世界の周辺ステント市場規模とシェア分析 – 成長トレンドと予測(2026年 – 2031年)

■ 英語タイトル:Peripheral Stent Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)

調査会社Mordor Intelligence社が発行したリサーチレポート(データ管理コード:MOR23MAH146)■ 発行会社/調査会社:Mordor Intelligence
■ 商品コード:MOR23MAH146
■ 発行日:2026年2月
■ 調査対象地域:アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン
■ 産業分野:医療
■ ページ数:115
■ レポート言語:英語
■ レポート形式:PDF
■ 納品方式:Eメール(受注後2-3営業日)
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*** レポート概要(サマリー)***

周辺ステント市場レポートは、製品(ベアメタルステント、カバー付きステントなど)、動脈タイプ(腸骨ステント、大腿-膝窩ステントなど)、材料(ニチノール、ステンレス鋼など)、展開メカニズム(バルーン拡張型および自己拡張型)、エンドユーザー(病院、外来手術センターなど)、および地域別にセグメント化されています。市場予測は、価値(USD)で提供されています。

周辺ステント市場の規模とシェア
## 市場概要

### 調査期間
2020年 – 2031年

### 市場規模(2026年)
617億米ドル

### 市場規模(2031年)
873億米ドル

### 成長率(2026年 – 2031年)
年平均成長率(CAGR)7.24%

### 最も成長が早い市場
アジア太平洋地域

### 最大の市場
北米

### 市場集中度
中程度

### 主なプレーヤー
*免責事項:主要プレーヤーは特に順不同で整理されています。

画像 © Mordor Intelligence. 再利用にはCC BY 4.0の下での帰属が必要です。

## 周辺ステント市場の分析(Mordor Intelligenceによる)

周辺ステント市場の規模は2025年に57.5億米ドルと評価され、2026年には61.7億米ドルに成長し、2031年には87.3億米ドルに達すると予測されています。この成長は、周辺動脈疾患(PAD)の有病率の上昇、迅速な製品革新、回復時間を短縮する低侵襲治療への依存度の高まりに起因しています。寿命の延び、手術件数の安定した増加、外来手術センター(ASC)の拡大が需要を安定させています。また、薬物溶出型および生体吸収性スキャフォールドの画期的な承認も、治療オプションを広げ、長期的な開存率を改善することで市場に利益をもたらしています。

### 主な報告の要点

– **製品別**:薬物溶出型ステントは2025年に51.66%の収益を占め、2026年から2031年にかけて生体吸収性スキャフォールドは10.05%のCAGRで成長すると予測されています。
– **動脈タイプ別**:大腿-膝窩デバイスは2025年に35.88%の市場シェアを保持しており、膝下ソリューションは2031年までに9.32%のCAGRを見込んでいます。
– **材料別**:ニチノールは2025年に64.02%のセグメント収益を占め、ポリマー/複合材料のバリエーションは8.12%のCAGRで拡大します。
– **展開方法別**:自己拡張型システムは2025年の展開メカニズムにおいて68.21%の市場規模を占め、バルーン拡張型デザインは7.86%のCAGRで成長しています。
– **最終利用者別**:病院は2025年に64.85%の市場規模を占めていますが、ASCはケースミックスが外来に移行するにつれて8.54%のCAGRを記録する見込みです。
– **地域別**:北米は2025年の収益の38.55%を保持し、アジア太平洋地域は2031年までに8.90%のCAGRで全地域を上回ると予測されています。

### 注意事項
本報告書の市場規模および予測数値は、Mordor Intelligenceの独自の推定フレームワークを使用して生成されており、2026年時点での最新のデータと洞察を反映しています。

## グローバル周辺ステント市場のトレンドと洞察

### ドライバー影響分析

– **ドライバー**:増加するPADの負担と高齢化社会
– 影響度:+1.8%(CAGR予測に対する影響)
– 地理的関連性:グローバル、北米と欧州で最も高い
– 影響タイムライン:長期(4年以上)

– **ドライバー**:薬物溶出型および生体吸収性プラットフォームの急速な採用
– 影響度:+1.5%
– 地理的関連性:グローバル、北米が主導し、アジア太平洋地域に拡大中
– 影響タイムライン:中期(2-4年)

– **ドライバー**:低侵襲デイケア手技へのシフト
– 影響度:+1.2%
– 地理的関連性:北米と欧州、アジア太平洋地域で新興
– 影響タイムライン:短期(2年以内)

– **ドライバー**:AIによる画像ベースのサイズ測定と配置最適化
– 影響度:+0.9%
– 地理的関連性:北米、欧州、一部のアジア太平洋市場
– 影響タイムライン:中期(2-4年)

– **ドライバー**:特殊なステントの開発と技術の進歩
– 影響度:+1.1%
– 地理的関連性:グローバル、先進市場に集中
– 影響タイムライン:長期(4年以上)

– **ドライバー**:病院の価値に基づく購買の加速
– 影響度:+0.8%
– 地理的関連性:主に北米
– 影響タイムライン:短期(2年以内)

### 増加するPADの負担と高齢化社会

PAD手技の件数は、2023年の933件から2024年には1,422件に増加しており、患者プールの拡大を示しています。70歳以上の人々の間での有病率は20%に達し、介入のための持続可能な基盤を形成しています。喫煙と高血圧は依然として主要なリスク要因であり、これらは病気の負担の約70%を占めています。先進地域では有病率が最も高いですが、韓国などの新興市場では、2023年から2024年にかけて1,000人当たりの発生率が2.68から3.09に増加しています。これらの人口動態は、介入に対する持続的な需要を保証し、周辺ステント市場の成長を促進しています。

### 薬物溶出型および生体吸収性プラットフォームの急速な採用

薬物溶出型デバイスはすでに市場の大部分を占めており、生体吸収性スキャフォールドは新しい証拠が蓄積される中で二桁成長を記録しています。2024年にアボットのEsprit BTKシステムがFDAの承認を受け、米国で初めての膝下溶解ステントが登場し、バルーン血管形成術に対して25.8%の再狭窄率の低下を実現しました。マグネシウムスキャフォールドのレジストリデータは、12ヶ月でのターゲット病変失敗率が4.3%であることを示しており、臨床的な信頼性を高めています。このシフトは、より広範な「何も残さない」戦略を支持し、周辺ステント市場を次世代ソリューションへと推進しています。

### 低侵襲デイケア手技へのシフト

ASCの収益は2028年までに590億米ドルに達すると予測されており、血管手技が入院設定から退出しています。同日退院と低い感染リスクは患者にとって魅力的であり、支払者はコスト効率を評価します。ラジアルから周辺へのアクセスキットや、簡素化されたステント供給システムは、手技時間を短縮し、価値に基づく購買と一致します。これらの効率性は、プロバイダーがターンオーバーを早めるプラットフォームを選択するインセンティブとなり、周辺ステント市場に勢いを加えています。

### AIによる画像ベースのサイズ測定と配置最適化

AIツールは、超音波の精度に匹敵する血管の測定を提供し、手技時間を短縮します。FLAVOUR IIなどの試験は、カテーテル交換を減らしながら同等の安全性を確認しました。また、ディープラーニングによるプラーク分析は、手技前の計画を加速します。予測的なサイズ測定は開存率を高め、再介入を制限し、ステント治療の長期的な経済性を改善します。病院がこれらのシステムを採用するにつれて、AI対応のステントを提供するデバイスメーカーは競争優位を得ることができます。

### 制約影響分析

– **制約**:新素材に対する長期の規制経路
– 影響度:-0.7%
– 地理的関連性:グローバル、北米と欧州で最も制約が厳しい
– 影響タイムライン:長期(4年以上)

– **制約**:グループ購買機関からの価格低下
– 影響度:-0.9%
– 地理的関連性:主に北米
– 影響タイムライン:中期(2-4年)

– **制約**:生体吸収性スキャフォールドの安全性に関する長期データの欠如
– 影響度:-0.5%
– 地理的関連性:グローバル、先進市場に集中
– 影響タイムライン:中期(2-4年)

– **制約**:新興市場における償還の不均一性
– 影響度:-0.6%
– 地理的関連性:アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカ
– 影響タイムライン:長期(4年以上)

### 新素材に対する長期の規制経路

FDAの品質管理システム規制の見直しは2026年2月に施行され、マグネシウムおよびポリマーのプラットフォームに対してプロセスの層を追加し、市場投入までの時間を延長します。De Novoの申請は、コンプライアンスに精通した既存企業に有利な厳しい証拠規則に直面します。これらの障害は、革新の普及を遅らせ、周辺ステント市場の成長を抑制する可能性があります。

### グループ購買機関からの価格低下

GPOは年間3000億米ドル以上の購買を指導し、デバイスの価格を圧迫しながらサプライヤー手数料を徴収します。新しいステントはプレミアム償還を確保するのが難しく、コスト重視の入札が臨床的な利点にもかかわらずマージンを圧迫します。開発者はR&D支出と攻撃的な価格設定のバランスを取らなければならず、このダイナミクスは周辺ステント市場における採用率を妨げる可能性があります。

### セグメント分析

#### 製品別:生体吸収性プラットフォームがイノベーションを推進

薬物溶出型ステントは2025年に51.66%の収益を維持し、臨床的な親しみが続く限り安定した成長が見込まれます。薬物溶出型プラットフォームの周辺ステント市場規模は、全体の7.24%のCAGRに沿って上昇すると予測されており、開存率を高めるデザインの改良が支えています。生体吸収性スキャフォールドは、今日の売上の一部に過ぎませんが、FDAの承認により安全性と有効性が確認され、10.05%のCAGRで成長しています。カバー型およびベアメタルデバイスはニッチなニーズに応えていますが、高性能な代替品へのシェア移行に直面しています。

医師は、Eluviaシステムの1年の開存率記録や、Esprit BTKスキャフォールドの溶解プロファイルを、新しい化学物質とコーティングが従来の金属フレームを上回る証拠として挙げています。臨床的な信頼性の向上と革新的な治療法に対する償還の整合性が、次世代製品を目指す資本予算を促進しています。データが成熟するにつれて、周辺ステント市場は、長期的な合併症を最小限に抑えるために、証明された薬物送達と吸収を組み合わせたプラットフォームに再バランスされる可能性があります。

#### 動脈タイプ別:膝下セグメントがBTK治療の進展に伴い勢いを増す

大腿-膝窩介入は2025年に35.88%の収益を生み出し、PAD管理における中心的な役割を強調しています。この優位性は、数十年にわたって完璧にされた設備と臨床プロトコルの大規模な導入基盤に基づいています。しかし、膝下手技は9.32%のCAGRで成長する見込みであり、他の動脈カテゴリーを超える成長が期待されています。膝下用に特別に設計されたスキャフォールドの導入、改善された画像技術、慢性肢虚血の認識の高まりがこの成長を支えています。

膝下デバイスは、未解決の臨床ニーズから恩恵を受けており、早期の介入が肢の救済を延長し、生活の質を向上させます。溶解プラットフォームからの成功した早期結果は、医師の採用を広げると期待されています。このシフトは、特に臨床ガイドラインが早期のBTK治療を支持するにつれて、末梢血管再血行再建に割り当てられる周辺ステント市場のシェアを拡大するでしょう。

#### 材料別:ポリマーの革新がニチノールの優位性に挑戦

ニチノールは2025年に64.02%の収益を占めており、その比類のない形状記憶特性が自己拡張挙動を支えています。しかし、サプライチェーンの圧力や製造コストが代替材料の探求を促しています。ポリマーおよび複合材料のスキャフォールドは年率8.12%で成長しており、コバルト-クロムはバルーン拡張型の使用ケースでの地位を維持しています。ステンレス鋼は、コストに敏感な市場や特定の臨床シナリオで主に関連性を保っています。

PLLAやマグネシウム複合材料などの生体吸収性ポリマーは、高い分解予測性と適切な径方向強度を示しています。レジストリは、2年以内にほぼ完全に吸収されることを示しており、これは遅発性合併症を避けたいと考える臨床医にとって価値のある特徴です。周辺ステント市場におけるポリマーソリューションに割り当てられる規模は、安全性データと大量生産が単位コストを低下させるにつれて増加する見込みです。

#### 展開メカニズム別:自己拡張型システムがニチノールの利点を活用

自己拡張型デバイスは2025年に68.21%の収益を保持しており、ニチノールの弾力性を活用して血管の動きや慢性的な外向きの力に対応しています。これらの特性は、テーパー状または可動動脈における再狭窄や骨折リスクを制限し、再治療率を低下させます。バルーン拡張型システムは7.86%のCAGRで成長しており、正確な配置と即時の高径方向力を必要とする石灰化または開口病変でシェアを獲得しています。

最近の供給システムの改善により、バルーン拡張型の展開が簡素化され、複雑な解剖学においても競争力が高まっています。カテーテルプロファイルや透視マーカーの継続的な改良は、ユニット成長を維持します。それでも、自己拡張型プラットフォームの長期的な優位性は確保されており、周辺ステント市場の大部分を占めています。

#### 最終利用者別:ASCの成長が手技経済を再構築

病院は2025年にグローバル収益の64.85%を保持しており、三次医療機関が最も重篤な症例を扱い、広範な画像診断室を維持しています。しかし、ASCは8.54%のCAGRで徐々にルーチンおよび中程度の複雑さの手技を吸収しています。同日退院、低いオーバーヘッド、好意的な患者満足度スコアがASCの価値提案を強化しています。

デバイス開発者は、外来環境に合わせたパッケージングおよび在庫モデルを設計しています。統合キットはセットアップ時間を短縮し、使い捨て供給システムは再処理ステップを最小限に抑えます。償還インセンティブがサイト中立の支払いアジェンダと一致するにつれて、ASCは周辺ステント市場のより大きなシェアを占める可能性が高いです。

## 地理分析

北米は2025年の収益の38.55%を生み出し、米国は資金が豊富な医療システム、定期的なスクリーニング、血管内治療に対する広範な償還により最大の単一市場を占めています。カナダとメキシコは、アクセスが広がるにつれて徐々に貢献していますが、償還や規制のニュアンスが製品ミックスを形成しています。薬物溶出型および生体吸収性ソリューションの大規模な採用の成功は、地域のリーダーシップを確固たるものにしています。

欧州は、調和の取れた臨床ガイドラインと単一市場の規制環境により、国境を越えた採用を加速させており、続いています。欧州血管外科学会は個別化医療を強調し、薬物溶出型システムを支持しており、加盟国全体で周辺ステント市場を支えています。西欧諸国は確立された価値に基づく医療フレームワークから利益を得ており、中東および東欧はインフラの近代化に伴い新たな成長を示しています。

アジア太平洋地域は最も急成長しており、2031年までに8.90%のCAGRで成長すると予測されています。中国のターゲット病変失敗率は、2023年から2024年にかけて6.8%から4.3%に低下し、先進的なステントがTier 1都市に浸透しています。インドは、更新された医療機器規則に助けられ、周辺介入が2023年の2,850件から2024年には3,420件に増加しました。韓国と日本は技術に前向きで、AI画像や次世代材料を迅速に取り入れています。改善された支払者のカバレッジと心血管疾患への政府の焦点が能力の拡大を促進し、周辺ステント市場を押し上げています。

ラテンアメリカおよび中東・アフリカは未開拓の機会を提供しています。償還の変動性や予算の制約が採用を遅らせていますが、疫学的移行や公衆衛生キャンペーンが長期的な上昇を生み出しています。コストシェアモデルを用いたパイロットプロジェクトは、より広範な採用を解放する証明ポイントを確立する可能性があります。トレーニングパートナーシップやモバイルカテーテルラボが増加する中、地域の利害関係者は、グローバルボリュームへの徐々にしかし着実な貢献を期待しています。

## 競争環境

市場は中程度の集中度を示しています。アボット、ボストン・サイエンティフィック、メドトロニックがトップティアを支え、広範なポートフォリオとグローバルな流通網を持っています。アボットは、研究でゼロの骨折率を示すニチノールの構造を織り交ぜることで差別化を図り、ボストン・サイエンティフィックはクラス最高の開存率を実現するポリマーコーティング薬物送達を活用しています。

買収活動が競争を激化させています。テレフレックスは2025年2月にBIOTRONIKの血管部門を約7.6億ユーロで買収する計画を発表し、薬物コーティングバルーンへのアクセスを広げ、周辺介入市場に進出しました。ストライカーは、静脈血栓塞栓症ソリューションを追加するためにInari Medicalの買収を完了しました。これらの動きは、R&Dリソースを積み重ね、病院との関係を強化し、製品の発売とクロスセリングを加速させます。

技術は重要な戦場となっています。AIガイドワークフローや溶解スキャフォールドを統合したプラットフォームは、プレミアムなポジショニングを確保します。規制の専門知識が証明された企業は、更新された品質基準を通じて最も早く進展し、小規模な挑戦者に対する参入障壁を高めます。コモディティセグメントではコスト競争が依然として厳しいですが、臨床的な証拠や結果に基づく契約が、再介入リスクを低減するブランドへの購買を傾けることがよくあります。

### 周辺ステント業界のリーダー

– メドトロニック
– アボット・ラボラトリーズ
– テルモ医療
– ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニー
– ボストン・サイエンティフィック

*免責事項:主要プレーヤーは特に順不同で整理されています。

## 最近の業界動向

– **2025年2月**:テレフレックスは、BIOTRONIKの血管介入事業を約7.6億ユーロで買収する計画を発表し、周辺介入に関連する収益の25%を占める薬物コーティングバルーンとステント資産を獲得しました。
– **2025年1月**:メドトロニックは、FDA承認を受けたNeuroguard IEPシステムの米国独占流通契約をコンテゴ・メディカルと締結しました。このシステムは、三つの機能を持つ頸動脈ステントプラットフォームです。
– **2024年4月**:アボットは、膝下疾患に対する初の溶解ステントであるEsprit BTKエベロリムス溶出生体吸収性スキャフォールドのFDA承認を取得しました。

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*** レポート目次(コンテンツ)***

周辺ステント産業レポート目次
1. はじめに
1.1 研究の前提と市場定義
1.2 研究の範囲
2. 研究方法論
3. エグゼクティブサマリー
4. 市場の状況
4.1 市場の概要
4.2 市場の推進要因
4.2.1 PADの増加と高齢化社会
4.2.2 薬剤溶出型および生体吸収型プラットフォームの急速な普及
4.2.3 最小侵襲の日帰り血管手術への移行
4.2.4 AIによる画像ベースのサイズ決定と配置最適化
4.2.5 特殊ステントの開発と技術の進歩
4.2.6 病院の価値に基づく購入が周辺ステントのアップグレードを加速
4.3 市場の制約
4.3.1 新素材の長い規制経路
4.3.2 グループ購入機関(GPO)による価格の低下
4.3.3 生体吸収性スキャフォールドの安全性に関する長期データの不足
4.3.4 新興市場における償還の格差
4.4 価値/サプライチェーン分析
4.5 規制の状況
4.6 技術の展望
4.7 ポーターのファイブフォース分析
4.7.1 供給者の交渉力
4.7.2 購入者の交渉力
4.7.3 新規参入者の脅威
4.7.4 代替品の脅威
4.7.5 競争の激しさ
5. 市場規模と成長予測(価値-USD)
5.1 製品別
5.1.1 ベアメタルステント(BMS)
5.1.2 カバー付きステント
5.1.3 薬剤溶出型ステント(DES)
5.1.4 生体吸収性血管スキャフォールド(BVS)
5.2 動脈タイプ別
5.2.1 腸骨動脈ステント
5.2.2 大腿-膝窩ステント
5.2.3 腎臓および関連動脈ステント
5.2.4 頸動脈ステント
5.2.5 膝下(膝下)ステント
5.3 材料別
5.3.1 ニチノール
5.3.2 コバルト-クロム
5.3.3 ステンレス鋼
5.3.4 ポリマー/複合材料
5.4 展開メカニズム別
5.4.1 バルーン拡張型
5.4.2 自己拡張型
5.5 エンドユーザー別
5.5.1 病院
5.5.2 外来手術センター(ASC)
5.5.3 その他
5.6 地理別
5.6.1 北アメリカ
5.6.1.1 アメリカ合衆国
5.6.1.2 カナダ
5.6.1.3 メキシコ
5.6.2 ヨーロッパ
5.6.2.1 ドイツ
5.6.2.2 イギリス
5.6.2.3 フランス
5.6.2.4 イタリア
5.6.2.5 スペイン
5.6.2.6 その他のヨーロッパ
5.6.3 アジア太平洋
5.6.3.1 中国
5.6.3.2 日本
5.6.3.3 インド
5.6.3.4 オーストラリア
5.6.3.5 韓国
5.6.3.6 その他のアジア太平洋
5.6.4 中東およびアフリカ
5.6.4.1 GCC
5.6.4.2 南アフリカ
5.6.4.3 その他の中東およびアフリカ
5.6.5 南アメリカ
5.6.5.1 ブラジル
5.6.5.2 アルゼンチン
5.6.5.3 その他の南アメリカ
6. 競争状況
6.1 市場集中度
6.2 市場シェア分析
6.3 企業プロフィール(グローバルレベルの概要、市場レベルの概要、コアセグメント、利用可能な財務情報、戦略情報、主要企業の市場ランク/シェア、製品およびサービス、最近の動向を含む)
6.3.1 アボットラボラトリーズ
6.3.2 ベクトン・ディッキンソン
6.3.3 ボストンサイエンティフィックコーポレーション
6.3.4 メドトロニックPLC
6.3.5 テルモ株式会社
6.3.6 クックメディカル
6.3.7 ライフテックサイエンティフィック
6.3.8 マイクロポートサイエンティフィック
6.3.9 ストライカー
6.3.10 ゴアメディカル
6.3.11 コルディス
6.3.12 エンドロジックスLLC
6.3.13 B.ブラウンメルスンゲンAG
6.3.14 ゲティンゲ
6.3.15 iVascular S.L.U.
6.3.16 エリクサーメディカル
6.3.17 アルビメディカ
7. 市場機会と将来の展望
7.1 ホワイトスペースと未充足ニーズの評価

Table of Contents for Peripheral Stent Industry Report
1. Introduction
1.1 Study Assumptions and Market Definition
1.2 Scope of the Study
2. Research Methodology
3. Executive Summary
4. Market Landscape
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 Growing Burden Of PAD & Ageing Population
4.2.2 Rapid Adoption Of Drug-Eluting & Bio-Resorbable Platforms
4.2.3 Shift To Minimally-Invasive Day-Care Vascular Procedures
4.2.4 AI-Guided Image‐Based Sizing & Placement Optimisation
4.2.5 Development of Specialty Stents and Technological Advancement
4.2.6 Hospital Value-Based Purchasing Accelerates Peripheral Stent Upgrades
4.3 Market Restraints
4.3.1 Lengthy Regulatory Pathways For Novel Materials
4.3.2 Price Erosion From Group Purchasing Organisations (GPOs)
4.3.3 Long-Term Data Gaps On Bio-Absorbable Scaffold Safety
4.3.4 Reimbursement Disparities Across Emerging Markets
4.4 Value / Supply-Chain Analysis
4.5 Regulatory Landscape
4.6 Technology Outlook
4.7 Porter’s Five Forces Analysis
4.7.1 Bargaining Power of Suppliers
4.7.2 Bargaining Power of Buyers
4.7.3 Threat of New Entrants
4.7.4 Threat of Substitutes
4.7.5 Intensity of Competitive Rivalry
5. Market Size and Growth Forecasts (Value-USD)
5.1 By Product
5.1.1 Bare-Metal Stents (BMS)
5.1.2 Covered Stents
5.1.3 Drug-Eluting Stents (DES)
5.1.4 Bio-resorbable Vascular Scaffolds (BVS)
5.2 By Artery Type
5.2.1 Iliac Artery Stents
5.2.2 Femoral-Popliteal Stents
5.2.3 Renal & Related Artery Stents
5.2.4 Carotid Artery Stents
5.2.5 Infrapopliteal (Below-knee) Stents
5.3 By Material
5.3.1 Nitinol
5.3.2 Cobalt-Chromium
5.3.3 Stainless Steel
5.3.4 Polymer / Composite
5.4 By Deployment Mechanism
5.4.1 Balloon-Expandable
5.4.2 Self-Expanding
5.5 By End User
5.5.1 Hospitals
5.5.2 Ambulatory Surgical Centers (ASCs)
5.5.3 Others
5.6 By Geography
5.6.1 North America
5.6.1.1 United States
5.6.1.2 Canada
5.6.1.3 Mexico
5.6.2 Europe
5.6.2.1 Germany
5.6.2.2 United Kingdom
5.6.2.3 France
5.6.2.4 Italy
5.6.2.5 Spain
5.6.2.6 Rest of Europe
5.6.3 Asia-Pacific
5.6.3.1 China
5.6.3.2 Japan
5.6.3.3 India
5.6.3.4 Australia
5.6.3.5 South Korea
5.6.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.6.4 Middle East and Africa
5.6.4.1 GCC
5.6.4.2 South Africa
5.6.4.3 Rest of Middle East and Africa
5.6.5 South America
5.6.5.1 Brazil
5.6.5.2 Argentina
5.6.5.3 Rest of South America
6. Competitive Landscape
6.1 Market Concentration
6.2 Market Share Analysis
6.3 Company profiles (includes Global level Overview, Market level overview, Core Segments, Financials as available, Strategic Information, Market Rank/Share for key companies, Products and Services, and Recent Developments)
6.3.1 Abbott Laboratories
6.3.2 Becton Dickinson
6.3.3 Boston Scientific Corporation
6.3.4 Medtronic plc
6.3.5 Terumo Corporation
6.3.6 Cook Medical
6.3.7 Lifetech Scientific
6.3.8 MicroPort Scientific
6.3.9 Stryker
6.3.10 Gore Medical
6.3.11 Cordis
6.3.12 Endologix LLC
6.3.13 B. Braun Melsungen AG
6.3.14 Getinge
6.3.15 iVascular S.L.U.
6.3.16 Elixir Medical
6.3.17 Alvimedica
7. Market Opportunities and Future Outlook
7.1 White-Space and Unmet-Need Assessment
※参考情報

周辺ステントは、血管の周辺部、特に足や腕の動脈に使用される医療機器です。血管が狭くなったり、閉塞したりすることによって血流が障害されることがあり、周辺ステントはこの問題を解決するための重要な手段となります。これらのステントは、患者の生活の質を向上させるために、血流を改善する役割を果たします。

周辺ステントには、さまざまな種類があります。一般的には、金属製のステントと生体吸収性のステントに分けられます。金属製のステントは、ステンレス鋼やニチウム合金などが使用され、高い強度と耐久性を持っています。一方、生体吸収性のステントは、時間とともに体内で分解され、最終的には消失します。この種類のステントは、血管が正常に機能するまでの期間にのみサポートを提供することを目的としています。

周辺ステントの主な用途は、閉塞性動脈硬化症や足の末梢動脈疾患などの治療です。これらの疾患は、動脈の狭窄や閉塞が原因で血液の流れが制限され、結果として疲労感や痛み、さらには重度の場合には足の壊死を引き起こすこともあります。周辺ステントを挿入することで、狭くなった血管を拡張し、血流を再開することができるのです。

また、周辺ステントは、カテーテルを使用して体内に挿入します。通常、医療従事者は、患者の動脈にカテーテルを挿入し、ステントを搬送します。その後、ステントは閉塞した部位で展開され、血管の内壁に固定されます。この手法は侵襲性が低く、患者の回復も比較的早いため、近年多くの医院で取り入れられています。

関連技術としては、超音波診断装置やCTスキャン、造影剤を使用した血管造影が挙げられます。これらの技術は、周辺動脈の状態を詳細に把握し、ステント手術が必要かどうかを判断するために大変重要です。特に、これらの診断技術によって、動脈の狭窄程度や位置を正確に把握することができるため、手術の成功率を向上させることができます。

近年では、周辺ステントに関する研究が進展しており、改良型のステントが開発されています。新しいデザインや材料のステントは、血栓の形成を減少させたり、再狭窄のリスクを軽減したりすることが期待されています。特に、薬剤溶出性ステント(DES)は、ステントの表面に薬剤をコーティングすることで、血栓形成を防ぎ、長期的な効果を持たせることを目指します。

周辺ステントは、心血管疾患を有する患者にとって重要な治療手段となりますが、その適応や効果、副作用については医師との十分な相談が必要です。個々の患者に最適な治療法を選択するためには、周辺ステントだけでなく、全体的な健康状態や生活習慣、合併症の有無なども考慮に入れる必要があります。

最後に、周辺ステントによる治療の普及が進む中、患者教育の重要性も増しています。ステント挿入後の経過観察や生活習慣の改善が、長期的な治療効果に寄与しますので、医療従事者と患者が協力しながら、健康を維持していくことが大切です。周辺ステントは、動脈の健康を守るための効果的な手段であり、それを適切に使用することで、多くの患者の生活の質を向上させることができるのです。


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※当市場調査資料(MOR23MAH146 )"世界の周辺ステント市場規模とシェア分析 – 成長トレンドと予測(2026年 – 2031年)" (英文:Peripheral Stent Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031))はMordor Intelligence社が調査・発行しており、H&Iグローバルリサーチが販売します。


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