■ 英語タイトル：Swine Vaccines Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)
	■ 発行会社/調査会社：Mordor Intelligence ■ 商品コード：MOR23MAR0162 ■ 発行日：2026年2月 ■ 調査対象地域：アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国 ■ 産業分野：医療 ■ ページ数：120 ■ レポート言語：英語 ■ レポート形式：PDF ■ 納品方式：Eメール（受注後2-3営業日）

豚ワクチン市場の規模とシェア
### 市場概要
– **調査期間**: 2020年 – 2031年
– **市場規模 (2026年)**: 19億米ドル
– **市場規模 (2031年)**: 24.3億米ドル
– **成長率 (2026年 – 2031年)**: 年平均成長率 (CAGR) 5.03%
– **最も成長が早い市場**: アジア太平洋地域
– **最大の市場**: 北米
– **市場集中度**: 中程度
– **主要プレーヤー**: *免責事項: 主要プレーヤーは特に順不同で並べられています*

### 豚ワクチン市場の分析
Mordor Intelligenceによると、豚ワクチン市場は2025年に181億米ドルと評価され、2026年には19億米ドルに成長し、2031年には24.3億米ドルに達する見込みです。この予測期間中のCAGRは5.03%です。この強い成長は、発生を治療するのではなく、予防するという恒久的なシフトを反映しています。バイオセキュリティ規則が厳格化され、プロデューサーはかつてないほど価値のある群れを保護しています。ワクチン接種は、毎年12億米ドルを失う豚繁殖呼吸器症候群 (PRRS) に対する保険としての役割を果たしており、免疫化はオプションのコストから標準的なリスク管理に変わっています。技術の進展も市場の拡大を強化しています。RNA粒子プラットフォームは、カスタムワクチンのリードタイムを12〜16週間に短縮し、PRRSに抵抗する遺伝子編集された豚は、従来の抗原を超えたツールボックスを広げています。地域別では、北米は2024年の収益の38.45%を占めており、先進的な獣医インフラがその基盤です。一方、アジア太平洋地域は、アフリカ豚熱からの回復に伴い、最も早いCAGRである6.23%を記録しています。不活化製品は46.77%のシェアを維持していますが、再組換えラインは6.02%で成長しており、安全なDIVA準拠のオプションを好むバイヤーのニーズに応えています。

### 主要な報告の要点
– **製品タイプ別**: 不活化製剤は2025年に46.12%の市場シェアを持ち、再組換えプラットフォームは2031年までに5.88%のCAGRで拡大する見込みです。
– **疾患タイプ別**: 古典的豚熱は2025年の豚ワクチン市場の39.60%を占めており、豚インフルエンザは2031年までに5.84%のCAGRで成長すると予測されています。
– **投与経路別**: 注射用ワクチンは2025年の収益の75.72%を占めており、鼻腔内投与は2026年から2031年にかけて5.95%のCAGRで成長すると予測されています。
– **地理別**: 北米は2025年に38.02%の収益を占めており、アジア太平洋地域は2031年までに6.12%のCAGRで最も成長する地域です。

注: 本報告の市場規模と予測数値は、Mordor Intelligenceの独自の推定フレームワークを使用して生成されており、2026年1月時点での最新のデータと洞察で更新されています。

### 世界の豚ワクチン市場のトレンドと洞察
#### ドライバーの影響分析
– **政府の豚インフルエンザ管理に向けた取り組みと公衆の認識の向上**: +0.8%
– 地理的関連性: グローバル、特にアジア太平洋地域とヨーロッパで強い影響
– 影響のタイムライン: 中期 (2-4年)

– **新しいワクチンプラットフォームへのR&D支出の増加**: +1.2%
– 地理的関連性: 北米とEUがリードし、アジア太平洋地域にも波及
– 影響のタイムライン: 長期 (≥ 4年)

– **世界的な豚肉消費の増加とバイオセキュリティ規制の強化**: +1.0%
– 地理的関連性: グローバル、特に新興市場
– 影響のタイムライン: 中期 (2-4年)

– **迅速対応型自家製/RNAプラットフォームが免疫獲得までの時間を短縮**: +0.9%
– 地理的関連性: 北米とEUのコア市場
– 影響のタイムライン: 短期 (≤ 2年)

– **AI駆動の群れ分析が精密ワクチン接種を可能にし、総コストを低下させる**: +0.7%
– 地理的関連性: 北米、EUとアジア太平洋地域での早期採用
– 影響のタイムライン: 長期 (≥ 4年)

– **貿易志向のDIVA準拠ワクチンへのシフト**: +0.6%
– 地理的関連性: グローバル、特に輸出志向の地域に重点
– 影響のタイムライン: 中期 (2-4年)

#### 政府の取り組みと公衆の認識の向上
義務的な健康プログラムは、任意の行動を構造化された予防計画に変換します。提案された米国の豚健康改善計画は、アフリカ豚熱と古典的豚熱を追跡するための全国的なルールを作成し、ワクチン接種を行う農場に報酬を与えます。フィリピンでは、効果をテストし公衆の信頼を構築するために、州の監督の下で10,000回分のASFワクチンを発行しました。台湾は、数年間の協調キャンペーンの後に3つの主要な豚感染症の病気フリー状態を達成し、明確な政府と産業の連携が日常的なワクチン接種の必要性を低下させることを証明しました。これらの成功はポジティブなフィードバックループを強化します。発生が減少するにつれて、プロデューサーは市場アクセスを保護するためにワクチンへの投資を続けます。同時に、ワクチン接種された群れは国内の移動や輸出のクリアランスがスムーズになるため、コンプライアンスのインセンティブも高まります。

#### 新しいワクチンプラットフォームへのR&D支出の増加
投資は、スピードと株式カバレッジのギャップを埋めるプラットフォームにシフトしています。メルクは、RNA粒子ラインであるSequivityを支えるカンザスの施設に8億9500万米ドルを割り当てました。ピッツバーグ大学のトランス増幅mRNAの研究は、はるかに少ない活性成分で同様の免疫を示し、1回分あたりのコストを低下させます。USDAの助成金は、ASFおよび古典的豚熱に対する自己増幅mRNAプロジェクトを資金提供しており、次世代アプローチへの公式な支援を示しています。スタートアップも前線を押し進めており、Aptamer Groupは豚の応答を高めるためのナノボディアジュバントをライセンス供与しました。これらの要素が集まることで、R&D支出の増加は、より簡単にカスタマイズでき、規模を経済的に拡大できるワクチンの展開を加速させます。

#### 世界的な豚肉消費の増加とバイオセキュリティ規制の強化
高いタンパク質需要は、より強力な安全規則と衝突し、豚ワクチン市場を持続的な成長路線に保ちます。米国の生産量は2025年に1.7%増加する見込みであり、PRRSが毎年12億米ドルを消耗し続けているにもかかわらず、ワクチン接種は失われた収益に対する保険としての役割を果たしています。タイでは、豚肉消費が年率3.91%増加しており、Cargillなどの飼料大手が生産能力を増強し、プロデューサーは積極的にワクチン接種を行っています。ヨーロッパの口蹄疫の発生は即座に貿易制限を強いることになり、病気の発生が予防的免疫をコンプライアンス要件に変えることを浮き彫りにしています。中国のASF後の群れ再建は、ワクチン接種と安定供給の関連性をさらに強調しています。市場が自由化されるにつれて、輸出業者は国境を開くDIVA準拠の製品に依存し、需要を強化します。

#### 迅速対応型自家製/RNAプラットフォームが免疫獲得までの時間を短縮
新しいプラットフォームは、ウイルスの進化が従来の開発を上回るという根本的な問題に取り組んでいます。メルクのSequivityは、地域の病原体配列に合わせたRNA粒子を使用して、12〜16週間で農場特有のワクチンを提供します。USDAは、このプラットフォームをMicrosol Diluvac Forteと組み合わせて使用することを承認し、リードタイムを数ヶ月追加することなく保護期間を延長します。カナダの自家製生物製剤に関する規則は、獣医が緊急の脅威に対してカスタムバッチを注文できるようにします。自己増幅mRNAモデルは、より少ない材料で強い免疫を引き起こし、緊急キャンペーンの生産コストを低下させます。プロデューサーは、発生の初期数週間における損失を制限するために、より早く、より正確にワクチン接種を行う機敏性を得ることができます。

### 制約の影響分析
– **高いコールドチェーンコストと副作用のリスク**: -0.9%
– 地理的関連性: グローバル、特に発展途上地域での課題
– 影響のタイムライン: 中期 (2-4年)

– **長期的で厳格な規制承認サイクル**: -0.7%
– 地理的関連性: グローバル、地域によって強度が異なる
– 影響のタイムライン: 長期 (≥ 4年)

– **ウイルスの遺伝子型の変化がワクチン株の更新を上回る**: -0.8%
– 地理的関連性: グローバル、特にアジア太平洋地域とヨーロッパでの影響が大きい
– 影響のタイムライン: 短期 (≤ 2年)

– **抗生物質不使用認証プログラムへの予算の転用**: -0.5%
– 地理的関連性: 主に北米とEU、輸出志向の農場にも拡大
– 影響のタイムライン: 中期 (2-4年)

#### 高いコールドチェーンコストと副作用のリスク
温度管理された物流は、特に電力網が不安定な地域では大きな費用を伴います。アフリカ豚熱ワクチンの凍結乾燥研究は、4°Cで1年間の効力を維持しましたが、より広範なフィールド証明が待たれています。ネパールで評価された凍結防止冷蔵ボックスは凍結を解決しましたが、重くなり、荒れた地形での輸送が困難になりました。ベトナムのスマートピッグ試験では、ワクチン接種の費用が1頭あたり4.7米ドルから9米ドルの間で、冷却と取り扱いが大きな割合を占めていることがわかりました。FAOのマニュアルは、壊れたコールドチェーンが効果を損なうことを強調しており、再ワクチン接種のコストや責任の懸念を引き起こします。これらの要因は、明確な病気制御の利益があるにもかかわらず、薄利で運営する小規模農家の間での普及を遅らせます。

#### 長期的で厳格な規制承認サイクル
包括的な安全ファイルは動物の健康を保護しますが、タイムラインとコストを延ばします。2024年のFDA生物製剤データは、調査研究からライセンス取得までの数年の道のりを示しており、深い規制チームを持つ既存企業に有利です。メルクのPORCILIS PCV M Hyo IDは、複数の加盟国を対象とした長期的なレビューの後に欧州医薬品庁の承認を得ました。フィリピンのASFパイロットは、より広範な使用の前に政府主導のフェーズを必要とし、初期結果が肯定的であったにもかかわらず商業的な展開が遅れました。輸出業者にとって、USDAの認証は各輸入国の規則と一致する必要があり、さらに別のレイヤーを追加します。長期的な承認は、迅速に動くウイルスの脅威に対抗するために必要な機敏性を制限し、豚ワクチン市場をターゲットとするスタートアップにとって資本のハードルを引き上げます。

### セグメント分析
#### 製品別: 再組換えプラットフォームが革新を推進
2025年には、不活化ワクチンが46.12%の豚ワクチン市場シェアを占めており、数十年にわたるフィールドでの成功と簡単な生産がその要因です。再組換えラインは2031年までに5.88%のCAGRで最も早く成長し、バイヤーは貿易チャネルを開くDIVA機能を重視しています。減弱生ワクチンは強力な細胞免疫のために使用され続けていますが、安全規則が高密度農場でのボリュームを制限しています。再組換えツールは、ウイルスの遺伝子型が現在の株パネルを超えた場合の更新を容易にします。再組換え製品の豚ワクチン市場規模は、規制当局がプラットフォームの承認に経験を積むにつれて加速することが期待されています。

mRNAの波は、この精密性への傾斜を強調しています。SequivityのRNA粒子は、12〜16週間で準備が整い、従来の抗原培養のタイムラインとは大きく対照的です。PEDVスパイク-mRNAプロトタイプは、すでに不活化基準よりも強い反応を引き起こします。一方、経口およびナノボディベースのアイデアは、使いやすさと強力な粘膜免疫に取り組むことで「その他」のカテゴリーを広げています。これらの変化は、将来の販売が各供給者が抗原をどれだけ早く更新できるかに依存することを示しています。

#### 疾患タイプ別: 古典的豚熱の優位性がインフルエンザの挑戦に直面
古典的豚熱ワクチンは、2025年の収益の39.60%を占めており、この病気は重い貿易と死亡のペナルティを伴います。生ワクチンであるFlagT4Gは、DIVAタグとともに効果が共存できることを示し、根絶運動と検証試験を支援します。豚インフルエンザ製剤は5.84%のCAGRで成長しており、動物由来のリスクと急速なウイルスの変化が定期的な更新を促しています。中国の研究は、ワクチン接種圧力がH1N1の進化を加速させることを示しており、常に監視と再形成が不可欠であることを証明しています。豚パルボウイルス製品は、仔豚のサイズを保護することで安定したリターンを提供し、環状ウイルスワクチンはPCV2およびPCV3変異株をカバーする二価混合物に移行しています。研究グループは、農場試験が自然感染を再現できるようになった今、ASF候補を迅速に進めています。豚ワクチン業界は、診断を損なうことなく免疫を特化させる病気特異的なプラットフォームの増加を期待しています。

#### 投与経路別: 注射の優位性と鼻腔内の革新
注射による投与は2025年の売上の75.72%を占めており、獣医の慣れと正確な投与を反映しています。PORCILIS PCV M Hyo IDなどの皮内製品は、針の量とストレスを減少させますが、基本的な注射モデルを維持します。豚ワクチン市場規模は、労働コストを低下させ、より強力な粘膜防御を求めるプロデューサーによって、鼻腔内投与ルートが5.95%の成長を遂げています。インフルエンザベクターの鼻腔内試験は、病原体の侵入点での保護を示しています。

経口スプレーや飼料ベースのキャリアは、ニッチな大量仔豚プログラムに役立ちますが、安定性の課題がその普及を制限しています。針なしジェットデバイスは、傷害リスクを削減し、スループットを向上させます。AIモニタリングが一般的になるにつれて、農場は正確な呼吸スコアを鼻腔内ブースターと一致させることができ、代替経路が注射の優位性を削る可能性が高まります。

### 地理分析
北米は2025年の収益の38.02%を生成しており、厳格なバイオセキュリティと、自家製およびRNAソリューションに支払う意欲のある資金力のあるプロデューサーによって支えられています。連邦計画である豚健康改善計画は、追跡可能性とワクチン接種のコンプライアンスを正式化します。カナダの口蹄疫ワクチンバンクへの5750万米ドルの公的投資は、迅速な対応への関心を示しています。北米の豚ワクチン市場規模は、深いコールドチェーンと密な獣医サービスネットワークによっても支えられています。

アジア太平洋地域は、ASFからの在庫再構築に伴い、最も早い6.12%のCAGRを記録しています。中国の再在庫は、協調的なワクチン接種、強化された遺伝子、および現代的な飼育施設が供給を安定させることを証明しています。フィリピンは、ベトナムで開発された候補を使用して監督されたASFワクチン接種を行い、フィールドストレス下での効果をテストしています。ベトナムのスマートファーミング推進は、ワクチン接種の価格を1頭あたり4.7米ドルから9米ドルに設定し、生産性の向上が明確な場合には支払う意欲を示しています。タイの豚肉消費の増加は、勢いを増しています。

ヨーロッパ、中東、アフリカ、南アメリカは、さまざまな見通しを提供しています。2024年のFMDの発生は、輸出ライセンスを保護するための緊急ワクチン注文を強いることになりました。ブロックの厳格な承認プロセスは新規参入者を遅らせますが、エンドユーザーの信頼を高め、プレミアム再組換え製品への安定した需要を支えています。中東およびアフリカ市場はコールドチェーンのギャップに苦しんでおり、耐熱性製剤を求めています。南アメリカの輸出業者は、DIVAワクチンを採用して市場アクセスを確保し、ボリュームを拡大しながら、国内の仲間に対するコンプライアンスのハードルを引き上げています。

### 競争環境
豚ワクチン市場は中程度の集中度を示しています。Zoetis、Merck Animal Health、Boehringer Ingelheimがトップティアを支え、広範なポートフォリオとグローバルな流通を持っています。Zoetisは300以上の動物健康製品を販売し、深い技術サポートを維持しており、ニッチな競合が現れてもシェアを守っています。MerckはSequivityを活用して精密なニーズをターゲットにし、8億9500万米ドルのカンザスの拡張を通じて生産を拡大しています。BoehringerのDynamic Pig Healthプログラムは、呼吸器および腸の脅威を1つのプロトコルでカバーするために、10のFLEXワクチンを腸内健康ブランドと統合しています。

中堅企業は、買収を通じて能力を拡大しています。PhibroはZoetisの医薬品飼料添加物資産に3億5000万米ドルを投資し、栄養とワクチンラインを組み合わせて健康ソリューションを提供しています。技術専門家は狭いブレークスルーに焦点を当てています。mRNAスタートアップは数週間で免疫原を反復し、アジュバント革新者はナノボディブースターを供給し、ソフトウェア企業はセンサーのデータをワクチン接種のタイミングアラートに変換します。大手企業は、研究契約を結ぶか、これらのニッチなスキルを直接購入することで対応しています。

競争は現在、5つの要素に依存しています: プラットフォームのスピード、株式更新の機敏性、コールドチェーンのシンプルさ、呼吸器-腸の統合カバレッジ、デジタル統合です。これら5つをすべて整合させた企業は価格決定力を持ち、遅れをとる企業は基本的な不活化製品において商品化の危機に直面します。豚ワクチン市場は、規模の経済と差別化された科学を引き続き評価しています。

### 豚ワクチン業界のリーダー
– Merck & Co., Inc.
– Elanco
– Boehringer Ingelheim International GmbH
– Zoetis Inc.
– Ceva Sante Animale
*免責事項: 主要プレーヤーは特に順不同で並べられています*

### 最近の業界動向
– **2025年6月**: EMAは、Brachyspira hyodysenteriaeによって引き起こされる豚赤痢を予防するためのBiobhyoに対して肯定的な意見を発表しました。
– **2025年5月**: Pirbright InstituteとThe Vaccine Groupは、病原性フィールド株を使用したアフリカ豚熱ワクチンのチャレンジ試験を開始しました。
– **2025年2月**: Virbacは、ヨーロッパで新生仔豚下痢ワクチンを導入しました。
– **2024年3月**: Merck Animal Healthは、カスタムRNA粒子ワクチンの免疫を延長するためにSequivityとMicrosol Diluvac Forteの組み合わせをUSDAから承認されました。