■ 英語タイトル：Veterinary Medicine Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)
	■ 発行会社/調査会社：Mordor Intelligence ■ 商品コード：MOR23MAR0232 ■ 発行日：2026年2月 ■ 調査対象地域：アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、GCC諸国、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン ■ 産業分野：医療 ■ ページ数：120 ■ レポート言語：英語 ■ レポート形式：PDF ■ 納品方式：Eメール（受注後2-3営業日）

獣医学市場の規模とシェア
### 市場の概要
– **調査期間**: 2020年 – 2031年
– **市場規模（2026年）**: 467.2億米ドル
– **市場規模（2031年）**: 693.7億米ドル
– **成長率（2026年 – 2031年）**: 年平均成長率（CAGR）8.23%
– **最も成長が早い市場**: アジア太平洋地域
– **最大の市場**: 北米
– **市場集中度**: 中程度
– **主要プレイヤー**:
– *免責事項*: 主要プレイヤーは特に順序なく並べられています。

### 獣医学市場の分析
Mordor Intelligenceによると、獣医学市場の規模は2025年に428.8億米ドルから2026年には467.2億米ドルに成長し、2031年には693.7億米ドルに達する見込みであり、2026年から2031年の間に8.23%のCAGRで成長すると予測されています。

アジア太平洋地域におけるペット所有の急増、南米における工業化された家禽および豚の運営、北米およびヨーロッパにおける厳格な抗生物質管理規則は、ワクチン、組換えプラットフォーム、局所寄生虫駆除剤の需要を拡大し続けています。競争のダイナミクスは中程度に集中しており、上位4社のサプライヤーは、垂直統合された研究開発と多種多様なポートフォリオを活用して、重要なシェアを守っています。一方、e-ファーマシーの浸透率はまだ15%未満ですが、慢性疾患の処方へのアクセスを加速させています。モノクローナル抗体（MAb）および遺伝子編集ワクチンのパイプラインへのベンチャー資金の流入は、40-60%の粗利益率を持つ生物製剤を好むイノベーションサイクルを示しています。これは、小分子ジェネリックの20-30%と比較されます。

### 主要な報告の要点
– **製品タイプ別**: 薬剤は2025年に57.11%の収益シェアを占め、ワクチンは2031年までに10.62%のCAGRで成長すると予測されています。
– **動物タイプ別**: コンパニオンアニマルは2025年の総額の55.93%を占め、家畜治療は2031年までに12.26%のCAGRで成長すると予測されています。
– **投与方法別**: 親水性製品は2025年の売上の47.88%を占めていますが、局所製剤は2031年までに10.06%のCAGRで成長すると予測されています。
– **エンドユーザー別**: 獣医病院は2025年の支出の58.14%を占めており、クリニックはテレヘルスが処方を低コストの環境に流すことで12.75%のCAGRを見込んでいます。
– **地理別**: 北米は2025年の収益の41.46%を占め、アジア太平洋地域は2026年から2031年にかけて11.86%のCAGRを記録すると予測されています。

### グローバル獣医学市場のトレンドと洞察
#### ドライバー影響分析
– **ドライバー**:
– **慢性動物疾患の増加とペット所有の増加**: +1.8%のCAGR予測に影響
– **工業化された家畜の拡大**: +1.5%
– **ワクチン/生物製剤に対する規制の抗生物質管理の推進**: +1.3%
– **画期的なMAbおよび遺伝子ベースの治療の承認**: +1.1%
– **デジタル/e-ファーマシーの加速**: +0.9%
– **高齢ペット向けの専門治療**: +0.7%

#### 慢性動物疾患の増加とペット所有の増加
2024年には米国の家庭の67%がペットを所有しており、これは引き続き増加しています。慢性疾患は7歳以上の犬の約40%に影響を与えています。2025年には、コンパニオンアニマル1匹あたりの年間支出が1,620米ドルに達し、前年比12%の増加を示しました。ペット保険に加入しているペットは北米で440万匹に達し、保険会社によりリスクがシフトしています。中国では2025年に2億匹以上のペットが存在し、都市部のミレニアル世代は可処分所得の15%をペットケアに充てています。この需要は、成熟した経済と新興経済の両方で獣医学市場の持続的な推進力を強調しています。

#### 工業化された家畜の拡大
中国は2025年中頃までに生豚の飼育頭数を4億5千万頭に再構築し、三価ワクチンを必要とするバイオセキュリティ規則の下で持続的な需要を引き起こしています。インドのレイヤーヘンの能力は2024年から2025年にかけて8%増加し、520億個の卵を生産しました。ブラジルの2億3,400万頭の牛のセクターは、メタン削減飼料添加物を試験中で、体重増加を改善しています。ベトナムの水産養殖業者は、自己免疫ワクチンを採用することで2025年に抗生物質の使用を22%削減しました。これらの発展は、獣医学市場の長期的な触媒として機能し、成長促進抗生物質から予防プラットフォームへの移行を促進しています。

#### 規制の抗生物質管理の推進
EU規則（EU）2019/6は、家畜における予防的抗生物質の使用を禁止し、2024年に完全施行されました。米国では、2025年にFDAガイダンス263が発行され、残りのOTC家畜抗生物質が除去されました。中国はコリスチン飼料添加物を禁止し、2026年までに電子処方を義務付ける予定です。コンプライアンスコストは2025年にEUの農場あたり平均8,500ユーロに達し、小規模農家を統合業者へと促しています。これらの政策は、ワクチン、プロバイオティクス、有機酸への投資を促し、獣医学市場における予防医療の貢献を高めています。

#### 画期的なMAbおよび遺伝子ベースの治療の承認
FDAは2024年に猫用のLibrelaの条件付き承認を与え、以前の犬用バージョンは月額90-120米ドルで、三重のジェネリックNSAIDと比較されました。ElancoのCredelio Plusは2025年にEMAの承認を受け、1回の投与でノミ、ダニ、心臓虫の保護を組み合わせました。Boehringer Ingelheimの遺伝子削除アフリカ豚熱ワクチンは、94%の有効性を証明した後、フェーズIII試験に入りました。Cevaの組換え鶏痘ベクターワクチンは2025年にラテンアメリカで発売され、DIVA対応の家禽免疫化を広げました。これらのマイルストーンは、獣医学市場における生物製剤のシェアの増加を示しています。

### 制約影響分析
– **制約**:
– **高度な獣医療と診断の高コスト**: -0.8%
– **厳格な多地域規制経路**: -0.6%
– **食品動物における抗生物質使用に対する消費者の反発**: -0.4%
– **脆弱なAPIおよび生物製剤のコールドチェーン供給**: -0.5%

#### 高度な獣医療と診断の高コスト
2025年の米国におけるMRIスキャンのコストは2,500-3,500米ドルであり、無保険の飼い主の40%が高度な画像診断を追求することを思いとどまらせています。30kgの犬に対するCytopoint療法の年間コストは1,080-1,440米ドルであり、ジェネリックのステロイドは180米ドルにとどまるため、遵守のギャップが生じています。南米の牛の運営は頭あたり50米ドル未満のマージンを得ており、死亡リスクが深刻でない限り、2米ドルのワクチンは実行可能ではありません。インドの小規模な乳牛農家は、年間12米ドル未満を牛1頭あたりに支出し、補助金付きのキャンペーンに依存しています。したがって、高価格帯はプレミアムの採用を制約し、獣医学市場の拡大を抑制しています。

#### 厳格な多地域規制経路
獣医療の承認には、米国で平均7.2年を要し、人間用医薬品よりも長く、複数の種にわたる安全性試験が必要です。EMAの手続きは、仲裁が関与する場合には8.5年に及ぶことがあります。中国の2024年の生物製剤規則は、すでに承認された西洋製品に対しても国内試験を追加し、18-24ヶ月と300万-500万米ドルのコストを追加します。残留物の限界が異なるため、再構成や市場からの撤退が必要です。小規模企業はこの複雑さを乗り越えるのに苦労し、獣医学市場内の競争の多様性を抑制しています。

### セグメント分析
#### 製品タイプ別: 生物製剤が抗生物質の規制の逆風に対抗
薬剤は2025年に57.11%のシェアを占めましたが、ワクチンは10.62%のCAGRで成長する見込みです。寄生虫駆除剤（NexGardやCredelioなど）は、2025年に1億米ドル以上を生み出し、気温の上昇がノミとダニのシーズンを延長しています。抗感染剤の売上は、フルオロキノロンやセフェム系抗生物質の使用が減少したため、前年比18%減少しました。組換えワクチンはDIVA機能を提供し、ZoetisのFostera Gold PCV MHは2025年に1億8,000万米ドルを稼ぎ、2つの豚病原体に対する保護をバンドルしました。アミノ酸飼料添加物は9%拡大し、抗生物質なしでの成長促進を求める生産者に支持されています。

#### 動物タイプ別: 家畜の工業化がコンパニオンアニマルのリードを狭める
コンパニオンアニマルは2025年の収益の55.93%を占めていますが、家畜治療は12.26%のCAGRで成長すると予測されています。この成長率は、徐々にギャップを狭めるでしょう。犬はコンパニオンアニマルの売上の62%を占め、高い投与量と整形外科手術の負担が影響しています。猫は32%を占め、Solensiaなどの猫特有の生物製剤によって後押しされています。牛は絶対的な価値で最大の家畜支出者ですが、家禽は中国、インド、米国が数十億羽の鳥に対して最小限のコストでワクチン接種を行うため、最も早く成長すると予測されています。豚セクターはアフリカ豚熱からの回復により、高いワクチン接種率を達成し、2025年までに商業農場の78%に達しました。

#### 投与方法別: 局所製剤の成長が飼い主の投与を促進
親水性製品は2025年の売上の47.88%を占めていますが、局所製剤の収益は2031年までに10.06%のCAGRで成長すると予測されています。飼い主が投与する寄生虫駆除剤（FrontlineやAdvantageなど）は、2025年に3億4,000万米ドルを生み出し、月1回の投与の便利さが遵守を促進しています。経口チュアブル製品は2025年の売上の38%を占め、心臓虫やノミの予防が94%の嗜好性受容率を達成しました。経皮製品は毛の干渉や吸収の変動により稀であり、カテゴリーの拡大を制限しています。家禽の自動注射は労働コストを1羽あたり0.08米ドルに削減し、工業的な家畜における親水性製品の優位性を確立しています。

#### エンドユーザー別: クリニックがシェアを拡大し、テレメディスンが処方を流す
獣医病院は2025年の支出の58.14%を占めており、24時間の緊急および外科的能力が支えています。米国には約28,000のクリニックがあり、テレヘルスのパートナーシップによって12.75%のCAGRを見込んでいます。家庭での治療は2025年の収益の18%を占め、飼い主がオンラインで購入した慢性治療を施しています。企業の統合者はネットワークを拡大し、15-20%の医薬品割引を交渉し、マージンの利点を広げています。研究機関は支出の4%を維持し、2025年に42件の新しい動物用医薬品の研究を支援しました。

### 地理分析
北米は2025年の収益の41.46%を生み出し、8,500万の米国ペット家庭と1匹あたり年間1,500米ドルを超える支出が推進しています。この地域の抗微生物管理に対する規制の強調はワクチンの採用を促進し、e-ファーマシーのリーダーシップがアクセスを拡大しています。ヨーロッパは2025年の売上の28%を占め、ペット保険のカバレッジが英国とスウェーデンで25%を超え、自己負担費用を安定させています。規制（EU）2019/6は予防的生物製剤の使用を強化し、痛み管理の規則が家畜における鎮痛剤の採用を増加させています。

アジア太平洋地域は11.86%のCAGRを見込んでおり、中国が豚の飼育を再構築し、インドが家禽の能力を拡大する中で、北米の支配に挑戦しています。都市部の可処分所得の増加がコンパニオンアニマルの需要を高めており、2025年には中国のTier-1都市だけで1億2,100万匹のペットが存在しました。コールドチェーンのギャップは制約となっていますが、国内の生物製剤製造への投資が増加しており、獣医学市場にとって長期的な上昇を示唆しています。

南米は2025年の売上の9%を占め、主にブラジルの2億3,400万頭の牛の群れからのものであり、しかし動物あたりの支出は生産者がジェネリックを好むため、世界平均を下回っています。中東およびアフリカは6%を占め、GCC諸国の馬の治療や南アフリカの口蹄疫に対するワクチンが需要を支えています。地域の成長見通しは、コールドチェーンインフラの改善と購買力の向上に依存しています。

### 競争環境
獣医学市場は中程度に集中しており、Zoetis、Boehringer Ingelheim Animal Health、Elanco、Merck Animal Healthが、垂直統合されたパイプラインと多地域の流通を通じて世界の収益の重要な部分をコントロールしています。小規模企業はホワイトスペースのニッチを活用しており、Cevaは組換え家禽ワクチン市場をリードし、Virbacはエキゾチックペットの皮膚科製品を追求し、Phibroは飼料添加物に焦点を当てています。M&A活動は続いており、Mars Veterinary Healthは2025年に米国のクリニック180軒を買収し、ネットワークを3,200のサイトに拡大し、製品販売とサービスを統合しています。

技術投資は組換えワクチン工場をターゲットにしており、Boehringer Ingelheimは2025年にリヨンの生産能力に1億5,000万ユーロを割り当て、生産サイクル時間を半減させています。Merck Animal Healthは、熱に安定したニューカッスル病ワクチンの特許を出願し、熱帯市場におけるコールドチェーンのギャップに対処しています。競争のプレイブックは、デジタルアウトリーチと付加価値のある診断を組み合わせる方向に進んでおり、IDEXXとHeskaは、ポイントオブケア分析装置を自動再注文試薬プログラムとバンドルしてクリニックのサブスクリプションを固定しています。

参入障壁は依然として高く、製品ごとの多地域承認コストは800万-1,200万米ドル、GMP生物製剤工場の維持、複数の種にわたる robustな安全性試験の資金調達が必要です。それにもかかわらず、ペット向けのMAbへのベンチャー資金の流入は、急速な立ち上がりの可能性を持つ差別化された手法への需要を示しています。Cytopointのグローバル売上が発売から3年以内に3億米ドルに達したことがその例です。

### 獣医学業界のリーダー
– **Ceva Santé Animale**
– **Boehringer Ingelheim Animal Health**
– **Elanco Animal Health**
– **Merck Animal Health**
– **Zoetis Inc.**

*免責事項*: 主要プレイヤーは特に順序なく並べられています。

### 最近の業界の動向
– **2025年12月**: Elancoは、猫用の初のオールインワン月次寄生虫駆除剤Credelio QuattroのFDA承認を取得しました。
– **2024年11月**: Cevaは、年間5億回分の生産能力を持つ8500万米ドルの組換えワクチン工場をフランスに開設しました。
– **2024年7月**: Merck Animal HealthとBenchmarkは、2026年にフェーズI試験を予定しているアトランティックサーモン用の海水ダニワクチンの開発を開始しました。
– **2024年6月**: Merck Animal Healthは、米国で二価の犬インフルエンザワクチンNobivac Canine Flu Bivalentを発売し、二重のインフルエンザ株に対抗しました。