万米ドル)
5.8. その他
5.8.1. その他市場収益予測と予測、2018年~2030年(百万米ドル)
第6章がん遺伝子治療市場:地域別予測と治療および用途別傾向分析
6.1. 地域別ダッシュボード
6.2. 地域別がん遺伝子治療市場の動きの分析
6.3. がん遺伝子治療市場:地域別予測と技術および用途別傾向分析
6.4. 市場規模・予測およびトレンド分析、2018年から2030年
6.5. 北米
6.5.1. 北米がん遺伝子治療市場予測、2018年から2030年(百万米ドル)
6.5.2. 米国
6.5.2.1. 主要国の動向
6.5.2.2. 競合状況
6.5.2.3. 規制枠組み
6.5.2.4. 償還シナリオ
6.5.2.5. 米国がん遺伝子治療市場予測、2018年~2030年(百万米ドル)
6.5.3. カナダ
6.5.3.1. 主要国の動向
6.5.3.2. 競合状況
6.5.3.3. 規制枠組み
6.5.3.4. 償還シナリオ
6.5.3.5. カナダがん遺伝子治療市場予測、2018年~2030年(単位:百万米ドル)
6.5.4. メキシコ
6.5.4.1. 主要な国内要因
6.5.4.2. 競合状況
6.5.4.3. 規制の枠組み
6.5.4.4. 償還シナリオ
6.5.4.5. カナダがん遺伝子治療市場の見込みと予測、2018年~2030年(百万米ドル)
6.6. 欧州
6.6.1. 欧州がん遺伝子治療市場の見込みと予測、2018年~2030年(百万米ドル)
6.6.2. 英国
6.6.2.1. 主要国の動向
6.6.2.2. 競合状況
6.6.2.3. 規制の枠組み
6.6.2.4. 償還のシナリオ
6.6.2.5. 英国のがん遺伝子治療市場の見込みと予測、2018年~2030年(単位:百万米ドル)
6.6.3. ドイツ
6.6.3.1. 主要国の動向
6.6.3.2. 競合シナリオ
6.6.3.3. 規制枠組み
6.6.3.4. 償還シナリオ
6.6.3.5. ドイツがん遺伝子治療市場の推計と予測、2018年~2030年(百万米ドル)
6.6.4. スイス
6.6.4.1. 主要国の動向
6.6.4.2. 競合状況
6.6.4.3. 規制枠組み
6.6.4.4. 償還シナリオ
6.6.4.5. スイスがん遺伝子治療市場予測、2018年~2030年(百万米ドル)
6.7. アジア太平洋
6.7.1. アジア太平洋地域のがん遺伝子治療市場の見込みと予測、2018年~2030年(百万米ドル)
6.7.2. 日本
6.7.2.1. 主要国の動向
6.7.2.2. 競合状況
6.7.2.3. 規制枠組み
6.7.2.4. 償還シナリオ
6.7.2.5. 日本の癌遺伝子治療市場予測、2018年~2030年(百万米ドル)
6.7.3. 中国
6.7.3.1. 主要国の動向
6.7.3.2. 競合状況
6.7.3.3. 規制枠組み
6.7.3.4. 償還シナリオ
6.7.3.5. 中国の癌遺伝子治療市場予測、2018年~2030年(百万米ドル)
6.7.4. オーストラリア
6.7.4.1. 主要国の動向
6.7.4.2. 競合状況
6.7.4.3. 規制枠組み
6.7.4.4. 償還シナリオ
6.7.4.5. オーストラリアがん遺伝子治療市場予測、2018年~2030年(百万米ドル)
6.8. 世界のその他地域
6.8.1. ラテンアメリカがん遺伝子治療市場予測、2018年~2030年(百万米ドル)
第7章競合状況
7.1. 市場参加者の分類
7.2. 主要企業プロフィール
Abeona Therapeutics Inc.
Asklepios BioPharmaceutical Inc.
Altor Bioscience Inc.
Bluebird bio Inc.
BioCancell Inc.
CelgeneInc.
Elevate BioInc.
GlaxoSmithKlineInc.
Genelux Corporation
GenVec
Introgen TherapeuticsInc.
OncoGenex Pharmaceuticals Inc.

※参考情報

癌遺伝子治療は、がん細胞に対して特定の遺伝子を導入することで治療を行う手法です。この治療法は、がん細胞の成長を抑制したり、体の免疫系を活性化させてがんを攻撃させたりすることを目的としています。従来の薬物療法や放射線療法とは異なり、遺伝子治療はがん細胞を標的にしたアプローチが可能であり、その効果が期待されています。
癌遺伝子治療にはいくつかの種類があります。まず、遺伝子導入型治療があります。これは、がん抑制遺伝子や細胞死誘導遺伝子などをがん細胞に導入し、それによってがん細胞の増殖を抑えたり、アポトーシス（プログラム細胞死）を誘導したりする手法です。次に、ウイルスを用いた治療があり、これは特定のウイルスを利用してがん細胞を攻撃する方法です。ウイルスはがん細胞に特異的に侵入し、細胞を破壊する役割を果たします。

さらに、遺伝子編集技術も癌遺伝子治療に利用されています。CRISPR-Cas9などの技術を用いて、がんに関与する遺伝子を直接修正したり、機能を失わせたりすることが可能です。これにより、がん細胞の特性を変化させたり、抗がん剤に対する耐性を克服したりすることが期待されています。

癌遺伝子治療の用途は多岐にわたります。特に、進行したがんや再発したがんに対して効果を示す可能性があります。新しい治療の選択肢として、化学療法や放射線療法に対する抵抗性がある患者や、副作用が大きい患者にも適用できる可能性があります。また、遺伝子治療は個別化医療とも深く関連しており、患者の遺伝的背景に基づいて最適な治療法を選ぶことができる点が特徴です。

関連技術として、バイオテクノロジーや細胞工学も重要です。細胞工学は、遺伝子治療を行うための細胞の操作や管理に利用されており、特に幹細胞治療などと組み合わさることで、新しい治療法の開発が進められています。また、テクノロジーの進展により、ナノテクノロジーを利用した薬物送達システムも登場しており、特定の組織に選択的に治療薬を届けることができるようになっています。

癌遺伝子治療に関する研究は急速に進展しており、臨床試験でも様々な治療法が試されています。その一例として、CAR-T細胞療法があります。これは、患者自身のT細胞を遺伝子改変し、その細胞をがん細胞に対して特異的に働かせる方法で、特に血液がんに対して高い効果を示しています。

遺伝子治療の課題も存在します。主な課題としては、安全性に関する懸念や、治療が成功する確率、費用などが挙げられます。遺伝子を体内に導入する際に、他の遺伝子を傷つけてしまう可能性や、治療後の副作用も考慮しなければなりません。このため、現在も多くの研究が行われており、今後の改善が期待されています。

癌遺伝子治療は、がん治療の新しいフロンティアとして注目されています。期待される効果と共に、実用化に向けた研究とその結果に注目が集まっています。これからの医療において、より多くの患者がこの治療法の恩恵を受けられる日が来ることを願っています。

*** 癌遺伝子治療の世界市場に関するよくある質問(FAQ) ***

・癌遺伝子治療の世界市場規模は？
→Grand View Research社は2023年の癌遺伝子治療の世界市場規模をXX億米ドルと推定しています。

・癌遺伝子治療の世界市場予測は？
→Grand View Research社は2030年の癌遺伝子治療の世界市場規模を127億6000万米ドルと予測しています。

・癌遺伝子治療市場の成長率は？
→Grand View Research社は癌遺伝子治療の世界市場が2024年～2030年に年平均18.9%成長すると展望しています。

・世界の癌遺伝子治療市場における主要プレイヤーは？
→「Abeona Therapeutics Inc.、Asklepios BioPharmaceutical Inc.、Altor Bioscience Inc.、Bluebird bio Inc.、BioCancell Inc.、CelgeneInc.、Elevate BioInc.、GlaxoSmithKlineInc.、Genelux Corporation、GenVec、Introgen TherapeuticsInc.、OncoGenex Pharmaceuticals Inc.など ...」を癌遺伝子治療市場のグローバル主要プレイヤーとして判断しています。

※上記FAQの市場規模、市場予測、成長率、主要企業に関する情報は本レポートの概要を作成した時点での情報であり、最終レポートの情報と少し異なる場合があります。

*** 免責事項 ***
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